39分Nature子刊综述:细胞外囊泡——下一代药物递送平台
随着靶向给药领域的扩大,纳米技术在近几十年来为智能载体的发展做出了重大贡献。特别是,基于脂质的纳米载体为药物封装提供了一个通用平台,这导致了几种制剂的临床转化。除了合成纳米载体外,细胞衍生的基于细胞外囊泡(EVs)的载体系统也引起了相当大的兴趣。
EVs是一组异质的脂质结合纳米颗粒,充当许多(病理)生理过程的关键介质。人们还正在探索利用其固有的组织归巢能力将治疗有效载荷输送到特定细胞或组织。从药物递送的角度来看,EVs与脂质体相当,因为两者都是基于磷脂的。然而,EVs是由各种脂质、表面和膜蛋白的复杂混合物组装而成的。其中一些组件有助于组织靶向,而其他组件则确保将非特异性相互作用降至最低。这些独特的蛋白质修饰的磷脂囊泡已被假定包含特定“条形码”在局部和远距离寻找所需的靶标。尽管进行了广泛的研究,但基于EVs的药物递送优于通过工程纳米载体(如脂质体)递送的优势以及相关的风险收益比仍然存在争议。
该综述批判性地讨论了EVs作为药物输送载体和下一代疗法的前景。概述了EVs相对于标准递送方法的优势,讨论了与其临床和工业转化相关的当前障碍,并强调了与其他新兴领域的协同作用,例如细胞疗法(EV有时被认为是“无细胞的细胞疗法”)。还提出了关于实验要求和科学需求的指南,以促进EVs作为药物载体的发展,以评估其递送功效并允许对替代品进行基准测试。
该综述大体包含如下内容:
EV生物学和功能的独特性
EVs的组成成分
EVs的吸收和生物学作用
基于EVs的药物载体
相关开发
表1 . 正在进行的EVs临床试验
表征——安全性和有效性研究的先决条件
靶向能力和清除
免疫反应和潜在毒性
载药EVs的临床转化
临床转化的现状
放大和生产
关键单元操作:上游
EVs来源的细胞培养和表征
可选的内源性载药
EVs收集和工程化
EVs的分离和表征
外源载药
下游
纯化
质量控制——工程EVs的(最小)表征
制剂和保质期
安全源于设计和流程去风险化
最后观点
EVs可用作各种药物递送应用的载体系统。与标准递送方法相比,EVs已被证明在系统性给药于啮齿动物时,递送的功能性货物免疫清除率低。然而,需要在临床相关系统中进行更多评估,该文与基于脂质体的替代品进行直接、定量的比较,以全面评估风险收益比。EVs的成功转化取决于具有成本效益的大规模生产、分离和表征方法的可用性,该方法具有高灵敏度以评估批次间的差异(及其生物学后果),以及广泛适用的装载药物方法的可用性。新分析技术的日益普及有望为EVs的独特性提供新的见解,并可能激发下一代合成系统的工程设计。人造EVs或EVs模拟物的生产可以克服与无菌、大规模生产和监管相关的挑战。人们已经在探索令人兴奋的新途径,包括将载药脂质体与EVs融合以提高载药能力。值得注意的是,最近报道了通过植入细胞生产设计的EVs。该技术为工程外泌体的体内生产提供了一条新途径。尽管取得了这些有希望的结果,但仍需要更多地了解使EVs如此有效地渗透细胞和逃避免疫检测的机制,以充分发挥其潜力。
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