5大类常用降压药的超详细比较

*仅供医学专业人士阅读参考

只有掌握5类降压药之间的区别，才能合理用药

目前临床常用的降压药有5大类：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、血管紧张素受体阻滞剂（ARB）、钙通道阻滞剂（CCB）、利尿剂、β受体阻滞剂等。只有掌握5类降压药之间的区别，才能合理用药。

一、ACEI种类和区别

1.医保品种

卡托普利、依那普利、贝那普利、福辛普利、赖诺普利、雷米普利、咪达普利、培哚普利。

2. 作用机制

主要通过抑制血管紧张素转换酶，阻断肾素血管紧张素Ⅱ的生成，并能通过抑制缓激肽的降解，发挥降压等作用。

3.缓激肽的作用

图1

慢性心力衰竭（FHrEF）首选ACEI，不能耐受ACEI的患者选用ARB。

4.ACEI类药物之间的区别

卡托普利：刺激性干咳发生率较高，因含有巯基，可引起细胞减少、皮疹和味觉异常。

咪达普利：咳嗽发生率较低。

培哚普利：活性代谢产物的半衰期最长（17小时）。

二、ARB种类和区别

1.医保品种

缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、氯沙坦、替米沙坦、坎地沙坦。

2.作用机制

通过阻断血管紧张素Ⅱ与受体（AT1）的结合，发挥降压作用。

3.醛固酮逃逸

长期应用ACEI后，循环和组织中的醛固酮经历短暂降低后，继而又恢复甚至超过原来水平，这种现象称为醛固酮逃逸。

醛固酮可以促进心肌胶原合成，诱导纤维化。

使用ACEI和β-受体阻滞剂治疗后仍有症状的慢性心力衰竭（HFrEF）患者加用醛固酮受体拮抗剂（螺内酯）。

4. ARB与ACEI之间的区别

表1

5.ARB类药物之间的区别

对AT1受体亲和力：替米沙坦＞坎地沙坦＞缬沙坦＞氯沙坦。

氯沙坦：有降尿酸作用。

替米沙坦：半衰期最长（最终清除半衰期＞20小时）。

三、二氢吡啶类CCB和区别

1.医保品种

氨氯地平、左旋氨氯地平、非洛地平、硝苯地平、尼群地平、贝尼地平、拉西地平、洛卡地平、尼卡地平、西尼地平等。

2.作用机制

二氢吡啶类CCB主要通过阻断血管平滑肌细胞上的钙离子通道发挥扩张血管降低血压的作用。

二氢吡啶类CCB尤其适用于老年高血压、单纯收缩期高血压、冠状动脉或颈动脉粥样硬化及周围血管病患者。

3.第1~3代CCB之间的区别

二氢吡啶类CCB根据药代动力学和药效动力学特点，可分为第一代、第二代、第三代。

4.硝苯地平普通片、缓释片、控释片之间的区别

硝苯地平普通片，起效迅速，服用后数分钟就发挥降压效果，但是，其降压效果维持时间很短，作用仅持续4～5小时。

避免舌下含服硝苯地平片！

舌下含服硝苯地平，药物吸收迅速，全身血管扩张，外周血管血流量增加，可引起心脏与脑血管血流量明显减少。

表3

5.氨氯地平、左旋氨氯地平之间的区别

左旋氨氯地平的不良反应发生率较低，若是因外周水肿不能耐受氨氯地平者，可考虑使用左旋氨氯地平。

表4

6.氨氯地平或非洛地平

大多数CCB有负性肌力作用，其可使心功能恶化，而引起心力衰竭失代偿和死亡率增加，故心力衰竭者应尽量避免使用。

当心力衰竭者合并严重高血压或心绞痛时，其他药物不能控制而需使用CCB时，可选择安全性较好的氨氯地平或非洛地平。

特别提醒：

硝苯地平、氨氯地平、非洛地平主要经肝脏CYP3A4代谢。CYP3A4强抑制剂如伊曲康唑、氟康唑、克拉霉素等能显著减慢其代谢，而增强降压效果。

氨氯地平有CYP3A4中等抑制作用，与辛伐他汀合用时，辛伐他汀日剂量不能超过20mg。

四、利尿剂的种类和区别

1.医保品种

排钾利尿药：噻嗪类利尿药氢氯噻嗪、吲达帕胺；袢利尿药呋塞米、托拉塞米、布美他尼。

保钾利尿药：螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利。

2.氢氯噻嗪与吲达帕胺之间的区别

氢氯噻嗪、吲达帕胺均含有磺胺基团，因此对磺胺类药物过敏者禁用噻嗪类利尿药。

噻嗪类利尿药均以有机酸的形式从肾小管分泌，因而与尿酸的分泌产生竞争，可使尿酸的分泌速率降低。

表5

3.氢氯噻嗪与呋塞米之间的区别

氢氯噻嗪：可促进Ca的重吸收，减少尿Ca含量。

呋塞米：抑制Ca的重吸收，使尿中Ca排出增多，降低血钙。

表6

4.保钾利尿剂之间的区别

螺内酯属于醛固酮受体拮抗剂。

氨苯蝶啶、阿米洛利，直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na⁺-K⁺交换，从而使Na⁺、C1^-、水排泄增多，而K⁺排泄减少。作用不依赖于醛固酮。

醛固酮受体拮抗剂螺内酯阻断睾酮合成产生抗雄激素作用，可致阳痿、性欲减退、男性乳房发育或女性月经紊乱等不良反应。

北京降压0号的主要成分为：氢氯噻嗪、氨苯蝶啶、双肼屈嗪和利血平。

依普利酮：高选择性醛固酮受体拮抗剂，受体阻滞作用较醛固酮弱，且不拮抗雄激素和孕激素受体，不良反应较螺内酯明显减少。

五、β受体阻滞剂的种类和区别

1.医保品种

选择性β1受体阻滞剂：美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔等。

α1/β受体阻滞剂：阿罗洛尔、卡维地洛、拉贝洛尔。

2.选择性β1受体阻滞剂与α1/β受体阻滞剂

高血压伴心率增快首选兼有减慢心率作用的β受体阻滞剂，推荐选择性β1受体阻滞剂。

α1/β受体阻滞剂：有α1受体阻滞作用，可减少β受体阻断而致的糖、脂代谢异常，适于合并糖或脂代谢紊乱的高血压者；能扩张外周血管，理论上可能更适合于合并外周动脉疾病患者。

表7

3.美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔之间的区别

随机对照试验和荟萃分析均发现，水溶性的阿替洛尔缺乏心血管保护作用。

表8

4.酒石酸美托洛尔片、琥珀酸美托洛尔缓释片之间区别

表9

5.卡维地洛、阿罗洛尔、拉贝洛尔之间区别

卡维地洛：有更多的心力衰竭治疗证据。

阿罗洛尔：合并脑血栓或震颤的高血压者，阿罗洛尔除可降压外，还可提高脑血流量，显著减轻震颤症状。

拉贝洛尔：对胎儿生长发育的不良影响极小，也不影响胎盘和肾脏血流量，还可促进胎肺成熟，可用于治疗妊娠期高血压。

表10

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