hG-CSF 联合 Decitabine 可降低异体造血干细胞移植(allo-HSCT)后高危急性髓系白血病复发率

目的:

复发是高危急性髓系白血病(HR-AML)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后治疗失败的主要原因。本研究旨在探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合最小剂量地西他滨(Dectabin)对预防异体造血干细胞移植(allo-HSCT)后HR-AML复发的影响。

患者和方法:

我们进行了一个第二阶段,开放标签,多中心,随机对照试验。240例在随机分组前60-100天接受allo-HSCT治疗的HR-AML患者,随机1:1分为rhG-CSF联合最小剂量Dectabin(G-Dec组)或不干预(非G-Dec组)。主要结果是移植后复发,次要结果是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)、治疗的安全性和存活率。

地西他滨(Dectabin)

结果:

G-Dec组2年累积复发率为15.0%(95%CI,8.0%-22.1%),显著低于非G-Dec组的38.3%(95%CI,28.8%-47.9%),降低了68%的复发风险。

无复发的cGVHD 2年累积发病率中,G-Dec组和非G-Dec组分别为23.0%[95%CI,14.7%-31.3%]和21.7%[95%CI,13.6%-29.7%];P=0.82),HR为1.07(95%CI,0.60-1.92;P=0.81)。

rhG-CSF联合小剂量Dec维持后,自然杀伤细胞、CD8+T细胞和调节性T细胞数量增加。

结论:

rhG-CSF联合小剂量Dectabin维持治疗allo-HSCT可降低复发率,并伴有淋巴细胞亚群的改变。

参考资料

[1]Effect of rhG-CSF Combined With Decitabine Prophylaxis on Relapse of Patients With High-Risk MRD-Negative AML After HSCT: An Open-Label, Multicenter, Randomized Controlled Trial

(0)

相关推荐

  • 默沙东first in class巨细胞病毒感染新药「来特莫韦」在中国申报上市

    11月18日,默沙东提交的来特莫韦片和来特莫韦注射液上市申请获得CDE正式受理.来特莫韦是全球首个,也是唯一一个上市的巨细胞病毒(CMV)DNA端酶复合物抑制剂.   CMV是一类常见的孢疹病毒,在人 ...

  • 可治性罕见病—肾上腺脑白质营养不良

    一.疾病概述 肾上腺脑白质营养不良(adrenoleukodystrophy ALD)属于一种罕见单基因遗传脂类代谢病,其发病率约为1/2 0 000,遗传方式上可分为两种类型:一种是x连锁遗传,占9 ...

  • 聚乙二醇(PEG)修饰剂及长效药物制剂

    聚乙二醇修饰是一种能有效解决蛋白质.多肽及其他生物活性分子药用过程中半衰期短.易产生免疫原性抗原性.易被酶解等缺陷的最有效的手段之一.因为聚乙二醇链的空间阻碍作用使得被修饰蛋白对蛋白酶酶解的抵抗能力大 ...

  • 化疗反应之三:骨髓抑制,你完全了解了吗?

    化疗后骨髓抑制 01 骨髓造血情况简介 骨髓是人体内主要造血器官,包括造血细胞和造血微环境 2大部分. 造血细胞由造血干细胞.造血祖细胞及各系前体细胞等组成. 造血干细胞( HSCs) 是骨髓中从卵黄 ...

  • 白血病造血干细胞移植后应服用维生素A

    张海鹏(涿鹿县医院神经系外科,河北张家口) 白血病痊愈后或白血病造血干细胞移植后,应服用维生素A常规剂量(AD胶丸,每次1例,每日2到3次),笔者认为,此可有效地预防白血病复发.

  • 这个会“吃”骨头的瘤,名气不大危害可不小

    张阿姨 护士,俗话说牙痛不是病,痛起真要命!这骨髓痛它才是真的痛起来要命呀!我每天彻夜难眠,这苦不堪言的日子真是受够啦.我想问你我为什么会得这个病呀?要是不痛,能睡好觉那该有多好,我是不是做了自体造血 ...

  • 可治性罕见病—石骨症

    一.疾病概述 石骨症叉称大理石骨.原发性脆性骨硬化.硬化性增生性骨病和粉笔样骨.是一种少见的骨发育障碍性疾病.本病特征性表现为破骨细胞不能发挥骨吸收及骨重塑作用,引起广泛的骨质硬化,重者髓腔封闭,造成 ...

  • 白血病-慢性髓系白血病

    白血病-慢性髓系白血病 一.慢性髓系白血病的定义 二.慢性髓系白血病的临床表现和实验室检 三.慢性髓系白血病的诊断和鉴别诊断 四.慢性髓系白血病的治疗 五.慢性髓系白血病的预后 重点难点 掌握 慢性髓 ...

  • 可治性罕见病—重症先天性粒细胞缺乏症

    一.疾病概述 重症先天性粒细胞缺乏症(severe congenital neutropenia,SCN),是由瑞典儿科医师Kostmann于1956年首次报道,又名Kostmann综合征.SCN是一 ...

  • 可治性罕见病—家族性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症

    一.疾病概述 噬血细胞综合征( hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是由于多种原因导致淋巴.单核巨噬细胞系统失控性激活.增生且伴有噬血现象,并分泌大量细胞因子 ...