水培方法与流程

本发明涉及农业栽培
技术领域：
，具体涉及一种水培方法。
背景技术：
：作为一种不用天然土壤而采用含有植物生长发育必需元素的营养液来提供营养，使植物正常完成整个生命周期的栽培技术，无土栽培成为世界设施农业中广泛采用的一种最先进、资本最集约的生产方式，由此成为近百年来世界设施园艺研究和发展的主攻方向之一。水培是指定植后植物的根系直接与营养液接触，其最大的优点在于彻底摆脱了土壤条件和耕地资源的制约，实现了水资源的高效利用，同时也极大地提高了劳动生产率。然而，人们在水培技术的推广普及过程中，依然面临许多难题；例如：水培环境根系与营养液直接接触，没有缓冲空间，营养液中的不同离子的浓度将直接影响植物对于该离子的吸收，如果营养液选择不当，则植物很可能会因为不能适应水培环境而死亡；其次，目前市场上的水培方法需要高昂的设备投入，如水培过程中广泛使用的植物快繁苗床和水生诱变苗床等，需要计算机等仪器的精密控制，高昂的投资严重阻碍了水培技术的推广普及。基于此，探索一种新型的、普适的水培方法至关重要。技术实现要素：针对现有技术中的缺陷，本发明旨在提供一种水培方法，不仅能够显著提高植物水培过程中成活率，而且能够在缩短植物水培时间的同时降低培养过程中的生产成本；此外，本发明的水培方法简单易行，避免了传统水培过程中高昂的智能化培养系统的使用，从而有利于水培方法的普及推广。为此，本发明提供如下技术方案：一种水培方法，包括以下步骤：选择母株：将母株冲洗干净后切根，之后将切根后的植株进行消毒处理；生长激素处理：将消毒后的植株采用生长激素处理；其中，生长激素包括下述原料组分：奈乙酸3-5重量份、赤霉素1-2重量份、吲哚乙酸1-2重量份、茉莉酸5-8重量份、水杨酸3-6重量份以及矮壮素1-2重量份；诱根培养：将生长激素处理后的植株浸入营养液中进行诱根培养，直至植株的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养；其中，控制营养液的温度为15℃-28℃，溶解氧含量为3.0mg/L-5.5mg/L，EC值为0.5ms/cm-1.3ms/cm，pH值为5.7-6.5。其中，EC值是用来测量溶液中可溶性盐浓度的指标，也可以用来测量液体肥料或种植介质中的可溶性离子浓度。培养过程中，要合理控制EC值，因为高浓度的可溶性盐类会使植物受到损伤或造成植株根系的死亡；而低浓度的可溶性盐类不能满足植物生长的需求。在本发明的进一步实施方式中，诱根培养中：将营养液置于水槽中，且营养液的深度为4-8cm；将生长激素处理后的植株浸入营养液时，保证植株根系2/5-3/5的长度处于营养液液面之上。在本发明的进一步实施方式中，诱根培养中：空气相对湿度为80％-95％，光照时间为5h·d-1-8h·d-1，光照强度为2000lux-5000lux；其中，光源包括交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为(5-8)：1，且光照强度之比为(3-5)：1；第一光源包括650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源，且650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源的光照强度之比为(0.5-2)：1；第二光源包括345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源，且345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源的光照强度之比为(2-5)：1。在本发明的进一步实施方式中，选择母株中，选取具有2-3条根系且每条根系的长度大于或等于5mm的植株作为母株；切根为截取2/5-3/5的根量。在本发明的进一步实施方式中，营养液包括下述原料组分：硝酸铵8-10重量份、碳酸钙5-15重量份、钼酸铵1-3重量份、磷酸二氢钾10-15重量份、氯化钴1-3重量份、硼酸1-2重量份、生物素0.3-0.8重量份、胆碱0.5-1.0重量份、尼克酸0.5-1.5重量份、硫酸亚铁8-10重量份、电气石粉30-50重量份、甘氨酸0.5-1.0重量份、碳酸钠1-3重量份、碘化钾1-2重量份、双氧水1-3重量份、过碳酸钠3-5重量份、硫酸锰0.5-1.5重量份、柠檬酸1-3重量份、核黄素0.2-1.0重量份、腐殖酸3-5重量份、螺旋藻1-2重量份、硅藻土5-10重量份以及褐藻0.5-1.0重量份。在本发明的进一步实施方式中，营养液的制备方法包括：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：(300-500)的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：(500-1000)的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为5.7-6.5，得到营养液。在本发明的进一步实施方式中，每3天添加一次营养液，连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液。具体地，添加营养液的目的是为了补充营养液的耗损状况，重新充入营养液之前，需要把水槽中剩余的营养液全部抽掉，把水槽清理干净，加清水冲洗后再抽掉，而且需要结合具体情况确定是否需要将水槽进行仔细清理及消毒；每3天添加一次营养液时，每次保持营养液的高度升高0.1-0.2cm。在本发明的进一步实施方式中，采用生长激素处理具体包括：将消毒后的植株浸泡于生长激素中，浸泡温度为10℃-18℃，浸泡时间为8min-15min；生长激素的制备方法包括：将各原料组分与水按照1：(1000-2000)的质量比混合。在本发明的进一步实施方式中，消毒处理具体为：将切根后的植株浸泡于消毒液中100s-500s后取出。在本发明的进一步实施方式中，消毒液包括下述原料组分：氟酰胺0.2-0.8重量份、质量百分浓度为0.01％-0.02％的次氯酸钠水溶液5-8重量份、质量百分浓度为30％-50％的甲醛水溶液2-3重量份、阿维菌素0.3-0.5重量份以及质量百分浓度为50％-70％的酒精10-15重量份；消毒液的制备方法包括，将各原料组分与水按照1：(3000-5000)的质量比混合后，调节pH值为5.5-7.0。本发明提供的上述技术方案具有以下优点：(1)申请人经过悉心研究发现：本发明提供的水培方法，不仅能够显著提高植物水培过程中成活率，而且能够在缩短植物水培时间的同时降低培养过程中的生产成本；此外，本发明的水培方法简单易行，避免了传统水培过程中高昂的智能化培养系统的使用，从而有利于水培方法的普及推广。(2)本发明提供的水培方法，植物的成活率高且水培时间短；植物在培养过程中根部未出现缺氧烂根、烧根现象，且叶子无发黄、失水或萎蔫现象；此外，各植物的患病率低。(3)本发明提供的水培方法采用简单易行且成本低廉的原料配方，即可满足植物水培过程中对温、光、气、热以及养分环境等的需求，在显著降低水培方法生产的同时大大提高了水培系统的普及推广。本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本发明的实践了解到。附图说明图1为本发明实施例中的水培方法的流程图。具体实施方式下面将结合附图对本发明技术方案的实施例进行详细的描述。以下实施例仅用于更加清楚的说明本发明的技术方案，因此只作为实例，而不能以此来限制本发明的保护范围。下述实施例中的实验方法，如无特殊说明，均为常规方法。下述实施例中所用的试验材料，如无特殊说明，均为自常规试剂商店购买得到的。以下实施例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。图1为本发明实施例中的水培方法的流程图，如图1所示，一种水培方法，包括以下步骤：S101：选择母株：将母株冲洗干净后切根，之后将切根后的植株进行消毒处理。其中，选取具有2-3条根系且每条根系的长度大于或等于5mm的植株作为母株；切根为截取2/5-3/5的根量；将切根后的植株浸泡于消毒液中100s-500s后取出。S102：生长激素处理：将消毒后的植株采用生长激素处理；其中，生长激素包括下述原料组分：奈乙酸3-5重量份、赤霉素1-2重量份、吲哚乙酸1-2重量份、茉莉酸5-8重量份、水杨酸3-6重量份以及矮壮素1-2重量份。将消毒后的植株浸泡于生长激素中，浸泡温度为10℃-18℃，浸泡时间为8min-15min。S103：诱根培养：将生长激素处理后的植株浸入营养液中进行诱根培养，直至植株的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养；其中，控制营养液的温度为15℃-28℃，溶解氧含量为3.0mg/L-5.5mg/L，EC值为0.5ms/cm-1.3ms/cm，pH值为5.7-6.5。其中，将营养液置于水槽中，且营养液的深度为4-8cm；将生长激素处理后的植株浸入营养液时，保证植株根系2/5-3/5的长度处于营养液液面之上。优选地，诱根培养中：空气相对湿度为80％-95％，光照时间为5h·d-1-8h·d-1，光照强度为2000lux-5000lux；其中，光源包括交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为(5-8)：1，且光照强度之比为(3-5)：1；第一光源包括650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源，且650nm-690nm的光源和460nm-490nm的光源的光照强度之比为(0.5-2)：1；第二光源包括345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源，且345nm-390nm的光源和200nm-250nm的光源的光照强度之比为(2-5)：1。优选地，营养液包括下述原料组分：硝酸铵8-10重量份、碳酸钙5-15重量份、钼酸铵1-3重量份、磷酸二氢钾10-15重量份、氯化钴1-3重量份、硼酸1-2重量份、生物素0.3-0.8重量份、胆碱0.5-1.0重量份、尼克酸0.5-1.5重量份、硫酸亚铁8-10重量份、电气石粉30-50重量份、甘氨酸0.5-1.0重量份、碳酸钠1-3重量份、碘化钾1-2重量份、双氧水1-3重量份、过碳酸钠3-5重量份、硫酸锰0.5-1.5重量份、柠檬酸1-3重量份、核黄素0.2-1.0重量份、腐殖酸3-5重量份、螺旋藻1-2重量份、硅藻土5-10重量份以及褐藻0.5-1.0重量份。优选地，营养液的制备方法包括：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：(300-500)的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：(500-1000)的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为5.7-6.5，得到营养液。优选地，每3天添加一次营养液，连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液。优选地，消毒液包括下述原料组分：氟酰胺0.2-0.8重量份、质量百分浓度为0.01％-0.02％的次氯酸钠水溶液5-8重量份、质量百分浓度为30％-50％的甲醛水溶液2-3重量份、阿维菌素0.3-0.5重量份以及质量百分浓度为50％-70％的酒精10-15重量份；消毒液的制备方法包括，将各原料组分与水按照1：(3000-5000)的质量比混合后，调节pH值为5.5-7.0。下面结合具体实施方式进行说明：具体地，本发明各实施例中选用墨兰为培养对象。墨兰，也称报岁兰，为兰科、兰属多年生草本花卉，是具有广东特色的国兰种类。墨兰花期9月至翌年3月，花姿飘逸优雅、香味清新，具有较高的观赏价值和较好的市场前景。墨兰常规的栽培方法为土壤栽培(常用塘泥)或者基质栽培(常用火山石、风化石、高岭石、泥炭、陶粒等)。采用这两种栽培方式种植的墨兰容易感染病毒，也容易产生叶斑病等真菌性病害，至目前为止，至少发现有25种病毒感染兰科植物，这就为后续的脱毒快繁带来了更多的困难。基于此，本发明以墨兰作为培养对象进行研究，以便后续墨兰无土栽培的推广。实施例一六月初，选取具有3条根系且每条根系的长度大于8mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取2/5的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中300s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、质量百分浓度为0.01％的次氯酸钠水溶液8重量份、质量百分浓度为30％的甲醛水溶液3重量份、阿维菌素0.3重量份以及质量百分浓度为50％的酒精15重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：3000的质量比混合后，调节pH值为6.5，得到消毒液。将消毒后的墨兰在15℃下于生长激素中浸泡10min；生长激素包括奈乙酸3重量份、赤霉素1重量份、吲哚乙酸2重量份、茉莉酸5重量份、水杨酸6重量份以及矮壮素1重量份，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：1500的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系2/5的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为5cm且置于水槽中，营养液的温度为25℃，溶解氧含量为5.0mg/L，EC值为1.0ms/cm，pH值为6.0，空气相对湿度为80％，光照时间为5h·d-1，光照强度为3000lux，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为5：1，且光照强度之比为4：1；第一光源选用670nm的光源和480nm的光源，且670nm的光源和480nm的光源的光照强度之比为1：1；第二光源包括350nm的光源和230nm的光源，且350nm的光源和230nm的光源的光照强度之比为3：1。而且，诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，保持营养液高度升高0.1cm；连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；营养液由硝酸铵8重量份、碳酸钙15重量份、钼酸铵1重量份、磷酸二氢钾15重量份、氯化钴1重量份、硼酸2重量份、生物素0.3重量份、胆碱1.0重量份、尼克酸0.5重量份、硫酸亚铁10重量份、电气石粉30重量份、甘氨酸1.0重量份、碳酸钠1重量份、碘化钾2重量份、双氧水1重量份、过碳酸钠5重量份、硫酸锰0.5重量份、柠檬酸3重量份、核黄素0.2重量份、腐殖酸5重量份、螺旋藻1重量份、硅藻土10重量份以及褐藻0.5重量份组成，且制备方法为：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：300的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：800的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为5.7，得到营养液。墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。实施例二五月初，选取具有2条根系且每条根系的长度大于10mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取3/5的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中100s后取出；消毒液包括氟酰胺0.8重量份、质量百分浓度为0.02％的次氯酸钠水溶液5重量份、质量百分浓度为50％的甲醛水溶液2重量份、阿维菌素0.5重量份以及质量百分浓度为70％的酒精10重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：5000的质量比混合后，调节pH值为5.5，得到消毒液。将消毒后的墨兰在18℃下于生长激素中浸泡8min；生长激素包括奈乙酸5重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸8重量份、水杨酸3重量份以及矮壮素2重量份，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：1000的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系3/5的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为8cm且置于水槽中，营养液的温度为20℃，溶解氧含量为3.5mg/L，EC值为0.7ms/cm，pH值为5.7，空气相对湿度为90％，光照时间为8h·d-1，光照强度为5000lux，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为8：1，且光照强度之比为3：1；第一光源选用650nm的光源和490nm的光源，且650nm的光源和490nm的光源的光照强度之比为2：1；第二光源包括360nm的光源和200nm的光源，且360nm的光源和200nm的光源的光照强度之比为2：1。而且，诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，保持营养液高度升高0.2cm；连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；营养液由硝酸铵10重量份、碳酸钙5重量份、钼酸铵3重量份、磷酸二氢钾10重量份、氯化钴3重量份、硼酸1重量份、生物素0.8重量份、胆碱0.5重量份、尼克酸1.5重量份、硫酸亚铁8重量份、电气石粉50重量份、甘氨酸0.5重量份、碳酸钠3重量份、碘化钾1重量份、双氧水3重量份、过碳酸钠3重量份、硫酸锰1.5重量份、柠檬酸1重量份、核黄素1重量份、腐殖酸3重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土5重量份以及褐藻1重量份组成，且制备方法为：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：500的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：1000的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为6.5，得到营养液。墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。实施例三六月初，选取具有3条根系且每条根系的长度大于10mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取1/2的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、质量百分浓度为0.015％的次氯酸钠水溶液6重量份、质量百分浓度为30％的甲醛水溶液2重量份、阿维菌素0.4重量份以及质量百分浓度为60％的酒精11重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：4000的质量比混合后，调节pH值为7.0，得到消毒液。将消毒后的墨兰在12℃下于生长激素中浸泡15min；生长激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水杨酸5重量份以及矮壮素2重量份，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：2000的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系1/2的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为4cm且置于水槽中，营养液的温度为18℃，溶解氧含量为5.5mg/L，EC值为1.3ms/cm，pH值为6.5，空气相对湿度为95％，光照时间为7h·d-1，光照强度为2000lux，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为6：1，且光照强度之比为5：1；第一光源选用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照强度之比为0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照强度之比为5：1。而且，诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，保持营养液高度升高0.1cm；连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；营养液由硝酸铵9重量份、碳酸钙10重量份、钼酸铵2重量份、磷酸二氢钾13重量份、氯化钴2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、胆碱0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亚铁9重量份、电气石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸钠2重量份、碘化钾1重量份、双氧水2重量份、过碳酸钠4重量份、硫酸锰1.0重量份、柠檬酸1重量份、核黄素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份组成，且制备方法为：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为6.0，得到营养液。墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。另外，为了进一步凸显本发明提供的水培方法的优势，进行以下对比实验：对比例一该对比例中，将实施例三中的生长激素替换为常规生长激素，其余条件及参数均同实施例三。六月初，选取具有3条根系且每条根系的长度大于10mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取1/2的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、质量百分浓度为0.015％的次氯酸钠水溶液6重量份、质量百分浓度为30％的甲醛水溶液2重量份、阿维菌素0.4重量份以及质量百分浓度为60％的酒精11重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：4000的质量比混合后，调节pH值为7.0，得到消毒液。将消毒后的墨兰在12℃下于生长激素中浸泡15min；生长激素为4重量份的奈乙酸和1重量份的吲哚乙酸与水按照1：2000的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系1/2的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为4cm且置于水槽中，营养液的温度为18℃，溶解氧含量为5.5mg/L，EC值为1.3ms/cm，pH值为6.5，空气相对湿度为95％，光照时间为7h·d-1，光照强度为2000lux，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为6：1，且光照强度之比为5：1；第一光源选用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照强度之比为0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照强度之比为5：1。而且，诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，连续添加2周后，排出所有营养液，保持营养液高度升高0.1cm；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；营养液由硝酸铵9重量份、碳酸钙10重量份、钼酸铵2重量份、磷酸二氢钾13重量份、氯化钴2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、胆碱0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亚铁9重量份、电气石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸钠2重量份、碘化钾1重量份、双氧水2重量份、过碳酸钠4重量份、硫酸锰1.0重量份、柠檬酸1重量份、核黄素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份组成，且制备方法为：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为6.0，得到营养液。墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。对比例二该对比例中，将实施例三中的光照替换为普通光源照射，其余条件及参数均同实施例三。六月初，选取具有3条根系且每条根系的长度大于10mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取1/2的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、质量百分浓度为0.015％的次氯酸钠水溶液6重量份、质量百分浓度为30％的甲醛水溶液2重量份、阿维菌素0.4重量份以及质量百分浓度为60％的酒精11重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：4000的质量比混合后，调节pH值为7.0，得到消毒液。将消毒后的墨兰在12℃下于生长激素中浸泡15min；生长激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水杨酸5重量份以及矮壮素2重量份，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：2000的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系1/2的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为4cm且置于水槽中，营养液的温度为18℃，溶解氧含量为5.5mg/L，EC值为1.3ms/cm，pH值为6.5，空气相对湿度为95％，光照时间为7h·d-1，光照强度为2000lux，采用普通光源照射，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，保持营养液高度升高0.1cm；连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；营养液由硝酸铵9重量份、碳酸钙10重量份、钼酸铵2重量份、磷酸二氢钾13重量份、氯化钴2重量份、硼酸1重量份、生物素0.5重量份、胆碱0.8重量份、尼克酸1.0重量份、硫酸亚铁9重量份、电气石粉45重量份、甘氨酸0.8重量份、碳酸钠2重量份、碘化钾1重量份、双氧水2重量份、过碳酸钠4重量份、硫酸锰1.0重量份、柠檬酸1重量份、核黄素0.5重量份、腐殖酸4重量份、螺旋藻2重量份、硅藻土8重量份以及褐藻0.8重量份组成，且制备方法为：将硼酸、生物素、硅藻土、氯化钴和磷酸二氢钾混合后，与水按照1：400的重量比混合，得到第一混合物；将硝酸铵、尼克酸、碘化钾、螺旋藻和电气石粉混合后，与水按照1：500的重量比混合，得到第二混合物；在第二混合物中加入第一混合物和剩余原料组分，调节pH值为6.0，得到营养液。墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。对比例三该对比例中，将实施例三中的营养液替换为常规营养液，其余条件及参数均同实施例三。六月初，选取具有3条根系且每条根系的长度大于10mm的墨兰作为母株；冲洗干净后截取1/2的根量；将切根后的墨兰浸泡于消毒液中500s后取出；消毒液包括氟酰胺0.2重量份、质量百分浓度为0.015％的次氯酸钠水溶液6重量份、质量百分浓度为30％的甲醛水溶液2重量份、阿维菌素0.4重量份以及质量百分浓度为60％的酒精11重量份组成，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：4000的质量比混合后，调节pH值为7.0，得到消毒液。将消毒后的墨兰在12℃下于生长激素中浸泡15min；生长激素包括奈乙酸4重量份、赤霉素2重量份、吲哚乙酸1重量份、茉莉酸7重量份、水杨酸5重量份以及矮壮素2重量份，且在具体制备时：将各原料组分与水按照1：2000的质量比混合。然后将生长激素处理后的墨兰浸入营养液中，保证墨兰根系1/2的长度处于营养液液面之上，营养液的深度为4cm且置于水槽中，营养液的温度为18℃，溶解氧含量为5.5mg/L，EC值为1.3ms/cm，pH值为6.5，空气相对湿度为95％，光照时间为7h·d-1，光照强度为2000lux，进行诱根培养；其中，在诱根培养过程中，采用交替照射的第一光源和第二光源，第一光源与第二光源的光照时间之比为6：1，且光照强度之比为5：1；第一光源选用690nm的光源和460nm的光源，且690nm的光源和460nm的光源的光照强度之比为0.5：1；第二光源包括370nm的光源和240nm的光源，且370nm的光源和240nm的光源的光照强度之比为5：1。而且，诱根培养过程中，每3天添加一次营养液，保持营养液高度升高0.1cm；连续添加2周后，排出所有营养液；在排出所有营养液之后的水槽中重新充入营养液；选用市售营养液进行培养。当墨兰的根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于5cm时结束诱根培养。另外，对各实施例和对比例中的墨兰的生长情况进行统计；具体地，每个实施例选用100个样本，在诱根培养期间，定期统计各实施例和对比例中墨兰根的数目(个)及平均长度(cm)，结果如表1所示；另外，各实施例和对比例中墨兰的诱根培养时间、成活率和发病率的统计结果如表2所示。表1各实施例和对比例中墨兰根的数目及平均长度表2各实施例和对比例中墨兰的生长状况诱根培养时间/天成活率/％发病率/％实施例一28915实施例二30903实施例三26932对比例一558212对比例二607830对比例三637015由此可见，采用本发明提供的水培方法，墨兰达到根系大于或等于8条，且每条根系的长度大于或等于在5cm的长势时仅需28天左右；且其成活率最高可达93％，发病率低于5％；且各实施例中墨兰的根均无烂根和根变黑的现象、且叶子均无发黄、萎蔫及失水情况现象。此外，对各实施例中的墨兰继续进行观察，发现他们在后续继续进行的水培培养或基质培养中，长势良好。当然，除了实施例一和实施例三列举的情况，其他诱根培养温度、湿度、光照强度等也是可以的。本发明提供的水培方法，不仅能够显著提高植物水培过程中成活率，而且能够在缩短植物水培时间的同时降低培养过程中的生产成本；此外，本发明的水培方法简单易行，避免了传统水培过程中高昂的智能化培养系统的使用，从而有利于水培方法的普及推广。在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。需要说明的是，本发明中的根系，可以是直根系，也可以是须根系，其根据植物的具体情况而定；对于大多乔林、灌木以及某些草本植物或双子叶植物来说，指的是直根系；对于禾本科植物或单子叶植物来说，指的是须根系。尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。当前第1页1 2 3