男孩治病9年2次复发要放弃治疗，希望“妹妹”替自己活下去

14岁的林玉辉和11岁的张晶玉是哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究所里的两个孩子，一个患白血病，一个患范可尼贫血，可能是同病相怜，两个家庭之间无话不谈，两个孩子也以“兄妹”相称，相互鼓励，然而现实总是那么残酷，因为贫困，两个家庭都陷入困境。这几天，林玉辉打算放弃治疗，却给张晶玉更多的鼓励。图为病房里，林玉辉和张晶玉在一起。

林玉辉是哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究所里的常客，确诊急性淋巴细胞白血病9年了。从5岁开始，林玉辉就在这里接受化疗，由于家庭贫困，没有钱做移植，中途复发两次每次都只能选择继续化疗。这9年里，他送走了一拨又一拨病友，只有他还留在医院里。图为妈妈在照看林玉辉。

林玉辉最近几次骨穿又有残留，医生说得尽快移植，不然后果不堪设想。可移植费高达80万，父母为此愁眉不展。得知需要这么多钱，林玉辉对母亲说不治了，他不想再让父母为自己受苦。

林玉辉的父亲林军今年44岁，母亲王洪彦42岁，来自内蒙古莫旗。林玉辉从5岁开始基本就是在医院度过。小时候林玉辉总是会问林军：“爸爸，我会死吗？”每次林军总是强忍着泪水挤出笑脸回答：“不会的，你一定会好起来的。”图为林玉辉给张晶玉削水果。

9年了，林玉辉复发了又复发，让这个家庭9年来始终生活在压抑的氛围中，家中已经一贫如洗债台高筑，最近几次骨穿有残留，医生说必须要尽快移植，不然后果不堪设想。林玉辉14岁了，他知道移植费用80万家里是再不可能凑出来的，他劝父母放弃自己。图为林玉辉安慰妈妈。

2007年出生的张晶玉来自黑龙江绥化市北林区双河镇向阳村，爸爸张建东32岁妈妈于德晶32岁。张晶玉自小体弱多病经常感冒，每次感冒眼皮底就有出血点，父母曾经带着她在邻村一个卫生院检查过几次，医生说孩子有贫血。图为病床上的张晶玉。

直到2012年，张晶玉去做上幼儿园的体检，绥化儿童医院检查出来张晶玉血小板非常低，这才引起父母的重视。后来父母带着她辗转哈尔滨天津各医院，最终确诊为范可尼贫血。范可尼贫血是一种罕见染色体隐性遗传性血液系统疾病，需要长期输血、血小板，吃药维持生命，只有做移植才可以治愈。

林玉辉和张晶玉住在同一个病区，有一次林玉辉看到了躺在走廊病床流泪的张晶玉，顿时心生怜悯，后来两个人就相互认识了。林玉辉像个哥哥一样经常鼓励晶玉要保持乐观的心情，要加油。于是两个家庭也彼此熟悉起来，张晶玉还成了林妈妈的“义女”。图为张晶玉在接受治疗。

14岁的林玉辉俨然像一个大男孩，十分懂事，面对病魔，林玉辉说自己不是灰心，坚持了9年却依然看不到希望。但当他看到张晶玉那么灰心，那么悲观，有些不忍心，因此常常去找她玩，鼓励她。

林玉辉还买了仙女头花逗晶玉开心，希望她坚强起来，战胜病魔。

两个孩子的父母，为了孩子也身心疲惫，一方面要想法设法筹集给孩子治病，另一方面还要安抚孩子的心情。林军说，坚持了9年，孩子突然说不治了，作为父母哪里能接受，但巨额的费用又从何而来？图为张晶玉父母紧紧搂着女儿。