8 月 13 日，天然全人源单抗新药研发商珠海泰诺麦博生物技术有限公司（简称 “泰诺麦博” 或 “Trinomab”）宣布完成近 7 亿元人民币 A + 轮融资，招银国际、尚信资本、中金资本启德基金、阳光融汇、国中资本、Superstring Capital (超弦基金）、天汇资本等参与投资。本轮融资完成后，泰诺麦博将进一步推动其全人源单抗新药的产业化，以及药物生产基地的建设。
天然全人源单克隆抗体，是指来自于天然的人体 B 淋巴细胞所分泌的、未加人工修饰的单克隆抗体。
1975 年，英国科学家 César Milstein 和德国科学家 Georges J.F. K hler 用杂交瘤技术成功制备单克隆抗体，是单抗的起点，也是人类免疫治疗的开端。
经历科学家逾 45 年不断探索，立足于逐步解决异体免疫反应等问题，从鼠源开始，单克隆抗体逐渐向人源靠近。经过人鼠嵌合 / 人源化、全人源的迭代后，天然全人源抗体成为目前抗体的主流研究方向。
（来源：公司官网）
2015 年初，原杜克大学人类疫苗研究所科研所长廖化新、与拥有丰富运营管理经验的郑伟宏在珠海市金湾区联合创办了泰诺麦博，于 2017 年正式运营。廖化新博士在病毒学、病毒免疫学、分子生物学领域拥有超过 30 年的丰富经验，是世界著名的病毒学、病毒疫苗和免疫学专家，也是中国科技部 “973 计划” 项目的特邀评审专家。他所带领的科研团队在 Nature、Science、Cell 等国际知名期刊上发表科研文章 200 余篇，他本人在抗体、疫苗等领域拥有 40 多项国际专利。归国后，廖化新沿着抗体方向继续研究，带领团队研发抗体筛选和发现技术。现在，除了担任泰诺麦博董事长兼 CTO 外，廖化新也是暨南大学生物医药研究院院长、教授。从泰诺麦博官网信息可见，公司另一位创始人郑伟宏则是创业老兵，他从事医疗卫生领域相关工作超过 20 年，曾先后参与北京诚远信康医药科技发展有限公司、斯贝福（北京）生物技术有限公司以及正大绿洲制药的创办。带着多年的企业管理经验，郑伟宏与廖化新携手创办泰诺麦博，现任公司总裁兼 CEO。今年 4 月，泰诺麦博任命拥有 6 年外科临床及 20 余年临床试验相关工作经验的李宾为临床副总裁，负责公司重点产业化产品的临床试验相关工作。此前，他曾参与创办 ICON、CMIC、Gleneagles Clinical Research Co. ltd 三家临床 CRO 公司。此前，2019 年 9 月 Jun Liu（刘骏）加入泰诺麦博任首席科学家，负责公司天然全人源抗体药物 CMC 临床前开发等业务。加入该公司前，Jun Liu 曾在 Genentech、Coherus、珠海丽珠单抗等制药公司担任资深科学家、项目领导人、研发副总裁等职务，主持、参与过多个生物药品的 CMC 工作。Jun Liu 在入职泰诺麦博当天曾表示，“希望能够跟 Trinomab 一起研究出中国自己的新药”。依据资深的药研团队及天然全人源抗体技术，泰诺麦博成立至今共完成了三笔融资，融资总金额达 14.5 亿人民币，高瓴创投、康哲药业、药明生物产业基金等在列。近年来，单抗制药大方向在向天然全人源转变，目前 Xbiotech、Aridis、iRepertoire、AIMM、Humabs、Neurimmune 等多家公司已经掌握天然全人源抗体技术。“自成立以来，泰诺麦博专注于应用拥有自主知识产权的第四代天然全人源抗体发现和分离技术平台 HitmAb®开发天然全人源抗体新药，早期以取代动物及人血清制品为目标，开发对婴幼儿健康造成巨大威胁的感染性疾病的单抗新药，以及其他尚未满足临床需求的抗体药物，” 泰诺麦博联合创始人、董事长兼 CTO 廖化新表示。据了解，泰诺麦博拥有的 HitmAb® 获得业内高度评价。资料显示，天然全人源抗体研发是指以从人身上分离出的 B 细胞为起点，最终得到单个 B 细胞所表达的抗原特异性抗体的过程。这样的新一代抗体最大的优势在于安全性，它对外来病原体具有广谱性，且对病源靶点具有极强的亲和力。据了解，生产天然全人源抗体过程中主要涉及 B 细胞永生化、单个 B 细胞 RT-PCR 扩增抗体基因及单个 B 细胞测序等技术。在 HitmAb® 平台的作用下，可实现 “高通量”、“高效率” 的天然全人源抗体的研发，利用流式分选单个 B 细胞或者浆细胞，再通过分子生物学技术获得特异性抗体基因，最后通过重组表达得到天然全人源单克隆抗体，从而降低研发风险。其官网信息显示，利用 HitmAb® 平台，泰诺麦博已经发现包括针对细菌传染疾病、肿瘤、细胞因子炎症等疾病的天然全人源单克隆抗体，以及多个抗新冠病毒的单克隆抗体。目前，公司在研产品管线 12 条，覆盖破伤风、狂犬病、恶性肿瘤、手足口病等适应症。其中，进展最快的预防和治疗破伤风的候选药物 TNM002，继在澳洲、美国获得临床试验批准后，今年 5 月，获得了 NMPA 的 IND 申请。目前官网显示，TNM002 已进入临床 Ⅲ 期试验阶段。紧接着是预防 RSV 感染的 TNM001，现处于 Ⅰ 期临床阶段。另外，泰诺麦博表示，公司多个产品将陆续进入 IND 中美双申报，以及早期临床试验阶段。廖化新表示，“未来，我们将持续优化 HitmAb® 技术平台，不断丰富我们的产品管线，将具有优良成药前景的抗体产品推向临床、推向市场，造福广大病患。”
