度伐利尤单抗巩固治疗,5年生存率42.9%,死亡风险降低28%!
度伐利尤单抗巩固治疗,5年生存率42.9%,死亡风险降低28%!
ASCO年会是全球肿瘤领域最权威的学术交流盛会之一!2021年ASCO年会将会持续开展至6月8日,我们将持续跟踪大会动态,为大家分享更多肺癌前沿研究领域的好消息。
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特别值得早期肺癌患者注意的几个复发风险 | 肺癌前沿资讯
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黑色素瘤曾是灭顶之灾 但已经是过去式…
提及黑色素瘤,大家无不闻风丧胆,因为它带来的通常是灭顶之灾.黑色素瘤如果能早期(I期)确诊,手术就可以治愈.一旦发生转移进入晚期(IV期),中位生存期仅为2-6.7个月.[1]而黑色素瘤偏偏很难早期确 ...
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2020年,全世界有近75万名患者被诊断为头颈癌.其中三分之二的患者在晚期确诊,而接受治疗的患者中有超过一半最终复发.无法治愈或转移性复发患者的预后很差,中位生存期在1年以下.所有头颈部癌症中,90% ...
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【文献采撷】新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC:一项单中心、随机对照、II期研...
新辅助度伐利尤单抗联合或不联合SBRT治疗早期NSCLC: 一项单中心.随机对照.II期研究 [背景] 鉴于PD-1/PD-L1抑制剂在晚期NSCLC中取得的重大突破,数项研究探索了新辅助免疫治疗的价 ...
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英飞凡(度伐利尤单抗)获批治疗化疗后不可切除性III期肺癌,治愈率是多少?
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来源:Pexels 7月14日,根据中国国家药监局最新公示显示,由阿斯利康生产研发的PD-L1抑制剂度伐利尤单抗的新适应症在国内获批.据了解,本次批准度伐利尤单抗用于治疗广泛期小细胞肺癌的一线治疗.在 ...
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新药快讯:度伐利尤单抗可用于广泛期小细胞肺癌的一线治疗啦~
2021 年 7月 14 日,阿斯利康(AstraZeneca)宣布 PD-L1 抑制剂度伐利尤单抗(I 药, 英飞凡)的新适应症申请,已通过中国国家药品监督管理局(NMPA)批准. 度伐利尤单抗本次 ...
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里程碑!度伐利尤单抗在中国获批用于治疗广泛期小细胞肺癌一线治疗
阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...
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英飞凡(度伐利尤单抗)中国获批!一线治疗广泛期小细胞肺癌
2021年07月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗PD-L1疗法Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗),联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES- ...
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最新公布!度伐利尤单抗(英飞凡)多线治疗肺癌数据惊艳!
2018年2月,美国FDA批准度伐利尤单抗用于治疗无法手术.化疗或放疗后病情未进展的三期非小细胞肺癌. 2019年12月9日,度伐利尤单抗在中国获批上市,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非 ...
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度伐利尤单抗(英飞凡)详细说明书(适应症,用法用量,副作用和不良反应)
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用 [药品名称] 通用名称:度伐利尤单抗注射液 商品名称:英飞凡 IMFINZI 英文名称:Durvalumab Injection [药品成分] 活性成分:度伐利尤单 ...