恭喜！1位初治肝癌患者迅速成功入组临床试验！
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1位初治的肝癌患者成功入组临床试验
感谢众多肝癌患者关注“找药宝典”平台，自从开始对接临床试验以来，已有多位肝癌患者陆续成功入组试验。在十几天前平台给临床中心报名了一位刚刚确诊、未做任何全身治疗的肝细胞癌患者，就在今日，传来了患者成功入组百济BGB-A317的国产PD-1试验的喜讯，入组速度之快，令人惊喜！每次能帮助到一位患者入组成功，我们都由衷地感知到这份工作的价值。
CheckMate-040研究使得纳武利尤单抗成为首个获美国FDA批准用于晚期HCC治疗的免疫肿瘤药物。这项成果激励着K药、国产PD-1等努力在肝癌领域的不断钻研，以望得到批准。本平台有幸成功对接上了K药、国产PD-1、雷莫卢单抗在肝细胞癌的临床试验，有意向的患者可以通过文末联系相关负责人 。
下面给大家介绍其中一项已经入组了多名患者的百济神州的PD-1试验，有需求的患友可以报名参加。
01
试验标题
一项比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除肝细胞癌患者的有效性和安全性的随机开放标签多中心3期研究。
02
试验目的
比较BGB-A317和索拉非尼作为一线治疗用于不可切除HCC受试者的OS。
03
试验设计
试验分类：安全性和有效性
试验分期：Ⅲ期
设计类型：平行分组
随机化：随机化
盲法：开放
试验范围：国际多中心试验
04
关键入选标准
1.组织学检查确诊为HCC
2.BCLC C期，或不适合局部-区域治疗或在局部-区域治疗后出现疾病进展，并且不适合根治疗法的BCLC B期
3.既往未曾接受过HCC全身治疗。备注：不排除既往曾接受局部治疗（如TACE）的患者
4.具有≥ 1个根据RECIST v1.1可测量的病灶，条件是：所选择的靶病灶之前未曾接受过局部治疗，或选择的靶病灶位于既往局部治疗区域，之后根据RECIST v1.1被评价为疾病进展
5.肝功能为Child-Pugh A级
6.ECOG PS≤1
7.器官功能充分
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联系方式
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