现场监测：臭 水温 透明度 浊度 溶解氧 氧化还原电位

水质现场监测

1. 臭

1.1. 总述

1.1.1. 臭的产生

由于生活污水或工业废水污染、天然物质分解，或微生物、生物活动的结果

1.1.2. 测定对象

臭时检验原水和处理水质得必测项目之一

1.1.3. 测定意义

对评价水处理效果也有意义，可作为追查污染源的一种手段

1.1.4. 采集保存

具磨口玻璃瓶中，尽快分析；

如需保持，至少采集500ml于玻璃瓶并充满，4℃以下，不能用塑料容器盛水样

1.2. 文字描述法

1.2.1. 原理

采集后，6h内完成臭的检验。

检验人员依靠自己的嗅觉，在20℃和煮沸后稍冷闻其臭，用适当词句描述，按六个等级报告臭强度

1.2.2. 适用范围

天然水、饮用水、生活污水和工业废水

1.2.3. 试剂和仪器

250ml锥形瓶、温度计、电炉

无臭水：一般自来水通过颗粒活性炭即可制取；也可自来水煮沸；不可直接用市售蒸馏水作无臭水

1.2.4. 步骤

取100ml水样于250ml容量瓶，调节至20℃±2℃，振荡闻臭；

小漏斗放瓶口，加热至沸腾，立即取消稍冷，闻臭

1.2.5. 表示

1：无，无任何气味

2：微弱：一般难以察觉

3：弱：一般能察觉

4：明显：明显察觉，不加处理不能饮用

5：强：明显臭味

6：很强：强烈恶臭

1.2.6. 注意事项

本法是粗略的捡臭方法。由于各人嗅觉程度不同，结果有一定初入

睡眠、感冒都有影响，应尽力避免

余氯：硫代硫酸钠脱氯，1ml3.5g/L硫代硫酸钠可除1mg余氯

1.3. 臭阈值法

1.3.1. 适用范围

近无臭的天然水至臭阈值高达数千的工业废水

1.3.2. 原理

用无臭水稀释水样，直至闻出最低辨别臭气的浓度，表示臭的阈限

一般情况下，至少5人，最好10人

可用邻甲酚或正丁醇测试检臭人员臭觉敏感程度

1.3.3. 步骤

选定检臭人员，虽不需嗅觉特别灵的人，但嗅觉迟钝者不可入选；

保持实验室不受气流及气味的干扰；

先给最稀的试样，逐渐升高浓度，以免嗅觉疲劳；

检验人员手不能有异臭，不要接触瓶颈。振荡2~3s，去塞闻其臭气，记录肯定闻出最低臭气得水样浓度；

将样瓶加热至60±1℃，依据肯定能闻出臭气地水样体积，配制水样稀释系列。

1.3.4. 计算

闻出臭气的最低浓度称为'臭阈浓度’，稀释倍数为臭阈值

1.3.5. 注意事项

臭阈值随温度变化，报告中必须注明检验时的水温，有时也可用40℃作为检验温度

2. 透明度

2.1. 总述

2.1.1. 透明度指水样的澄清程度，洁净的水是透明的，水中存在悬浮物和胶体时，透明度降低

2.1.2. 透明度和浊度相反，水中悬浮物越多，透明度越低

2.2. 铅字法

2.2.1. 原理

根据视力观察水样澄清程度。

由清楚地见到放在透明度计底部的标准印刷符号时水柱的高度表示透明度，cm

最后取多次，或数人测定结果的平均值

2.2.2. 仪器

透明度计：33cm长，2，5cm直径的玻璃筒，筒壁有cm单位的刻度，底部有磨光的玻璃片

印刷符号

2.2.3. 步骤

在光线充足的实验室内，离直射阳光窗户1m的地点；

振荡水样后立即倒入筒内至30cm处，印刷符号缓慢放出水样，直到刚好辨认出为止，记录高度，估计至0.5cm

2.2.4. 计算

以水柱高度的厘米数表示，超出30cm为透明水样

2.3. 塞氏盘法

2.3.1. 原理

现场测定：利用一个白色圆盘沉入水中后，观察到不能看见它时的深度

2.3.2. 仪器

透明度盘（塞氏圆盘），200mm直径，四个部分，黑白漆相见涂抹

2.3.3. 步骤

背光处放入水中，至恰恰不能看见盘面的白色，记录尺度cm，反复三次；

圆盘变黄，重新涂漆。

3. 水温

3.1. 测量仪器

3.1.1. 水温计

地表水、污水等浅层水温的测量

3.1.2. 颠倒水温计

湖库等深层水温的测量

3.2. 水温计法

3.2.1. 测量范围

为-6~+40℃，分度为0.2℃

3.2.2. 步骤

插入一定深度的水中，放置5min，迅速提出水面并读取温度值。当气温与水温相差较大时，尤其应立即读数，避免受气温影响，必要时，重复插入水中读数

3.2.3. 注意事项

气温高于35℃或低于-30℃式，水温计在水中时间适当延长；

冬季东北地区读数在3s内完成

3.3. 颠倒水温计法

3.3.1. 种类

闭端（防压）：测量水温

开端（受压）：与前者配合使用，确定采水器的沉放深度

3.3.2. 主温表测量范围

为-2~+32℃，分度为0.10℃

3.3.3. 辅温表测量范围

为-20~+50℃，分度为0.5℃

3.3.4. 注意事项

水温表和颠倒温度表要定期校核

4. 浊度

4.1. 总述

4.1.1. 浊度由于水中泥沙、粘土、有机物……等悬浮物所造成，可使光散射或吸收

4.1.2. 收集于具塞玻璃瓶内，应取样后尽快测量。如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复室温

4.2. 分光光度法

4.2.1. 原理

在适当温度下，硫酸肼与六次甲基四胺聚合，形成白色高分子聚合物，以此为标准液，在一定条件下与水样浊度相比较

4.2.2. 干扰及消除

水样应无碎屑及易沉降的颗粒；

器具不清洁及水中得空气泡影响测定。

4.2.3. 适用范围

天然水、饮用水的浊度，最低检测浊度为3度

4.2.4. 仪器

50ml比色管和分光光度计

4.2.5. 试剂

无浊度水：蒸馏水通过0.2μm滤膜过滤，收集于用过滤水荡洗两次的烧瓶中

贮备液：硫酸肼；六次甲基四胺1g定容于100ml。保存一个月

4.3. 目视比色法

4.3.1. 原理

将水样与硅藻土配制得浊度标准液进比较。1mg一定粒度的硅藻土在1000ml水中的浊度为1度

4.3.2. 仪器

100ml具塞比色管

250ml具塞无色玻璃瓶，玻璃质量和直径均需一致

分光光度计

4.3.3. 步骤

浊度低于10度的水样：可在黑色度板上，由上往下垂直观察

浊度为10度以上的水样：摇匀，瓶后放一有黑线的白纸作为判别标识。从瓶前向后观察。

浊度超过100度：稀释后测定

4.4. 便携式浊度计法

4.4.1. 原理

利用一束红外线穿过含有待测样品的样品池，光源为具有890nm波长的高发射强度的红外发光二极管，传感器测量悬浮物颗粒散射的光量透射浊度和散射浊度值在数值上是一致的

4.4.2. 干扰及消除

出现悬浮物和沉淀物，读数将不准确；

气泡和震动会破坏样品表面，得出错误结论；

有划痕或沾污的比色皿都会影响结果。

4.4.3. 测定

数值小于40度：可直接读出浊度值；

超过40度：需进行稀释。

4.4.4. 注意事项

1. 为了将比色皿带来得误差降到最低，在校准和测量过程中使用同一比色皿

2. 待测水样将比色皿冲洗两次

3. 样品收集在干净的玻璃或塑料瓶内

4. 每月用10度得标准溶液进行校准

5. 轻轻搅拌水样使其均匀，禁止震荡

5. 氧化还原电位

5.1. 意义

帮助我们了解水体可能存在什么样的氧化物质或还原物质及其存量，是水体综合性指标之一

5.2. 仪器

5.2.1. PH计或毫伏计

5.2.2. 铂电极

5.2.3. 饱和甘汞电极或银-氯化银电极

5.2.4. 温度计，棕色广口瓶

5.3. 试剂

5.3.1. 纯水：电导率小于2μS/cm。配制前将去离子水煮沸数分钟，出去二氧化碳，密塞冷却

5.3.2. 硫酸亚铁铵-硫酸高铁铵溶液：25℃时的氧化还原电位为+430mV

5.4. 测试

5.4.1. 铂电极的检查和校正

如实测结果与标准电位差值大于±10mV，则铂电极需重新净化或更换

净化方法：（1+1）硝酸溶液清洗；将电极浸泡在（3+97）硫酸溶液中

5.4.2. 样品测定

500ml棕色广口瓶打，用橡皮塞塞紧，5个孔：
铂电极、饱和甘汞电极（或氯化银）、温度计、进出水的两支玻璃管

5.5. 注意事项

5.5.1. 测完一个样，必须用纯水充分冲洗电极

5.5.2. 电极表面必须保持清洁

5.5.3. 尽可能现场进行测定，并注意防止空气侵入影响氧化还原电位

6. 溶解氧

6.1. 电化学探头法

6.1.1. 适用范围

天然水、污水和盐水 ，如果测定海水或港湾水，须对含盐量进行校正；

适用于实验室和现场测定；

适用于测定色度高及混浊的水，还适用于测定含铁及能与碘作用的物质的水；

6.1.2. 干扰

氯气、二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴、碘会产生干扰；

溶剂、油类、碳酸盐、硫化物和藻类会阻塞、损坏薄膜、腐蚀电极，干扰测定。

6.1.3. 仪器

测量电极：原电池型（例如铅/银）或极谱型（如金、银），如果需要可以附上温度补偿装置

6.1.4. 注意事项

不得用手触摸膜的活性表面；

样品接触电极的膜时，应保持一定的流速，以免出现虚假读数；

氧在水中溶解度随盐含量的增加而减少；

校准  检验零点：电极浸入每升加入1g亚硫酸钠和1mg钴盐的蒸馏水中，10min内应得到稳定读数

6.2. 便携式溶解氧仪