CDC表示：将对疫苗接种者将进行密切的观察，为疫苗的安全性收集更多的数据。
美国疾病控制和预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)疫苗安全小组的负责人——岛部陆三郎博士(Dr. Shimabukuro )周一在与临床医生的电话会议上说：
“虽然疫苗的安全标准很高，但疫苗试验可能无法检测出所有类型的不良反应，尤其是那些罕见或需要更长时间才能发生的不良反应。”
（路易斯维尔健康大学（U of L Health in Louisville）的首席医疗官杰森·史密斯医生（Jason Smith）是第一个在临床试验之外获得疫苗的肯塔基人。盖蒂图片社）
他还强调：“我们需要继续监测接种疫苗人群的任何罕见或意外副作用的重要性。医务工作者需要汇报所有接种疫苗后发生的临床不良事件，即使不清楚是否是疫苗引起的不良事件。”
上周五，辉瑞制药公司生产的一种疫苗成为第一种获得美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）紧急批准的疫苗。
周一，美国几个州的卫生工作者接种了第一批瑞辉疫苗。
另一个疫苗生产商Moderna生产的疫苗，有望在本周末获得紧急许可。
（周一，在罗德岛医院（Rhode Island Hospital ），急诊室医生克里斯蒂安·阿贝洛斯(Christian Arbelaez)是第一个接种疫苗的人。/纽约时报）
但这两种疫苗都没有得到完全批准或许可。
尽管专家小组认为这些疫苗既安全又有效，但在这些产品获得FDA的正式批准之前，还必须收集更多的数据。
疫苗更多收集数据的过程包括：
密切关注未来几个月接受疫苗接种的人。有些副作用非常罕见，直到成千上万的人接种以后才会出现。
密切关注某些人群，包括儿童和孕妇，这些人群还没有在疫苗试验中得到严格的研究。
但政府指出，孕妇或哺乳期妇女仍然可以选择接种疫苗。
16岁的儿童也被纳入了FDA的紧急使用授权范围。
（周一，药房工作人员在新墨西哥州圣达菲的Christus St. Vincent地区医疗中心，打开了到达的第一批疫苗。/美联社）
为了更加简化追踪过程，疾控中心正在推出一款名为v-safe的智能手机APP，它将通过短信和网络调查，在人们接种疫苗后的几周或几个月内与接种者联系。
根据数月临床试验收集的数据，接受辉瑞等疫苗的人可能会出现发热、疲劳、头痛和发冷等轻微症状，这些症状会在几天内消失。
如果接种者出现任何异常或延长的情况，都应该与医疗保健者联系。