中位年龄为72岁，91%的患者接受过阿比特龙、恩杂鲁胺或两者同时治疗；大约95%的患者在东部肿瘤合作组的表现状态评分为0到1。试验结果：治疗达到了主要终点，与卡巴他赛相比，接受LuPSMA治疗的患者前列腺特异性抗原水平较基线水平降低50%或更多高：分别为66%和37%。LuPSMA治疗的客观缓解率也翻了一番：分别为49%和24%。中位无进展生存期在5.1个月时是相同的，但是在12个月时，LuPSMA组为19%，卡巴他赛组为3%。接受LuPSMA治疗使得治疗后疼痛评分更大程度的降低，60%的患者均有改善，而卡巴他赛组为43%。在LuPSMA组和卡巴他赛组中最常见的3级和4级不良事件分别为中性粒细胞减少(4% vs 13%)、血小板减少(11% vs 0%)、贫血(每个组8%)、腹泻(1% vs 5%)和疲劳(5% vs 4%)。根据欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)核心生活质量问卷(QLQ-C30)的测量，LuPSMA显著改善了社会功能、疲劳、失眠和腹泻等，并在数量上改善了所有其他范畴。与卡巴他赛组相比，LuPSMA组的皮疹、掌/足低酸痛、消化不良、头晕、尿路症状和腹泻的发生率更低。与卡巴他赛组相比，LuPSMA组在6个月和12个月的无恶化生存率有所改善(定义为EORTC-QLQ-C30在全球健康状况、疾病进展或死亡方面＞10点恶化的时间):分别为29%和13%。12个月比率分别为21%和1%。研究人员总结道：在多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中，LuPSMA是cabazitaxel有希望的替代品，具有更高的活性，更少的3 - 4级不良事件，对全球健康状况的有相似的影响，并且可以改善某些患者的预后。参考资料：ASCO官网
