Bamford-Stevens反应

对甲苯璜酰肼和酮的缩合物在碱的作用下，发生消除，得到相应的烯烃。可以采用的碱可以是：金属钠、甲醇钠、氢化钠、氢化锂、氨基钠等。如果采用更强的碱，例如烷基锂试剂以及格氏试剂，就会发生Shapiro反应，得到的烯基负离子可以和亲电试剂作用，得到取代的烯烃。

反应的第一步是一级的α-消除反应，对甲苯璜酰基具有较好的离去能力，因而可以得到重氮化合物。

众所周知，重氮化合物有一个共振式，在远离碳原子的N上同时具有正和负的形式电荷，这个原子具有氮烯的性质。在下面的例子中，采用氮烯与双键加成得到的吖丙啶为底物，在铑的催化下，可以产生同样的效果。

在合适的底物参与下，Bamford-Stevens反应还可以串联Claisen重排：

在质子溶剂中，上一步得到的卡宾从溶剂中获得质子，从而得到重氮盐-溶剂阴离子的离子对，经过一步E1消除，得到烯烃，如果底物没有α-H，就会出现离子对破裂，直接发生离子的结合。在非质子溶剂中，由于无法形成重氮盐，只能经过卡宾机理，重排得到烯烃。同样的，如果没有α-H，显而易见应该发生卡宾的其他反应，包括但不限于重排和分子间反应。