肺癌“钻石突变”耐药之后怎么办?
克唑替尼是ALK阳性的非小细胞肺癌NSCLC患者的标准治疗并能取得良好的疗效,但往往会出现耐药和复发转移,其下一步的治疗可以选择化疗或劳拉替尼。
新的研究分析了单独的铂类/培美曲塞化疗,与化疗联合ALK靶向治疗对此类患者的疗效,结果发现联合用药的效果更好。研究发表于《Journal of Thoracic Oncology》。
研究中接受了化疗联合靶向ALK的TKI治疗的患者,选择的TKI种类各异。与仅接受了化疗的患者相比,无进展生存期更长。研究认为,ALK阳性NSCLC患者在靶向ALK的第二代TKI治疗失败后,使用铂类/培美曲塞化疗的疗效尚可。如果能化疗联合靶向ALK的TKI治疗,效果可能更好,提示在靶向治疗失败后继续使用TKI可能仍具有抑制ALK的作用。
划重点:化疗+ALK靶向药物治疗ALK阳性NSCLC疗效更好。
在EML4–ALK重排的NSCLC模型中已经发现了致癌通路相关的PD-L1表达,因此在这类患者中使用PD-1抑制剂纳武利尤单抗(Nivolumab)可能有效。研究评估了靶向ALK的TKI塞瑞替尼(Ceritinib)联合纳武利尤单抗治疗ALK重排NSCLC患者的疗效,发现PD-L1表达较高的患者似乎总缓解率更高。研究发表于《Journal of Thoracic Oncology》。
研究结果显示:在从未接受过ALK抑制治疗的患者中,450mg组的总缓解率为83%,300mg组的总缓解率为60%;在接受过ALK抑制治疗的患者中,450mg组的总缓解率为50%,300mg组的总缓解率为25%。与PD-L1表达阴性的患者相比,PD-L1阳性的患者疗效更好,如PD-L1≥1%的患者的总缓解率较PD-L1 < 1%的患者更高(64% vs 31%)。联合治疗的疗效似乎与PD-L1的表达有关,高表达PD-L1的患者疗效更好。
划重点:不论PD-L1表达是否阳性,塞瑞替尼+纳武利尤单抗治疗ALK重排NSCLC有效,但高表达PD-L1的患者疗效更好。
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