全合成（11）

首先构建七元环，利用六元环底物进行羰基的转换，引入磷酸基，接着进行臭氧化切断，再实现HWE反应构建扩环的双键。接下来的转化可以使用Wittig反应将羰基转化为双键，接着用Wilkinson催化剂进行选择性氢化。也可以使用甲基格氏试剂，得到的三级醇进行硅烷化。

接下来的转化是基于羰基α-位的反应，利用LDA形成的烯醇锂盐并不倾向于C-烷基化，而是进行O-烷基化，因此采用先形成烯醇硅醚的方法，进行羰基α-位的烷基化。

如果进行不对称转化，可以先利用烯丙氧基羰基进行立体控制再脱去（Pd试剂是常用的烯丙基脱除试剂），得到顺式取代的产物。

使用烯醇盐对不饱和硝基化合物进行Michael加成的方法是很常见的，接着进行原位的水解就得到1，4-二羰基化合物，这是很典型的Nef反应，通常用于硝基到羰基的转换。Robinson环化是构建六元环的好办法，这个方法可以构建不饱和五元环，是相当有启发性的。