转移去势抵抗性前列腺癌:LuPSMA可延缓疾病进展,延长生存期 2024-06-11 21:04:46 根据美国核医学和分子成像学会 2021 年年会期间 VISION 试验的结果,将靶向放射性配体177 Lu-PSMA-617 (LuPSMA) 添加到曾接受雄激素受体 (AR) 通路抑制和化疗后的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者的标准治疗中,可延长总生存期 (OS) 并延缓疾病进展。符合条件的患者必须既往曾接受 1 种或多种 AR 通路抑制剂和 1-2 种紫杉烷方案治疗。他们必须具有经 PET/CT 扫描证实的前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 阳性 mCRPC,并且 ECOG 体能状态为 0 至 2。“VISION 的患者群体已经通过任何一种或多种 AR 疗法、多西他赛和卡巴他赛后取得进展,” 纪念斯隆凯特琳癌症中心的前列腺癌中心主任Michael J. Morris 医学博士说。 患者以 2:1 的比例随机接受方案允许的标准治疗加 177Lu-PSMA-617,每 6 周 7.4 GBq,持续 4 个周期,或单独接受标准标准。主要终点是放射学无进展生存期 (rPFS) 和 OS。关键的次要终点包括首次出现症状性骨骼事件的时间、安全性和耐受性。“应该指出的是,11,179 名患者接受了筛查,其中约 87% 的患者符合 PSMA 标准,其中1000 名患者实际上接受了 PSMA 扫描。这些患者中有近 87% 参加了试验;12.6% 的患者不符合 PSMA 标准。到 2019 年 10 月登记结束时,总人群为 831 名患者,其中治疗组 551 人,对照组 280 人。在 2 个分析集中,581 名患者接受了 rPFS 分析,831 名患者接受了 OS 评估。基线特征,包括种族、体能状态和疾病部位,在治疗组之间保持平衡。之前的癌症治疗在治疗组和 2 个分析集之间也得到了很好的平衡。在对所有随机患者的初步分析中,与对照组相比,治疗组患者的死亡风险降低了 38%。与对照组相比,治疗组的中位生存期提高了 4 个月(分别为 15.3 个月和 11.3 个月)。在 rPFS 分析中,与对照组相比,治疗组的死亡风险降低了 37%。治疗组的中位生存期为 14.6 个月,对照组为 10.4 个月。在预先指定的分层因素亚组中,OS 总体上是一致的。次要终点,如可测量的疾病和 PSA 反应有利于治疗组的患者。关于安全性,在标准治疗中添加 LuPSMA 后,与药物相关的治疗出现的不良事件发生率更高。他指出,尽管大部分是贫血或血小板减少症,但治疗组的骨髓抑制程度更高。但“我认为这并不代表任何新的安全信号,”Morris博士说。展望未来,Morris 指出,有 2 项试验比 VISION 试验所涉及的化疗后环境更早地研究患者群体。一项试验正在研究化疗前环境中的 mCRPC,另一项试验则着眼于 CRPC 前环境中的转移性去势敏感性前列腺癌。总体而言,LuPSMA 应被视为 mCRPC 患者的一种新治疗选择。 关注我们 赞 (0) 相关推荐 前列腺癌的潜在新型有效疗法:LuPSMA 前列腺癌的潜在新型有效疗法:LuPSMA 【指南共识】精准治疗,诊断先行—2021版CSCO前列腺癌诊疗指南更新解读 中国临床肿瘤学会(CSCO)每年会发布和更新各恶性肿瘤的临床实践指南,也就是我们通常所说的CSCO指南,由于内容简明,指导明确的特点,CSCO 系列指南已成为国内临床医生越来越信赖和愿意参考的肿瘤专科 ... 177Lu-PSMA-617靶向放疗治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌有怎样的效果? 晚期前列腺癌患者经一段时间的去势治疗后会出现去势抵抗,转变为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),这部分患者发生转移的风险极高,称为转移性去势抵抗性前列腺癌患者(mCRPC). 近日研究人员评估了177Lu ... 利普卓奥拉帕利中国获批第三个适应症:BRCA突变去势抵抗性前列腺癌 2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ... 前列腺癌创新疗法!PSMA靶向配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究成功:显著延长患者生命! 2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了靶向性放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)3期VISIO ... 【2019 ESMO ASIA】无进展生存期翻倍!PARP抑制剂奥拉帕尼治疗前列腺癌Ⅲ期临床数据公布 在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗 ... 前列腺癌创新疗法!诺华PSMA靶向性配体放射疗法177Lu-PSMA-617 III期研究获得成功! 来源:本站原创 2021-03-24 20:00 2021年03月24日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日公布了靶向性放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗PSMA阳性转移性去 ... 【医伴旅】治疗前列腺癌,FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定 来源:Pexels 去势抵抗性前列腺癌是指经去势治疗后病变复发或持续进展的前列腺癌,此类患者更容易出现转移,生存期较短,患者肿瘤细胞通常表达有前列腺特异性膜抗原(PSMA),PSMA以750个氨基酸糖 ... 晚期前列腺癌新药研发竞争格局 前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤,雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长,诱使疾病进展.转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗(ADT),最初应答率能达80%-90%,但几乎所有患者都会在去势治疗后最终进展为 ... LuPSMA治疗转移性去势抵抗性前列腺癌效果更优 在2期TheraP试验中,与cabazitaxel(卡巴他赛)相比,前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向放射性核素治疗将转移性去势抵抗性前列腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低了37%.接受PSMA-617 ... 177Lu-PSMA-617在3期试验中达到生存终点 3期VISION试验(NCT03511664)评估了靶向放射性配体疗法177Lu-PSMA-617对比单纯最佳支持疗法用于治疗进行性前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRP ... 转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)新药!强生Erlead(阿帕他胺)+Zytiga(醋酸阿比特龙)3期临床成功! 2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada( ...