FDA批准Pembrolizumab（派姆单抗）用于MSI-H/dMMR 结直肠癌一线治疗！ / 开普饭

2020年6月29日,美国FDA批准默沙东(MSD)公司开发的重磅PD-1抑制剂KEYTRUDA(pembrolizumab,简称K药)一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复 ...

免疫药物PD1及PDL1单抗自2015年陆续上市以来,临床试验涉猎了各种癌种,获得了不菲的临床疗效,三种药物目前被批准了6个癌种适应症获得2个癌种的NCCN推荐. 而在发病率排名的消化道肿瘤方面一直没 ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

最近2017.1版结直肠癌指南更新了,增加了一些新的理念及观点,比如左右结直肠癌的治疗之争,低剂量阿司匹林的结直肠癌术后预防等.但更振奋人心的是,免疫治疗PD-1单抗nivolumab/pembrol ...

概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...

来源:网络帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...

鳞状细胞癌简称鳞癌,又名表皮癌,是发生于表皮或附属器细胞的一种恶性肿瘤,多见于有鳞状上皮覆盖的部位,如皮肤.口腔.唇.食管.子宫颈.阴道处等. 皮肤鳞癌发病与局部反复破溃感染有关,经久不愈合的溃疡要警 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)已批准帕博利珠单抗(pembrolizumab, Keytruda)单药治疗不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC). 基于2期 ...

来源:Pexels 葛兰素史克公司(GSK)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准美泊利单抗(mepolizumab,Nucala)用于治疗慢性鼻炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者.美泊利单抗是一种针 ...

FDA已批准帕妥珠单抗在高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者中辅助曲妥珠单抗和化疗的联合治疗. 曲妥珠单抗是一种抗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor r ...

派姆单抗 FDA已批准派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)联合铂类和氟嘧啶(fluoropyrimidine)类化疗治疗转移性或局部晚期食管癌或胃食管癌(GEJ)患者,这些患者不符 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准PD-L1 IHC 22C3 pharmDx帮助鉴别三阴性乳腺癌(TNBC)患者,以确定哪些患者可能适合使用派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda ...

在KEYNOTE-361试验中,Thomas等研究人员评估了既往未治疗过的晚期尿路上皮癌患者单用派姆单抗或联合化疗或单用化疗作为一线治疗的预后. 这是一项在21个国家的201个医疗中心开展的随机.开放 ...

FDA批准Pembrolizumab（派姆单抗）用于MSI-H/dMMR 结直肠癌一线治疗！