新型降胆固醇药物！安进Repatha(瑞百安)：在急性冠脉综合征(ACS)患者中，显著提高斑块稳定性!
- 来源：本站原创 2021-08-30 02:07
心脏病发作通常是易损斑块破裂的结果。Repatha+优化的他汀类治疗，能够增加纤维帽的厚度，最终提高斑块稳定性。
急性冠脉综合征（ACS，图片来源：pmrpressrelease.com）
2021年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）近日在2021年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布了PCSK9抑制剂类新型降胆固醇药物Repatha（瑞百安®，通用名：通用名：依洛尤单抗，evolocumab）3期HUYGENS研究的阳性结果。数据显示：在冠状动脉疾病（CAD）患者中，与仅使用优化的他汀类药物治疗相比，Repatha联用优化的他汀类药物治疗显著改善了斑块（plaque）的稳定性。
心脏病发作通常是易损斑块破裂的结果。易损斑块的主要特征是一个大的脂质核心，带有薄的纤维帽，作为斑块周围的壁或屏障，以保持斑块完整。HUYGENS研究评估了除优化他汀类药物治疗外，Repatha治疗是否能够增加纤维帽的厚度，最终提高斑块稳定性。
HUYGENS研究达到了其主要终点：采用光学相干断层扫描（OCT）测量，与仅使用优化的他汀类治疗相比，Repatha联用优化的他汀类治疗显著增加了纤维帽厚度（增加：42.7um vs 21.5um；增加幅度：75% vs 39%；p=0.01）。因此，与仅使用他汀类治疗相比，添加Repatha对这一特征的改善是前者的2倍。Repatha还改善了研究的所有次要终点，包括OCT测量的最大脂质弧降低-57.5°vs -31.4°（p=0.01）。
对接受优化他汀类药物治疗的急性冠脉综合征（ACS）患者进行的52周随机、双盲研究结果表明，在ACS事件发生后一周内开始Repatha治疗可将LDL-C从140 mg/dL降低至28 mg/dL（-80%），而仅使用他汀类药物可将LDL-C从142 mg/dL降低至87 mg/dL（-39%）。研究中没有发现新的安全风险。最常见的治疗期不良事件（>3%）为心绞痛、肌痛、高血压、腹泻、疲劳和咳嗽。
HUYGENS研究的研究员、澳大利亚莫纳什大学维多利亚心脏研究所所长Stephen J. Nicholls表示：“大多数急性冠状动脉综合征（ACS）事件是由斑块破裂引起的，心脏病发作的患者尤其容易发生额外的斑块破裂，这表明维持纤维帽厚度以帮助稳定斑块的重要性。这些令人鼓舞的结果重申了Repatha的潜力，并强调了Repatha在早期开始治疗的ACS患者中的益处。”
斑块稳定性
先前的研究，包括GLAGOV研究，表明：当添加至优化的他汀类治疗中时，Repatha可通过减少CAD患者的斑块体积来减少斑块负荷。这是第一项证明通过抑制PCSK9降低LDL-C水平可减少斑块负荷的研究。
HUYGENS研究表明：与仅使用优化的他汀类治疗相比，Repatha联合优化的他汀类治疗，通过增加纤维帽厚度显著改善CAD患者斑块稳定性的一个关键特征。HUYGENS研究可能为FOURIER结局研究中的CV事件减少提供机制上的见解。
虽然HUYGENS研究没有评估心血管结局，但研究结果建立在越来越多的证据基础上，这些证据已经支持Repatha的临床特征。HUYGENS研究结果为斑块生物学科学增添了相关见解，并有助于理解在心脏病发作后启动Repatha治疗的重要益处。50项临床试验，共有47000多名患者随机分为Repatha组或安慰剂组，证明了Repatha的临床益处，包括减少心肌梗塞和卒中、快速（4周内）和长期（平均2.2年）显著降低LDL-C，5年治疗期内的安全性与FOURIER研究一致。
安进研发执行副总裁David M.Reese博士表示：“这项研究以GLAGOV研究的结果为基础，并提供证据证明低LDL-C水平可以改变冠状动脉斑块的特征，这可能解释我们在FOURIER研究中看到的心血管事件减少的生物学。”
Repatha是一种人单克隆免疫球蛋白G2（IgG2），针对人前蛋白转化酶枯草溶菌素kexin 9型（PCSK9）。该药与PCSK9结合，抑制循环PCSK9与低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLR）的结合，从而阻止PCSK9介导的LDLR降解，使得LDLR可重新循环回至肝细胞表面。通过抑制PCSK9与LDLR的结合，Repatha增加了能够清除血液中的LDL的LDLR的数量，从而降低LDL-C水平。
截至目前，Repatha已在76个国家和地区获批，包括美国、日本、中国、欧盟所有27个成员国。在其他国家的申请目前正在进行中。
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