名称故事丨唐氏综合征 2024-08-04 00:20:24 - 唐氏综合征 -唐氏综合征(Down Syndrome),又称21三体综合征,早在大约2500年前的手工艺品中就发现了疑似唐氏综合征个体外貌的陶器,这是该综合征存在的最早证据。1866年,英国医生John Langdon Down从外貌和认知上对该疾病进行了更准确的描述,后来,便将他的姓氏作为该综合征的名称。唐氏综合征是人类智力障碍最常见的遗传原因,绝大部分是由于母亲的卵母细胞减数分裂没有分离所致,从而导致21号染色体呈三体。母亲怀孕年龄过大是主要的风险因素,还可能有叶酸代谢障碍以及肥胖、吸烟、辐射等生活环境的影响。目前研究表明,来自父亲的风险较小,但肥胖、吸烟、饮酒、以及环境职业暴露等也有一定影响。唐氏综合征的临床表现包括多种特殊外貌体征以及独特的神经认知和行为特征。新生儿的外貌体征包括:小耳朵、短头、鼻梁扁平、内眦褶皱、嘴巴小、舌头大,以及手掌宽阔、手指短小、全身肌张力下降等。最显著的认知特征是智商严重下降,平均智商为50,伴有语言障碍和注意力缺失等行为障碍。可能还伴有其它系统并发症,如视力障碍、听力丧失、冠心病、睡眠障碍等。目前,最主要的干预措施是产前预防,进行产前风险评估和筛查诊断。35岁是筛查的临界值,妊娠15~18周血清标志物三联检查和超声辅助是主要手段,绒毛膜取样或羊膜穿刺术用以诊断。- 医学之美,源自对生命之爱 - ↓医学美图 赞 (0) 相关推荐 关于唐氏综合征,你了解多少? 每年的3月21日被国际唐氏组织定为"世界唐氏综合症日".唐氏综合征,即21-三体综合症,又称为先天愚型,是一种染色体异常的疾病,也是最常见的严重出生缺陷病之一. 为啥全世界“唐氏儿”都长同一张脸?无论男女、国籍,都是这原因 文章纯属原创,版权归本作者所有,欢迎个人转发分享 世界上有各种各样的纪念日,不同国家也都有各自专属的纪念日.而每年的3月21日是一个普通又特别的日子,这一天就是"世界唐式综合证日" ... 无创产检筛查唐氏综合征好处多 在公共部门的唐氏综合征筛查计划内,将无创产前检查(NIPT)作为一个检查项目,能改善女性的生活质量,而且不增加预算. 无创产前检查(non-invasive prenatal testing,NIPT ... 名称故事丨朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 朗格汉斯细胞由德国病理学家Paul Langerhans于1868年发现,来源于骨髓,存在于皮肤及淋巴结等部位.属于树突状细胞,具有抗原呈递作用. 朗格汉斯细胞组织 ... 名称故事丨海拉细胞 - 海拉细胞 - 海拉细胞是一种用于科学研究的永生细胞系,最早源于美国一位名为Henrietta Lacks的宫颈癌患者. 科学家George Otto Gey发现她体内存在一种特殊细胞,不会衰老致死 ... 名称故事丨特纳综合征 - 特纳综合征 - 特纳综合征(TS)是一种只影响女性正常发育的染色体疾病.身材矮小是特纳综合征最常见的特征.卵巢早期发育往往正常,但卵母细胞过早死亡会导致卵巢组织退化,因此多数患者需要接受激素治疗, ... 名称故事丨法洛四联症 - 法洛四联症 - "法洛四联症(TOF)"是导致新生儿紫绀型心脏病最常见的原因,占比高达75%.患儿有4大特征:室间隔缺损.漏斗型肺动脉狭窄.主动脉骑跨.右心室肥厚. 它是如何被 ... 名称故事丨不安腿综合征 - 不安腿综合征 - 不安腿综合征(RLS)指的是患者由于不适而无法控制地想要活动双腿的病症,多发生在夜晚,只有在活动后才能得到缓解.不适包括瘙痒.疼痛.抽搐,等等.早在1672年,英国医生Willi ... 名称故事丨艾森曼格综合征 - 艾森曼格综合征 - "艾森曼格综合征"得名于奥地利外科医生Eisenmenger,他在1897年首次报道了"存在严重室间隔缺损的解剖结构异常"的情况.后来, ... 名称故事丨米库利奇病 - 米库利奇病 - 首例米库利奇病是由波兰外科医生Mikulicz-Radecki于1888年报道,并因此而得名.在对米库利奇病的认识和研究过程中,曾因症状相似而被视为干燥综合征的亚型,之后才归为两个 ... 名称故事丨瓦伦堡综合征 - 瓦伦堡综合征 - 1885年,德国一名神经学家Wallenberg接诊了一名眩晕.多处麻痹.共济失调的患者,初步诊断认为是由椎动脉或小脑后下动脉阻塞引起的外侧延髓梗死.14年后,对此名患者的尸检证 ... 安徽界首民间故事丨不见黄鹤心不死(下) 不见黄鹤心不死(下) 赵安 搜集整理 老和尚化缘到黄家庄,黄员外又请他吹笛子.那位黄鹤姑娘自小和尚走后,就盼他早日再来.这天她正在绣楼上拿着木鱼玩,听说和尚来了,便忙将木鱼往枕边一放,朝后花园走去. ...