Clinic东微视 | 近期涌现的新靶点、新药物将对血脂领域产生怎样的影响?

李勇教授(复旦大学附属华山医院):

目前,降血脂的治疗主要用于抗动脉粥样硬化,无论是高血压、糖尿病患者还没有发生冠心病,或是冠心病患者无论是否合并高血压或者糖尿病,都必须立即启动降脂药物的治疗。他汀类药物是抗动脉粥样硬化治疗的基础性药物,但他汀类药物经过40年的使用,我们也发现了它有一些不足之处。相当少部分患者不能耐受他汀的副作用,还有一部分患者即使是常规剂量也会带来一些肝损害、骨骼肌的损伤。从这个意义上来说,一些患者就不能在他汀药物的治疗中获得保护作用。

最近的研究表明,PCSK9是胆固醇代谢的一个重要路径,如果我们将PCSK9的功能去除,或者使它的表达降低,也能大幅度增加胆固醇的清除能力,从而使血浆胆固醇下降,这一路径目前看来是一种非常安全,并且是高效的降胆固醇的治疗方式。已有的PCSK9单抗制剂已显示出来巨大的成功,在FOURIER研究以及ODYSSEY-OUTCOME研究都显示出非常好的效应,降胆固醇的能力超越他汀,并且能够带来非常好的心血管预后改善的作用

然而,由于PCSK9单抗制剂是单克隆抗体药物,生产成本很高,无法普遍使用。那么,新近出现一种PCSK9小干扰RNA制剂,它是用多聚的核苷酸形式来干扰PCSK9细胞内的合成,从而降低了血中PCSK9的出现,带来胆固醇清除的明显增加。目前已有的PCSK9抑制剂(PCSK9单抗制剂以及PCSK9小干扰RNA制剂)降胆固醇的效果非常好,在他汀治疗的基础上,能进一步使低密度脂蛋白胆固醇下降50%以上,如果单独使用PCSK9抑制剂也能使低密度脂蛋白胆固醇下降40~60%;因此,从这个意义上来说,这是我们值得期待的一个新型降脂药物。PCSK9小干扰RNA制剂还有一个更大的好处——只要半年皮下注射一次,就能维持50%的低密度脂蛋白胆固醇降低,因此我们把它称之为“疫苗性”的降低胆固醇药物,这样可以大大提高患者对治疗的依从性。一年只要打两针,就可以保证血脂不再高,处在一个安全达标的水平下。

除了PCSK9抑制剂,还有一些正在小范围进行的研究探索,当然仍需考察它的安全性和有效性,比如说它的靶点是载脂蛋白c-3或者血管生成素样蛋白-3,这样的靶点上都有一系列的药物在研发。这些药物的研发,一个非常重要的特征是已经进入到了对针对细胞核DNA(用反义DNA)或者是RNA干扰的方法来进行治疗,这可以使我们治疗的次数大大地减少,治疗的功效大大地增加,有可能在今后5~10年成为新一代的、有效的血脂管理药物。

李  勇

复旦大学附属华山医院
主任医师、教授、博士研究生导师
现任复旦大学医学院内科学教授;复旦大学附属华山医院内科学(心血管病学)主任医师;复旦大学博士研究生导师;复旦大学附属华山医院心内科副主任;华山医院心血管研究室主任;中国国家心血管病专家委员会委员、中国高血压联盟副主席、中华医学会心血管病分会高血压学组委员、中国医师协会高血压专业委员会常务委员、中国医师协会心力衰竭专业委员会常务委员、中国医师协会动脉粥样硬化工作委员会委员、中国医师协会心血管内科医师分会第一、二、三届委员会委员、上海医学会心血管病学会委员,高血压学组组长、Fellow,European Society of Cardiology (FESC,欧洲心脏病学会专家成员)。
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