NVSG重度免疫缺陷小鼠模型介绍

利用CRISPR/Cas9技术，分别设计sgRNA针对Prkdc基因exon 37，Il2rg基因exon3-4，建立该双敲除小鼠模型与国际上的NSG或NOG属于同一类型，均为NOD-Prkdcscid Il2rgnull小鼠。NVSG小鼠缺乏成熟的T、B、NK免疫细胞，补体活性降低，巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱，可高效地移植人造血干细胞（HSC）、外周血单核细胞（PBMC），患者来源的异种移植物（PDX）或成体干细胞和组织，是目前公认的免疫缺陷程度高，用于肿瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治疗疫苗、GvHD/移植、安全性评估等研究的优秀模型。