怎样鉴别天然靛蓝与化学靛蓝？
【写在前面的话】
研究天然靛蓝染色几十年了，5年前还没有多少人知道天然染色，近年来开始热起来，一时间冒出大量的天然靛蓝染色的人、产品，更多从没听说过的企业声称是做天然染色的。更有某企业称制作了天然的靛蓝粉，可以满足工业化大生产。
真是这样吗？带着这个问题，前些天我带着基地制作的花青粉去了一家企业，在实验室将他们购买的所谓天然靛蓝粉与我带去的花青粉在实验室用相同的方法做染色对比。前者简称A剂，后者简称B剂。
实验过程
两者各取10克，水1000ml，碱25克，保险粉13克。
材料：全棉纱线及针织布
水1000ml，碱25克加热到38度，下保险粉13克。静置10分钟。（A剂呈现深蓝色，B剂呈现绿色）
下布料、纱线染色4分钟。
（操作者由该企业人员担任，欲加渗透剂及其他化学助剂，被我制止）。
取出后，A剂染出深蓝色，B剂是绿色。（操作者竟然准备直接洗！我要求氧化10分钟。）
清洗后，A剂染的是深蓝色，与原粉剂一样颜色，B剂是蓝色，比A剂染出的样色浅很多。（大家应该看出门道了，天然靛蓝染色必须氧化还原，欲染深蓝需反复几十次才能达到A剂一次染色的深度，这才是正常现象）。
再次减少染料用量，两种原液各取100ml，加水900ml，重复第一次染色步骤，结果是：A剂染出的颜色仍然很深，B剂染出的是浅蓝色。
皂洗三次，A剂染的布料明显掉色，部分已洗白；B剂染的布料除去掉一点浮色外，颜色依旧。
结论：A剂非天然染料，B剂是天然染料。
怎么识别天然染料剂染色成品？这是大家关心的问题。在此，笔者教大家几招识别方法：
一．闻气味：不管是染料还是染好的成品，天然靛蓝或染成品都有一股青草的味道，（天然土靛有一股臭豆腐的难闻气味）
二．看颜色：天然土靛或靛花（花青粉）颜色不会很深，有点像灰蓝色。布料需多次染色-氧化-染色才能从浅到深；非天然不会，一次就极深，且很难染出如月白这样极浅的蓝色，且无需氧化。
三．看助剂：天然靛蓝助剂除加碱剂及还原剂外，不会再添加其他如渗透剂、分散剂、增深剂，固色剂等化学助剂。化学靛蓝如不加这些助剂，牢度极差，皂洗易掉色。
四．看工艺：天然靛蓝染色后必须有氧化还原过程，染深色需反复多次；化学染料没有这些过程。
五．还有更多的方法，如用光谱仪测试，带宽大，峰值低的是天然靛蓝染色，带宽窄，峰值高的是化学靛蓝。
作为一名资深的印染工程师，非遗传承人，我郑重提醒大家，擦亮双眼，防止鱼目混珠，损害了消费者的利益，更是为了这个天然染色行业的健康发展。俗话说：道高一尺，魔高一丈。若要人不知，除非己莫为。假的就是假的，不要聪明反被聪明误，到头来害了卿卿。。。。。。
[附上]天然靛蓝粉鉴别：
【别名】靛、靛花、靛沫、蓝靛
【来源】为爵床科植物马蓝Baphicacanthuscusia （Nees） Bremek.、蓼科植物蓼蓝Polygonum tinctorium Ait.或十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的叶或茎叶经加工制得的干燥粉末或团块。
【性状】本品为深蓝色的粉末，体轻，易飞扬；或呈不规则多孔性的团块，用手搓捻即成细末。微有草腥气，味淡。
【鉴别】
（1） 取本品少量，用微火灼烧，有紫红色的烟雾发生。
（2） 取本品少量，滴加硝酸，产生气泡并显棕红色或黄棕色。
（3） 取本品50mg，加氯仿 5ml充分搅拌，滤过，作为供试品溶液。另取靛蓝和靛玉红对照品， 加氯仿制成每 1ml各含1mg 的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各 5～10μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－氯仿－丙酮（5:4:1） 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色和浅紫红色的斑点。
【含量测定】
对照品溶液的制备 取靛蓝对照品20mg，精密称定，置锥形瓶中，缓缓加入硫酸15ml，用玻棒轻轻搅匀，置80℃水浴中磺化 1小时，随时搅拌，取出，冷却。将溶液缓缓移入盛有适量水的200ml 量瓶中，用水洗涤容器及残渣，洗液并入量瓶中，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得（每 1ml中含靛蓝10μg）。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液1.0ml 、2.0ml 、3.0ml 、4.0ml 和5.0ml ，分别置10ml量瓶中，加水至刻度，摇匀。照分光光度法（附录Ⅴ B），在610nm 的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品细粉约0.4g，精密称定，照对照品溶液的制备项下的方法，自"置锥形瓶中"起，至"精密吸取续滤液 5ml"，置 50ml 或100ml 量瓶（使吸收度在0.20～0.45之间）中，加水至刻度，摇匀，在610nm 的波长处测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中靛蓝的重量（μg），计算，即得。