神经鞘瘤(2021.3.22晨读)

感谢湖南省直中医院陈勇大夫提供病历

感谢湖南省炎陵县医院贺文斌整理病历

主   诉:  女,58岁。气促5年余,进食梗阻3年余。
现病史:患者自诉5年前无明显诱因出现气促,来引起重视未作特殊处理。3年前轻开始自诉气促加重,伴进食梗阻感,亦未作特殊处理; 1年前在外院就诊行喉镜检查未见明显异常(具体不详),今门诊以“纵隔占位”收住院。患者起病以来精神、食欲、睡眠尚可,大小便未诉异常,体重无明显改变。无吸烟、饮酒、药物等嗜好。体温,36.6C. 脉搏: 76次/分,呼吸: 19次/分,血压。
实验室检查:148/97mfHge结核杆菌抗体阴性;HCG:1.57 mIU/ml;甲胎蛋白、癌胚抗原、CA50均正常范围。白细胞计数  20.99  x10∧9/L   中性粒细胞  18.57x0∧9/L  淋巴细胞绝对值1.63x10∧9/L
胸部CT如下图:
    请您诊断?
感谢各位老师的精彩分析

刘权威:考虑CD,鉴别神经源性,平滑肌瘤。
唐绍宏:考虑神经鞘瘤,食管来源。

姜春雷:右后上纵隔占位,平扫密度比较均匀,中度强化,稍微不均匀,CD不太考虑,鞘瘤也不考虑,强化都不太够。喉镜检查未见异常,排除喉部或气管上段占位,磁共振弥散稍微有受限。首先考虑食管壁来源肿瘤,平滑肌瘤首先考虑,副节瘤强化也低了点,但是不能排除。

王建国:  气管右侧巨大软组织肿块,边界清楚密度较均匀,气管受压推移,增强扫描明显强化,考虑CD,鉴别神经鞘瘤、食管平滑肌瘤。

李   珂:   临床病史:女性,58岁,气促5年余,进食梗阻3年余,食道症状明显。              生化检验:结核杆菌排查阴性,肿瘤标志物正常。

影像征象:右后上纵隔占位性病变,与食道右后壁关系密切,部分突入管腔,突出纵隔外,气管及食管呈受压状态,病灶形态较规则,平扫密度均匀,增强扫描轻度不均匀性强化方式,边界尚清晰,纵隔内未见明显淋巴结肿大影。定位:定位比定性有趣多了,临床有食道症状,对于定位食道有利,这个地方无非食道、气管、淋巴、神经起源。矢状位气管对肿块包裹不够,太早出现分离,冠状位食道对肿块完美包裹,而且对食道不是简单推移,前后径食道有被牵拉、扩张的改变,这是起源食道最有利的证据。理论上后纵隔是神经源性肿瘤好发部位,无论如何都绕不过去。 定性:良性肿瘤拍死。  定质:常见肿瘤中,鞘瘤囊变不够,但是要首先考虑。纤维瘤,强化太早、太明显,密度偏高,淋巴结不大,缺乏原发证据。CD强化偏低,因为定位偏向于食管,食道肿瘤中神经鞘瘤顺利成章首先考虑,加上有食道症状支持,直接拍死。

程先进:肿块浸润食管全周,肿块可见定位来源食管(3/4以上就可以确定),定性:病史长,内密度/信号均匀,边缘清楚,定性良性没有问题。定病:挑战病理,肿块增强CT值上升30HU,弥散受限,考虑食管平滑肌瘤可能性大。肿块定位后纵隔没有问题。

王忠霞:右上纵隔旁软组织占位,密度均匀,明显不均匀强化,弥散受限,adc低,首先考虑CD,鉴别平滑肌瘤?鞘瘤SFT?
周宇元:综合软组织占位,密度均匀,中度强化,磁共振稍长T2信号,弥散受限,边界清楚,气管气管推移,考虑弥漫大B细胞淋巴瘤或异位胸腺瘤,鉴别巨淋巴细胞增生症,神经节细胞瘤,孤立性纤维瘤。
张爱梅:老年女性,后纵膈病变,孤立,无分叶坏死,相对均质,无周围侵犯,压迫气管食管,定性良性:首选神经鞘瘤。
毛前明:胸膜顶起,纵隔来源肿瘤,短T1,节细胞瘤,CD,食管平滑肌瘤。一秒1淋巴瘤2气管内新生物,青年三件套3真菌感染,结核?
刘   波:女,58岁。诉: 气促5年余,进食梗阻3年。后纵隔占位,边缘清晰光滑,临近食管/气管明显受压,未见明显浸润,平扫密度均匀,增强后明确均匀强化,白细胞/中性粒增高,提示感染,综合后纵隔占位合并感染,考虑从供血血管看,纵隔型肺隔离可也考虑,鉴别,神经源性肿瘤及CD.或者食管平滑肌瘤及间质瘤。
郭志艳:后纵隔占位,边缘光滑,密度均匀,周围结构受压无侵润,增强均匀强化,定位食道,考虑食管平滑肌瘤可能性大,鉴别CD;一秒1,小细胞肺癌,2,中心型肺癌,3,结核。
龚晓萍:后纵隔实性占位,部分突入食管腔内,有哽咽病史,定位食管,病灶主体CT密度较均匀,T2可见散在小斑片状高信号影,增强呈渐进性强化,DWI高、ADC低,周围组织推移,良性病变可能,CD?平滑肌瘤?鉴别鞘瘤。秒1、小细胞?秒2、鳞癌?类癌?秒3、IMT?TB?
韦红星:女性58岁,气促5年余,进食梗阻3年余。首先定位问题,肿块位于右侧中上纵隔内,从横断面及矢状位观察,肿物周围环绕气体影,位于食管内,紧贴右前壁,并向前方推移气管。定性:1、成分:肿块质地密实,密度均匀,接近肌肉组织,MRI显示含一定量水分,T2WI稍高信号;2血供:肿块血管化明显,明显强化,漫长是时间内并没有出现明显液化坏死,显示出成长过程中较慢,血供充足;3、侵犯周围情况:肿块边界光整,以推移周围组织为主,气管受压拉长,肿块向食管腔内生长,但不完全梗阻。良性比例较大。综合考虑:来源与消化系统占位,食管平滑肌肉瘤?间质瘤?鉴别诊断:神经鞘瘤。
张爱军:每日病例考虑CD,鉴别神经鞘瘤。
谌贻荣:中影心胸3.22每日病例:  老年女性,右后上纵隔内巨大肿块,矢状位与食道长轴走行一致,肿块上下部食管扩张,定位食道前壁向腔内生长,平扫密度均匀,目测增强不均匀中度强化,长T2WI信号,弥散轻度受限,具良性征象。神经鞘瘤,肿块大,坏死应明显,增强AB区,多有周围增大淋巴结,而此例坏死不明显,周围无增大淋巴结不支持。间质瘤,食道少见,坏死明显,非坏死部分强化明显不予支持。平滑肌瘤,相对食道良性肿瘤常见,此例影像表现符合,综合考虑食道平滑肌瘤。
李标达:晨读,老年女性,咳嗽气促,进食梗阻3年,实验室指标白细胞明显增高,肿瘤指标阴性。影像:食管气管右旁巨大团块,与两器官分界不清,肺侧边界清,强化明显均匀,DWI明显扩散受限。诊断:巨淋巴细胞增生症>滤泡树突细胞肉瘤>孤立淋巴瘤.鉴别:神经源性肿瘤/食管外生型平滑肌瘤。建议手术活检。
图文编辑:秦红娟
审         核:李珂

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