进行性延髓麻痹的主要表现

进行性延髓麻痹是一主要侵及延髓和脑桥运动神经核的变性疾病。主要表现:

①多在中年后发病,饮水呛咳,吞咽困难,咀嚼、咳嗽和呼吸无力、构音障碍;

②皮质延髓束受累出现下颌反射亢进,后期伴强哭强笑,表现真性与假性球麻痹并存;

③进展较快,预后不良,多在1-3年死于呼吸机麻痹和肺部感染。

原发性侧索硬化极罕见,平均年龄50岁,选择性损害皮质脊髓束导致肢体上运动神经元功能损害。主要表现:

①首发症状常为双下肢对称的痉挛性无力,缓慢进展,逐渐波及双上肢、躯干及面部肌肉,因四肢肌张力增高可表现为步态不稳伴腱反射亢进及Babinski征,无肌肉萎缩,无束颤及感觉异常;

②皮质延髓束受累后出现假性球麻痹,伴情绪不稳、强哭强笑,呛咳,说话及吞咽困难;

③多为缓慢进行性病程,一般为数年至10年,偶有长期生存报告。

(0)

相关推荐

  • “运动神经元”你真的了解吗?

    人体神经系统是由神经元组成的,其中,负责运动功能的为运动神经元.人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病,被称为运动神经元疾病(MND),主要包括为肌萎缩侧索硬化(ALS,又被称为渐冻症),进行性延髓麻 ...

  • 什么是运动神经元病

    运动神经元病 仅限上运动神经元 原发性脊髓侧索硬化 假性延髓麻痹 遗传性痉挛性截瘫  仅限下运动神经元 遗传性运动神经末梢病 运动神经元疾病 行性脊柱性肌萎缩症 一型X染色体相关的脊髓性肌肉萎缩症 二 ...

  • 运动神经元病不只是“渐冻症”

    2014年,"渐冻症"因一场冰桶挑战,在社交平台上火了,很多人从此知道了有"渐冻症"这样一个疾病."渐冻症",又称为肌萎缩侧索硬化,是一种运 ...

  • 运动神经元病早期症状是什么?

    运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.发于中年人群,一般出现后主要表现为肌无力.肌萎缩.肌肉僵硬.以及进行性延髓肌肉麻痹.感觉障碍.腱放射减弱.括约肌功能障碍等 ...

  • Neurology病例:见于进行性核上性麻痹患者的无目的呻吟

    患者61岁时表现为反复跌倒伴垂直凝视受限.4年后出现无目的的呻吟,随时间推进逐渐加重,当时患者尚可走动并能恰当的交谈(视频).呻吟曾报道见于晚期进行性核上性麻痹,当患者无法步行时出现.这一行为被认为反 ...

  • 什么是进行性延髓麻痹?是运动神经元吗?

    进行性延髓(球)麻痹(progressivebulbarpalsy)是延髓和桥脑颅神经运动核的变性疾病,为运动神经元病的一种类型,呈进行性吞咽.构音困难及面肌和咀嚼肌的无力. 常在40岁后起病,男性多 ...

  • 运动神经元到底是指的什么?

    运动神经元病是一组选择性损害脊髓前角.脑干运动神经元和锥体束的慢性进行性变性疾病.临床表现为不同组合的肌无力.肌萎缩.延髓麻痹及锥体束 征 ,运动神经元病一般为中年以后缓慢起病. 临床分为以下几型: ...

  • “醒着的植物人”运动神经元病早期的症状都有哪几种?

    运动神经元疾病(MND),又称为肌萎缩侧索硬化(ALS),是一种神经退化性疾病,好发于40-70岁的中老年人.按照国外4-6/100,000的患病率, 中国应有六万名患者.该病主要侵犯患者的运动神经元 ...

  • Neurology病例:被遗忘的Torkildsen分流管髓内移位所致的进行性颈髓病

    65岁女性,4岁时行小脑星形胶质细胞瘤切除术并脑积水引流术,40余岁开始出现进行性脊髓病.患者的脑室-腹腔分流术持续正常运作.颈椎MRI可见延髓-颈髓空洞症(图1).然而,对影像和病史仔细分析发现,保 ...

  • 肌萎缩侧索硬化:

    由于上运动神经元,下运动神经元均损害,表现为肌萎缩和肌无力的逐渐发展,肌肉好像被冻住,又被称为"渐冻症".该病是最多见的运动神经元病,也称为经典型运动神经元病,发病年龄在30~60 ...