港大研究团队：香港人有罕见基因变异

据香港媒体报道，香港特区政府卫生防护中心截至昨日，共收到45宗涉及接种新冠疫苗后住院及严重等异常事件，引起社会关注。香港大学李嘉诚医学院研究团队今日（9日）宣布，早前以香港华人为对象的研究发现，绝大部分人香港华人带有最少一种与药物有关的基因变异；而几乎所有香港华人均带有最少一种可能影响用药效果的罕见基因变异。

该团队发言人表示，通过两组大数据，包括目前最大型的香港华人全外显子数据，以及香港医院管理局临床数据分析与报告系统的匿名药物处方记录，研究可影响用药效果但少被记载的基因变异。他指出，团队利用目前全港最大的药物基因资料库，从108个与药物有关的基因中，鉴定出531个罕见且预测有害的基因变异，当中有96个未曾在任何的基因数据库记载；93.6%香港华人均带有最少一个这类的罕见基因变异。

发言人表示，团队也在香港华人基因数据中，分析133个已知会影响药物治疗效果的基因变异，而99.6%香港华人都带有最少一个会影响药物治疗效果的基因变异。而这些基因变异能影响36种药物在人体内的新陈代谢速度。

发言人认为，目前的药物基因测试只会在处方高风险药物，或者出现不良药物反应时，才会研究患者的基因影响，因此建议采取主动测试，在每次处方药物前，根据病人的基因档案分析，为临床应用提供调节剂量或改变用药的处方指引，有望减少药物的不良反应，以及提升用药疗效。

据香港医管局的数据，在2019年共有超过100万名香港华人患者，接受了上述36种受基因变异影响的药物，换句话说，即每7名香港华人中，就有一人获处方这些药物。而最受基因变异影响的药物包括降血脂药辛伐他汀、抗血小板药氯吡多，以及非类固醇消炎药布洛芬。