有效率65%！肝癌PD1+抗血管创疗效新高度，现火爆招募中

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2018.7罗氏官网首曝：PDL1单抗atezolizumab联合贝伐单抗治疗不可手术切除的肝细胞肝癌的初期临床结果，有效率竟高达65%！创史上最高。基于此，FDA立即给予该方案在HCC上突破性疗法的称号。且将抗血管为主的药物再次引入到肝癌的治疗中，使目前临床药物更加多样化。今天，小编为大家带来一个大福利，提供两个类似临床设计方案的试验，免费参加。感兴趣的患者朋友速速文末入群报名哟。治病不等待！

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相关试验招募

该称号授予基于一项Ib期临床研究（试验号NCT02715531）。在这项研究中，纳入了晚期不可切除或转移的肝细胞肝癌患者。给予阿特朱单抗 1200mg+贝伐单抗 15mg/kg，每3周一次的治疗。

最终结果显示，在中位随访10.3个月后，23名可有效评估的参与者中，有15名（65%）出现缓解（由独立审查机构根据RECIST v1.1评定）由研究者根据RECIST v1.1评定的结果显示缓解率为61％（14/23）。60%的有效率在目前肝癌的一线治疗有效率中未曾有过。确实让肝癌界瞩目。

疾病控制率96%

安全性方面，3-4级的不良反应发生率为28%，耐受性可

基于此，FDA迅速授予该方案在晚期肝癌的突破性疗法称号。以鼓励其进一步的推进研发。因此，更大型的III期临床研究IMbrave150 (NCT03434379)国际多中心试验正在开展中。评价此联合方案对比标准索拉菲尼治疗初治晚期肝癌患者的疗效差异。如果获得阳性结果，肝癌的未来一线有效率将达到新高度。

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相关试验招募

试验一：Atezolizumab +贝伐珠单抗联合给药对比索拉非尼治疗未经治疗的局部晚期或转移性肝细胞癌患者：一项III期、开放、随机研究

试验二：PD-1抗体（AK105）联合盐酸安罗替尼和PD1单抗联合贝伐珠单抗一线治疗不可切除肝细胞癌开放性、多中心Ib/II期研究。

这两个试验都是以免疫治疗＋抗血管药物的联合治疗思路。且均无安慰剂组，百分百接受治疗。贝伐单抗是抗血管的单抗，临床使用广泛，但价格比较昂贵。安罗替尼是近几年比较火爆的以抗血管和抗肿瘤生成为主的小分子口服药物，服用方便，适合患者家中服用。有治疗需求的患者可以在文末扫码入群报名。

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