【衡道丨干货】更有利于病理诊断的弹性纤维染色方法

本文编辑整理素材来源于中国组织化学与细胞化学杂志
目的  采用 Gomori 醛品红和地衣红两种方法对比染色,以筛选出更有利于临床病理诊断的弹性纤维染色方法。
方法  分别采用 Gomori 醛品红和地衣红染色方法,检测皮肤、肺和血管组织石蜡切片中的弹性纤维。
结果  Gomori 醛品红染色法结果显示,在皮肤、肺和血管组织中的弹性纤维均清晰可见,弹性纤维呈深紫色,背景色为不同程度的黄色,二者对比明显。地衣红染色法结果显示,上述组织中的弹性纤维呈深棕红色,与背景色区分度不太明显。
结论  Gomori 醛品红和地衣红染色均可用于显示弹性纤维,但在临床病理诊断中 Gomori 醛品红法优于地衣红法。
弹性纤维(elastic fibers, EFs)广泛分布于全身各处,在肺泡壁、动脉壁和皮肤尤其丰富。在 HE 染色中,弹性纤维和胶原纤维都呈红色,量少时两者较难区别。
弹性纤维染色可用于多种疾病的诊断,如:观察动脉粥样硬化动脉壁的改变以诊断心血管疾病,鉴别肌上皮瘤与涎腺多形性腺瘤,诊断皮肤弹力纤维病变等。同时,弹性纤维也是肺泡及支气管的构成骨架,与肺癌的生长、分化、转移及预后均有极为密切的关系。
常用的弹性纤维染色方法很多,各有其优、缺点。本文采用常用的 Gomori醛品红和地衣红两种染色方法对皮肤、肺和血管组织进行对比染色观察,以筛选出更有利于临床病理诊断的弹性纤维染色方法。
材料与方法
1. 材料
收集中山大学附属第七医院2018年1月-12月来源于皮肤、肺和血管的含有弹性纤维的组织石蜡标本 90 例,全部组织均用 4% 中性缓冲福尔马林溶液固定(pH=7.0),常规脱水、透明、包埋及切片。每个组织均连续切取 2 张片,切片厚度均为 4-5μm。
2. 试剂配制
醛品红溶液:0.5g 碱性品红溶于 100ml 70% 乙醇中,再慢慢加入 1ml 浓盐酸和 1ml 三聚乙醛,紧塞瓶盖,轻轻摇匀混合,室温下放置约 1-2d(冬季约 4-5d)。观察溶液转变为深紫色,此时醛品红液成熟,可过滤于小口砂塞瓶,于 4℃冰箱保存备用。
桔黄 G 液:2g 桔黄 G、5g 磷钨酸溶于 100ml 蒸馏水,摇匀混合,4℃冰箱保存。
酸化高锰酸钾水溶液:A 液—0.5g 高锰酸钾溶于 100mL 蒸馏水,混匀倾入棕色瓶,置 4℃冰箱保存;B 液—0.5ml 硫酸溶液慢慢滴入 99.5ml 蒸馏水中,慢慢摇匀,切勿大力摇动,保存于玻璃瓶,4℃冰箱保存。A、B 两液分瓶存放,临用前分别取等量混合使用。
2% 草酸溶液:2g 草酸溶于 100ml 蒸馏水,4℃冰箱保存备用。
地衣红酒精液:地衣红 1g+70% 酒精 100ml+ 浓盐酸 1ml,先将地衣红溶于 70% 酒精,然后慢慢滴入浓盐酸,放置 1-2d 后即可使用。
3. Gomori 醛品红染色法
常规石蜡切片 5μm 厚,脱蜡至水,流水冲洗5min,蒸馏水冲洗 1min;
酸化高锰酸钾氧化 5min,蒸馏水洗1min;
2%草酸漂白1min,蒸馏水洗1min;
70% 酒精稍洗 1min;
然后于组织中滴入醛品红液染 5-10min 左右, 70% 酒精反复洗涤 3 次,每次约20s,显微镜下观察切片不再脱色,背景对比清晰鲜明为止;
最后用橙黄 G 液滴染约 2min,快速水洗,脱水、透明、封片。
4. 地衣红染色法
常规石蜡切片 5μm 厚,脱蜡至 70% 酒精;
入地衣红酒精液染 2.5-3h;
反复用 70% 酒精洗涤数次,显微镜下观察至切片不再脱色,背景清晰鲜明为止;
Mayer 苏木素复染,流水冲洗返蓝 10min,脱水、透明、封片。
结 果
Gomori 醛品红染色法结果显示,在皮肤(图1A)、肺(图 2A)和血管(图 3A)组织中的弹性纤维均清晰可见,弹性纤维呈深紫色,背景色为不同程度的黄色,二者对比明显。
图 1 皮肤弹性纤维 Gomori 醛品红染色(A)和地衣红染色(B)。比例尺,50μm
图 2 肺中弹性纤维 Gomori 醛品红染色(A)和地衣红染色(B)。比例尺,50μm
图 3 血管中弹性纤维 Gomori 醛品红染色(A)和地衣红染色(B)。比例尺,50μm
地衣红染色法结果显示,在皮肤(图 1B)、肺(图 2B)和血管(图 3B)组织中的弹性纤维呈深棕红色,背景色为不同程度的淡红色,二者反差相对较小,区分度不如 Gomori 醛品红染色法明显。
讨 论
弹性纤维是由集合成束的弹性微纤维和均质状的弹性蛋白组成的,弹性蛋白赋予弹性纤维弹性。在新鲜标本中,弹性纤维呈黄色发亮的细线条状;在 HE 染色下,组织细胞核呈蓝色,胞质、红细胞和胶原纤维等呈不同程度的粉红色,弹性纤维也被染成粉红色,导致在显微镜下很难区分到底哪些是弹性纤维、哪些是胶原纤维,不利于临床诊断。
同时弹性纤维在肺腺癌、慢性支气管炎、动脉粥样硬化等病理状态下发生改变,由于增生、断裂而排列紊乱,更加导致对弹性纤维的辨认难度增加。
弹性纤维的特殊染色方法有多种,Gomori 醛品红染色和地衣红染色这两种方法都能显示弹性纤维,但它们也各有优缺点。
地衣红染色时,不仅染色时间长,一般需要 3h,而且 70% 酒精分化后,对比效果相对较差,在显微镜下观察分化效果时,背景中的红细胞、细胞核、平滑肌和胶原纤维也染上了色,背景脱色效果较差,弹性纤维与背景的区分度相对较差,容易影响结果判断,尤其是含出血、胶原纤维多的组织不易观察弹性纤维。
醛品红染色时,染色时间短,一般需要 10min,着色鲜艳、清晰,对比效果相对较好,染色结果比较稳定,特别在显示肺组织肺膜弹性纤维时非常清晰,对比度相对较好。Travis 等报道癌组织破坏脏层胸膜弹性层才能视为侵犯脏层胸膜,建议 HE 切片难以评价时,应加做弹性纤维染色进一步明确诊断。因此清晰地显示脏层胸膜对于临床诊断至关重要。
醛品红染色具有较好的染色效果,但也需要注意一些细节问题。
首先,醛品红染色的关键是醛品红液的配制,配制好的醛品红液需要静置 4-5d,待变为深紫色即为成熟方可使用,此液可保存 3-6 月,如染液时间过长,则染色时间要加长,但选染能力下降,会出现共染现象。
其次,弹性纤维经强氧化剂酸性高锰酸钾氧化后,对于醛品红的亲和性大为增加,染色鲜艳,对比清晰,效果明显。根据笔者多年来的经验,在皮肤弹性纤维染色中,弹性纤维的形态是单条状,镜下不容易观察,弹性纤维经过氧化后着色鲜艳、清晰,对比度较好,但在脏层胸膜、动脉弹性纤维染色中,弹性纤维的形态是膜样结构,镜下容易观察,经过氧化后的弹性纤维和背景分别染为深紫色和浅紫色,对比不够鲜明。
因此,经过反复优化,对于不同的组织我们采用不同的前处理方法,皮肤组织需经酸性高锰酸钾氧化、草酸漂白,而动脉、脏层胸膜组织可不经酸性高锰酸钾氧化、草酸漂白,可取得更佳的染色效果。另外,切片浸入 70% 酒精分化时,必须在显微镜下控制分化效果,时间不宜太久,否则弹性纤维着色较淡。
综上所述,两种特殊染色方法均可用于检测组织的弹性纤维,但 Gomori 醛品红染色法具有颜色鲜艳,对比明显,结构清晰,更容易观察等优点,是优选的弹性纤维染色方法;同时,此方法可以缩短弹性纤维染色时间,提高弹性纤维染色效率,节省弹性纤维染色成本,值得在临床病理中推广,能够为临床病理工作提供一种观察弹性纤维的好方法。
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