Meerwein-Ponndorf-Verley（MPV）还原是一类借氢还原反应，可以通过酮（醛）和醇之间的氢转移实现羰基的选择性加氢。 Hf-MOFs在MPV还原反应中显示出优异的性能。尽管以前的一些工作讨论了Hf-MOFs的氢转移能力，但没有相关的研究涉及其催化转移氢化的选择性。此外，Hf-MOFs催化酮（醛）转移加氢的机理仍需进一步研究。
本论文的要点：
(1) Hf-MOF-808通过氢转移策略对羰基化合物的氢化具有优异的活性和特异选择性（>99%）。其比其他Hf-MOF优异的活性归因于其较差的结晶度，缺陷和较大的比表面积，因此含有更多的路易斯酸碱位点，可促进该反应。(2) 本论文进行了密度泛函理论（DFT）计算以探索催化机理。结果表明，醇和酮填充了Hf-MOF的缺陷，形成六元环过渡态（TS）配合物，其中以Hf为路易斯硬脂酸中心的底物与底物分子的氧配位，从而有效地促进了氢转移过程。 硬度不足或空间位阻较大的其他易还原基团（例如–NO2，C = C，-CN）难以与Hf配位，从而削弱了它们的催化作用。该反应机理可以很好的解释为什么Hf-MOF-808借氢还原羰基具有特异选择性。
该论文发表在Molecular Catalysis上，通讯作者南京理工大学教师陆国平，周宝晶。Lin, Y.; Bu, Q.; Xu, J.; Liu, X.; Zhang, X.; Lu, G.-P.; Zhou, B., Hf-MOFcatalyzed Meerwein−Ponndorf−Verley (MPV) reduction reaction: Insight intoreaction mechanism. Molecular Catalysis 2021, 502, 111405.
https://doi.org/10.1016/j.mcat.2021.111405
