实施临安制药中心整体搬迁改造20-06-09

为加快推进杭州市临安区锦城街道横潭村区块棚户区改造项目建设，原先坐落于杭州市临安区锦城街道苕溪南路78号上的临安制药中心药品、保健食品生产厂区将搬迁到临安区锦南街道上杨路18号的原杭州路通印刷电路科技有限公司土地和厂房。

为此，天目药业临安制药中心厂区于11月6日起全面停产、实施整体搬迁，预计将于11月底前腾空交付。目前新厂区各生产线GMP改造工作正在推进。

根据同日公布的收到征迁补偿款进展公告，本次征迁补偿款总额约为2.1亿元，截止公告日已收到征迁补偿款约1.65亿元。

停产搬迁有影响

相关数据显示，临安制药中心2017-2018年制药中心销售收入合计分别为4553.77万元、6794.36万元，占天目药业销售收入比例分别为27.5%和23.26%。在2019年前三季度内，其制药中心销售收入合计8304.76万元，销售收入占比达37.94%。

由此可见，临安制药中心的销售收入占比不小。那么，其停产搬迁会对公司业绩造成多大程度的影响?截止发稿时，《国际金融报》记者尚未收到回复。

天目药业公告显示，“停产期间，公司临安制药中心其他产品将会出现暂时不能正常供货的情况，因其他药品收入占比较小、且为非主要盈利品种，预计对公司本年度及未来的生产经营不会造成重大影响。”

公告还显示，为减少停产搬迁对公司生产经营的影响，公司采取了以下应对措施：第一、主导产品珍珠明目滴眼液、超青片通过前期提高产量增加产品库存，可以基本满足停产搬迁期间的市场销售需求;第二、金匮肾气丸委托公司全资子公司黄山天目生产,委托手续正在办理中，预计2019年12月底可取得委托生产批件;第三，保健食品颗粒剂、膏剂已取得委托生产许可证书，软胶囊、片剂委托生产正在办理中，预计2020年12月31日前取得委托生产批件，能基本满足本年度和未来的保健品市场销售需要。

根据临安区政府拆迁进度要求，实施搬迁时间紧、任务重，为确保珍珠明目滴眼液和阿莫西林克拉维酸钾片两个主导产品的销售以及减少对阿莫西林克拉维酸钾片一致性评价的影响，GMP改造分二个阶段进行：第一阶段实施滴眼剂(主导品种珍珠明目滴眼液)和青霉素类片剂(主导品种阿莫西林克拉维酸钾片)两条生产线的GMP改造(2个剂型3个品种)；第二阶段实施其它剂型(含中药提取、口服液体制剂和口服固体制剂)品种的GMP改造(5个剂型25个品种)。保健食品已启动委托生产，现已取得颗粒剂、膏剂两个产品的委托生产许可证书，其它品种正在委托办理中，因此，保健食品生产线改造暂未列入本次改造范围。

项目实施完成后，可形成年产滴眼剂1,500万瓶、颗粒剂2,500万包、片剂万片、口服液2400万瓶、丸剂300万瓶等中药制剂生产能力和万片阿莫西林克拉维酸钾片生产能力。以及配套的中药前处理、提取生产线，质量控制、仓储、污水处理等生产配套设施设备。

公司目前有母公司下属临安制药中心及全资子公司黄山市天目药业有限公司、黄山天目薄荷有限公司三大药品生产基地。其中，母公司下属临安制药中心现有药品生产批准文号28个：共6个剂型，分别是滴眼剂、颗粒剂、丸剂、片剂(含青霉素)、糖浆剂、合剂；保健食品批准文号5个：共4个剂型，分别是颗粒剂、胶囊剂、片剂、膏剂。临安制药中心拥有滴眼剂车间、中成药口服固体制剂车间、中成药口服液体制剂车间、青霉素车间、中药前处理车间、提取车间、保健品生产车间，及质检、仓储、锅炉、污水处理等辅助生产车间。临安制药中心常年生产品种主要有：阿莫西林克拉维酸钾片(超青)；珍珠明目滴眼液；复方鲜竹沥液、竹沥合剂、百合固金口服液；妇乐颗粒、复方野菊感冒颗粒、心无忧片、金匮肾气丸、六味地黄丸、杞菊地黄丸；以及铁皮枫斗颗粒、铁皮石斛软胶囊、铁皮石斛浸膏等系列保健品。

为确保珍珠明目滴眼液和阿莫西林克拉维酸钾片两个主导产品的销售以及减少对阿莫西林克拉维酸钾片一致性评价的影响，GMP改造分二个阶段进行：第一阶段实施滴眼剂(主导品种珍珠明目滴眼液)和青霉素类片剂(主导品种阿莫西林克拉维酸钾片)两条生产线的GMP改造(2个剂型3个品种)；第二阶段实施其它剂型(含中药提取、口服液体制剂和口服固体制剂)品种的GMP改造(5个剂型25个品种)。目前新厂区改造工作正在倒排时间、全面推进，计划于2019年12月底前完成滴眼剂、青霉素片剂两条生产线及质检、仓库、锅炉、污水处理等辅助设施的改造，预计将于2020年4月前恢复生产、销售；其他药品生产线计划于2021年12月底前恢复生产。