反复发热伴双肺弥漫性磨玻璃影,这么抗感染无用!
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病例速递
2020年05月18日我院急诊查血常规:白细胞计数(WBC)5.86×10⁹/L,中性粒细胞比率(N%)47.0%,淋巴细胞比率(L%)24.6%,血红蛋白(Hb)125 g/L,血小板计数(PLT)146×10⁹/L,C反应蛋白(CRP)50.15 mg/L↑,查新冠病毒IgM、IgG抗体、甲乙流、呼吸道合胞病毒、腺病毒及肺炎支原体抗原检测均阴性。
胸部CT提示:两肺多发结节及磨玻璃结节影,两肺散在磨玻璃影。右肺上叶肺大泡,两肺散在炎症。
血常规:WBC 5.95×10⁹/L,N% 48.6%,Hb 123 g/L,PLT 179×10⁹/L,嗜酸性粒细胞(E)0.01×10⁹/L
血生化:空腹血糖 8.5 mmol/L,糖化血红蛋白 7.2%
吸入物过敏原:尘螨组合1(屋尘螨/粉尘螨)阳性。IgE 185 IU/mL↑
免疫指标:均(-) 支气管镜:未见明显异常。
肺泡灌洗液常规:有核细胞计157×10⁶/L,N% 12%,L% 62%,E% 0%
肺泡灌洗液细菌、真菌培养、结核菌涂片:(-)
病原体高通量测序(肺泡灌洗液):未检出病原体
主任查房:Q&A
血管内大B细胞淋巴瘤(Intravascular large B-cell lymphoma,IVLBCL)
嗜血细胞综合征
银屑病
高血压病I级很高危
糖尿病
少见类型的非霍奇金淋巴瘤;
肿瘤细胞选择性生长在血管(小动脉、小静脉和毛细血管,一般不累及大动脉及大静脉);
外周血查不到肿瘤细胞,不伴淋巴结肿大;
早期无明显外周血和骨髓检查异常,早期诊断非常困难,多为死后尸检确认;
晚期累及全身小血管及多器官病变:肾、心、肝、胃肠道、肺和泌尿生殖道;
累及肺部IVLBCL以呼吸道系统症状为首发表现,临床症状、体征及实验室检查无特异性,影像学类似间质性肺炎,极易误诊为间质性肺病[1]。
经典型IVLBCL中位诊断年龄为70岁,无性别差异;
临床表现多样,从单一症状(不明原因发热、疼痛或器官特异性症状)到多种症状或多器官功能衰竭;
>50%患者有全身症状,发热最常见,高于其他结外侵袭性淋巴瘤,分别为45%和25%,发热时行骨髓活检借此诊断;
体重减轻见于10%患者;
欧洲群体更容易累及中枢神经系统(缺血性损害最常见)及皮肤(皮肤斑块或结节);亚裔群体更容易累及骨髓,出现嗜血综合征(发热,肝脾肿大,血小板减少等)[2]。
经支气管镜冷冻肺活检保留原有的肺组织结构,减少人工伪差。损伤小、并发症少,避免了外科肺活检的风险。
经支气管镜冷冻肺活检相比支气管镜肺活检可以获得更多具有诊断性的肺组织标本和及更好的阳性诊断率[4]。
赵黎明
本文首发:医学界呼吸频道