2020年创新药行业双抗药物专题研究报告 / 开普饭

治疗性抗体研发领域这几年发展非常迅速,已经成为药物研发市场的主力军.然而,治疗性抗体领域仍有巨大发展与应用潜力.传统意义上讲,抗体药物主要应用于肿瘤.自身免疫性疾病和感染性疾病等临床治疗.如果我们可以 ...

CD47是广泛表达于正常细胞表面的一种蛋白质,通过与巨噬细胞表面的SIRPα结合,释放一种"别吃我"信号,从而保护健康细胞不被巨噬细胞"吃掉".不幸的是,癌细胞 ...

(报告出品方/作者:平安证券,叶寅.黄施齐) 报告综述: 双抗已有 24 亿美元重磅品种,近年将迎来上市爆发期.双抗是通过化学偶联.重组 DNA 或细胞融合的方式,将不同的重链和轻链组合,从而产生 ...

看点: 42个新药申请获得临床试验默认许可,包括23个国产1类新药 CDE新受理30个新药(38个受理号)的临床试验申请苑东生物首个自主研发1类生物药获批临床! 多款双抗获批临床,来自齐鲁制药.普米 ...

热门靶点目前可以开发的方向有单克隆抗体.ADC.双克隆抗体(主要和PD-1联合用药)以及CAR-T.但无论上述哪个方向,只要国际有相关的产品进入临床,我国的企业也有同类的产品在研,生物制剂也实现了快速 ...

5月21日,FDA加速批准强生公司EGFR/c-Met双抗药物Rybrevant (amivantamab-vmjw) 上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(N ...

专栏作者/汤泰萌生物医药产业深度思考者. 2021年5月21日,FDA加速批准了强生公司EGFR/c-Met双抗Rybrevant(JNJ-372)上市,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20 ...

2020上半年,美国FDA共批准了25款新药(包括新分子实体和新生物制品),相比2019年同期的14款有较大增幅:欧盟EMA共批准了21款新药(包括新活性物质,不包括仿制药.生物类似物和疫苗) ,和2 ...

2020年,美国FDA共批准了53款新药,欧洲EMA共批准了42款新药,中国NMPA共批准了48款新药.本文将3个主要监管机构的新药批准情况作一汇总统计. 2020年,有20家企业收获2项以上的创新药 ...

" PCI置入支架后的抗凝治疗与生存链中的康复一环息息相关!" 教授你今天刷屏了! 本文援引在AmericanHeart Association Scientific Sessio ...

动脉网第一时间获悉,启愈生物技术(上海)有限公司(简称:启愈生物)今日宣布完成数千万元A+轮融资,由深创投健康产业基金投资,财务顾问颐兴商务咨询(北京)有限公司协助完成. 据悉,本轮融资将主要用于推进 ...

2020年创新药行业双抗药物专题研究报告