1秒高效制备芳基硼酸

芳基硼酸和芳基硼酸酯是有机合成中最重要的合成砌块之一了,它们的用途多种多样,更可以说是丰富多彩了,可以进行Suzuki偶联,Chan-Lam偶联,与不饱和化合物的1,2-加成,1,4-加成反应等等。此外,硼酸(酯)还可以转化为其它官能团如羟基,卤代物等等。因此,芳基硼酸(酯)的合成方法也是有很多的,比如钯催化的通过联硼酸频哪酯和卤代芳烃发生钯催化偶联反应制备了相应的芳基硼酸酯,以及金属锂试剂与卤代芳烃的金属化反应等等。

图片来源:J. Org. Chem.

今天小编和大家聊聊,有机锂试剂,溴代芳烃体系制备芳基硼酸的方法,该方法相信很多化学工作者都使用过,操作不是很方面,量大有潜在的危险性,公司实验室如果做得量大,还需要做多个批次,多批次合成更加大了潜在的危险性。最近流体化学研究的一直很热,它克服了传统化学烧瓶式的间歇性反应。2016年,来自诺华的科学家们报道了流体化学手段,高效合成硼酸的方法,反应非常高效,在1s之内就可以实现克级的硼酸制备

图片来源:Org.Lett.

整个流体体系可以高效地制备一系列的普通芳基硼酸,和杂芳基硼酸。产率很高,后处理只需要简单的萃取就可以得到高纯的硼酸产物,大大地节省了繁琐费时的后处理步骤。此外,我们使用丁基锂时,氰基和醛基往往是敏感基团,而对于本文的方法,这两个官能团都能很好地保留,高产率制备硼酸产物4f和4j,彰显了流体化学的魅力

图片来源:Org.Lett.

该体系不仅可以用来制备硼酸还可以高效地用来制备醇和醛,非常实用。

图片来源:Org.Lett.

参考文献:Org. Lett. 2016, 18, 3630−3633
(0)

相关推荐

  • Appel反应

    三苯基膦,四卤化碳 (CCl4, CBr4) 与醇在温和的条件下转化为相应结构的卤代烷烃被称为appel反应.此反应的产率较高,反应在中性条件下进行,所以对那些对酸碱不稳定的醇的合成非常有用. 此反应 ...

  • 库合成中Suzuki反应的一些经验

    Suzuki反应是碳-碳偶联反应中运用最广泛的反应.这类反应有一些比较突出的优点,比如:1)对官能团的耐受性非常好:2)反应对水不敏感:3)可以进行通常的区域和立体选择性的反应:4)无机副产物是无毒的 ...

  • Concellon烯烃合成反应

    二碘化钐催化下β-酰氧基二卤代烷烃通过β消除制备Z-烯烃的反应.产物可以是Z-卤代烯烃(Cl, Br, or I),(Z)-α,β-不饱和腈,(Z)-烯丙基硅烷,(Z)-烯基硅烷[Concello´n ...

  • Perkow磷酸烯基酯的合成

    由α-卤代羰基化合物和三烷基亚磷酸酯制备磷酸烯基酯的反应.仲或叔卤代物由于位阻较难发生Michaelis-Arbuzov反应. 反应机理 反应实例 参考文献 1. Perkow, W.; Ullric ...

  • Elbs稠环芳烃合成

    在金属催化下,酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮加热发生分子内的缩合环化生成稠环芳烃的反应. 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道,邻甲基苯乙酮加热失水得到蒽.常见的金属有锌和铜. ...

  • Biginelli反应

    在酸催化下,醛,β-酮酯和脲一锅法合成二氢嘧啶酮的反应.此反应属于多组分合成反应[multicomponent reactions (MCRs)].产物二氢嘧啶酮也被成为Biginelli化合物,是一 ...

  • Kumada偶联反应

    Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联:Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cr ...

  • Doebner–von Miller反应

    Doebner–von Miller反应,又称Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成反应,芳胺与α,β-不饱和羰基化合物缩合,生成取代喹啉的反应.此反应是Skraup反应的一个变体 ...

  • Stork烯胺合成反应(醛酮中性条件下α烷基化的方法)

    1936年,C. Mannich和H. Davidson报道了在脱水试剂(K2CO3 or CaO)存在下,仲胺和醛酮很容易缩合得到烯胺(电中性的烯醇等价物).烯胺是一种相对不稳定的化合物,在稀酸水溶 ...

  • 【有机】Angew:炔酰胺与芳基二氯硼烷的区域/立体选择性1,2-碳硼化反应

    导读: 近日,德国明斯特大学Armido Studer教授课题组和日本名古屋大学Shigehiro Yamaguchi教授课题组合作报道了一种无催化体系,可实现炔酰胺与芳基二氯硼烷的1,2-碳硼化反应 ...

  • Fujiwara镧系金属催化反应

    芳香酮或芳香卤代物与镧系金属(如镱,Yb)络合后,对酮,腈,环氧化物和卤代物等进行亲核加成或亲核取代的反应. 酮与镧系金属的络合物与腈反应得到α-羟基酮. 2-Oxo-1,1,3-triphenylp ...

  • Blaise反应

    α-卤代酯先和锌反应得到有机锌中间体,接着和腈反应得到β-烯胺酯或β-酮酯(两个产物和后处理的条件有关)的反应.该反应被用于喹喏类抗生素起始原料的合成和具有抗真菌活性的天然产物 jerangolid ...