“神药”阿司匹林可将癌症患者的死亡风险降低 20%！
“神药”阿司匹林可将癌症患者的死亡风险降低 20%！来源：生物探索 2021-07-07 12:08
阿司匹林（Aspirin，乙酰水杨酸），是世界上最古老、使用最广泛的三大经典药物之一。1898年上市以来，阿司匹林至今已有超过百年的临床应用，成为世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药。1897年，德国拜耳第一次合成了构成阿司匹林的主要物质，推动了该药的上市进程，两年后，拜耳以阿司匹林（Aspirin）为商标，将此药品销售至全球。1988年澳大利亚学者第一次提出阿司匹林可以预防癌症，作为一枚解热镇痛药物的阿司匹林正式被卷入“抗癌大潮”。此后，关于阿司匹林与癌症发病风险的相关性以及其抗癌、防癌机制的研究层出不穷。近日，英国卡迪夫大学的研究团队在 eCancerMedicalScience 发表了题为Aspirin and cancer survival： a systematic review and meta-analyses of 118 observational studies of aspirin and 18 cancers 的文章，研究指出多种癌症患者在治疗中服用阿司匹林有助于将其死亡风险降低20%。研究人员对118篇已经涵盖18种不同癌症患者的观察性研究进行了系统性的回顾分析。结果发现，在共约25万名报告服用阿司匹林的癌症患者中，因癌症死亡的人数减少了大约20%。尽管阿司匹林是一种“万能神药”，但是任何一种药物也避免不了副作用的产生，因此，考虑到阿司匹林的副作用，研究人员除了从已发表的报告中提取相关数据之外，还给上述纳入研究的论文作者写邮件，询问是否有胃出血或其他出血事件。研究发现，有一小部分患者曾发生出血，但没有证据表明服用阿司匹林的患者因出血过多而死亡。因此，关于阿司匹林的疗效和安全性的现有证据证明了该药物在广泛的癌症中能作为辅助治疗手段是合理的。(生物谷Bioon.com）
2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）与礼来（Eli Lilly）近日联合宣布，评估SGLT2抑制剂Jardiance（中文商品名：欧唐静，通用名：empagliflozin，恩格列净）治疗射血分数保留心力衰竭（HFpEF）患者的3期EMPEROR-Preserved试验达到了主要终点。根据该结果，Jardiance是第一个也是唯一一个可显著降低HFpEF患者（无论是否患有糖尿病）心血管死亡或心衰住院复合风险的疗法。加上EMPEROR-Reduced试验的结果，这些发现证实了Jardiance对所有类型心力衰竭的疗效，无论射血分数如何。EMPEROR-Preserved试验中，Jardiance的安全性与该药已知的安全性基本一致。EMPEROR-Preserved试验研究了10mg剂量Jardiance与安慰剂的比较，全部结果定于8月27日在2021年欧洲心脏病学会（ESC）大会上公布。勃林格殷格翰和礼来计划在2021年提交Jardiance治疗HFpEF的监管申请文件。EMPEROR-Preserved试验的结果，补充了先前3期EMPEROR-Reduced试验的结果，后一项试验的结果显示：在射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）成人患者中，与安慰剂相比，Jardiance将心血管死亡或心力衰竭住院的复合相对风险显著降低了25%。总之，这些研究证明了Jardiance对整个心力衰竭疾病谱谱（包括HFrEF和HFpEF）患者的益处。勃林格殷格翰临床开发与医疗事务副总裁Mohamed Eid表示：“目前临床上还没有一种经批准的治疗方法能够改善HFpEF患者的预后，使得这种已经普遍存在且越来越常见的心力衰竭患者有显著的医疗需求得不到满足。EMPEROR-Preserved试验的数据标志着心力衰竭可能翻开新的篇章，支持了Jardiance成为第一个治疗射血分数保留或降低的心力衰竭成人群体的SGLT2抑制剂的潜力。”礼来产品开发副总裁Jeff Emmick表示：“Jardiance是第一个降低伴有心血管疾病的2型糖尿病患者心血管死亡的SGLT2抑制剂，我们现在已经达到了另一个重要的里程碑，这一次是心力衰竭。EMPEROR-Preserved试验的结果提供了治疗一种类型心力衰竭（HFpEF）的潜力，该病的有效治疗直到现在一直非常具有挑战性。EMPEROR心衰研究是我们EMPOWER临床试验项目的一部分，旨在探索Jardiance对一系列心肾代谢疾病的影响，以显著改善这些影响许多人生活的高度流行疾病的预后。”
今年6月，Jardiance在欧盟获批一个新的适应症：用于治疗射血分数降低的有症状慢性心力衰竭（HFrEF，收缩性心力衰竭）成人患者，无论是否患有2型糖尿病。目前，Jardiance的一份补充新药申请（sNDA）也正在接受美国FDA的审查：作为一种潜在的新疗法，用于HFrEF成人患者，包括伴和不伴2型糖尿病的患者，降低心血管死亡和心衰住院的风险，并延缓肾功能下降。2020年10月，勃林格殷格翰-礼来宣布向中国国家药监局（NMPA）递交了Jardiance治疗伴或不伴糖尿病的HFrEF成人患者的注册申请。这是Jardiance在中国申请的第二个适应症，该适应症实现了与美国和欧盟同步递交注册申请，递交仅晚于美国6天，这在行业内也是走在前列。此前，Jardiance于2017年9月在中国获批上市，用于治疗2型糖尿病，配合饮食控制和运动，可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物治疗改善2型糖尿病患者的血糖控制。Jardiance治疗HFrEF新适应症批准，基于3期EMPEROR-Reduced试验（NCT03057977）的结果。该试验在HFrEF成人患者（伴或不伴糖尿病）中开展，数据显示，研究达到了主要终点：当联合标准护理治疗时，与安慰剂相比，Jardiance 10mg将心血管死亡或心衰住院的复发风险显著降低了25%。主要终点的结果在有和无2型糖尿病（T2D）的患者亚组中是一致的。关键次要终点分析表明，与安慰剂相比，Jardiance将因心力衰竭而首次和再次住院的相对分析降低了30%，并显著减缓肾功能下降。该试验中，Jardiance的安全性与该药已知的安全性相似。
EMPEROR-Reduced主要终点和心衰住院结果心力衰竭（HF）影响全球超过6000万人，治疗方面仍存在着显著未满足的医疗需求，因为大约一半的确诊者预计将在5年内死亡。HF是65岁以上老年人住院治疗的首要原因。HF是心脏病发作后最常见和最严重的并发症，发生在心脏不能向身体其他部位泵入足够的血液时。HF患者经常会出现呼吸困难和疲劳，这会严重影响生活质量。HF患者通常也有肾功能受损，这可能对预后产生显著负面影响。HF患者的死亡风险随着每次入院而上升。射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）发生在心肌不能有效收缩的情况下，与正常运转的心脏相比，从心脏泵入身体的血液更少。射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）发生在心肌能正常收缩但心室中没有足够血液的情况下，与正常运转的心脏相比，进入心脏的血液更少。EMPOWER临床项目是所有SGLT2抑制剂中最广泛和最全面的一个，正在探索Jardiance对心肾代谢疾病患者生活的影响。Jardiance（欧唐静，恩格列净）是一种口服、每日一次、高选择性SGLT-2抑制剂。新兴的SGLT-2抑制剂类药物已被证实能够阻断肾脏中葡萄糖的再吸收作用，将过多的葡萄糖排泄到体外，从而达到降低血糖水平的效果，而且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。除具有明确的降糖效果外，该药还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。Jardiance安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险，是全球首个经研究证实能降低心血管病死亡风险的2型糖尿病药物。Jardiance于2014年8月获批上市，用于2型糖尿病患者的治疗。2016年底，Jardiance再获批准，用于并发心血管疾病的2型糖尿病患者降低心血管死亡风险。近年来，礼来-勃林格殷格翰联盟一直致力于开发这种药物用于治疗心力衰竭和慢性肾脏病。（生物谷Bioon.com）原文出处：Breakthrough results for Jardiance? (empagliflozin) confirm EMPEROR-Preserved as first and only successful trial for heart failure with preserved ejection fraction