11 月 20 日，德琪（浙江）医药科技有限公司（德琪医药 - B，06996.HK）正式登陆港交所主板上市，成为今年第 12 家登陆港交所的创新药公司，也成为第 26 家赴港上市的内陆无营收生物科技公司。招股书显示，本次上市共发售股票 1.54 亿股，定价为 18.08 港元 / 股，开盘价为 19.6 港元 / 股，较发行价上涨 8.41%，随后股价有所回落，截止发稿，德琪医药的总市值达到122.1亿港元。本次上市所筹款项净额约为 26.36 亿港元。
本次所募集资金将会主要用于推动在研产品的临床试验以及商业化，包括核心产品 ATG-010 在亚太地区的市场化、推进 9 项正在进行中的临床试验、6 项临床前产品开发工作以及提高自主开发能力等。此外，本次所筹资金也将用于拓展管线以及加强人才队伍建设。
官网显示，德琪医药成立于 2016 年，是一家根植中国、面向亚太、布局全球，集新药开发、临床研究、药物生产和市场销售于一体的综合性生物医药公司，主要从事全新作用机制的抗肿瘤创新疗法研发工作。今年 7 月，德琪医药刚刚完成了 9700 万美元的 C 轮融资。完成该轮融资一个月左右，德琪医药便开启港股 IPO 进程，上市前这家成立四年的初创估值已经达到 50 亿人民币。成立四年来，德琪医药已经获得了多家知名投资方青睐，相继完成了三轮融资以及上市前的基石轮认购。从其投资方来看，启明创投连续三轮参与融资，现有投资者阵营还包括高瓴资本、华盖资本、药明康德、泰格医药、新基（现已被 BMS 收购）等。其中，新基在 2017 年成为德琪医药的创始合作伙伴并投资。正式上市前，德琪医药共引入 10 家知名基石投资方，包括富达投资、新加坡政府投资公司、贝莱德、高瓴资本、博裕资本、红杉资本、晨岭资本等，合共投资金额 1.79 亿美元。在之前的发行配售期间，德琪医药已经获得了 264.76 倍超额认购。除了众多 VC 和 PE 的助力外，德琪医药核心团队的技术和商业化能力也够硬。德琪医药的创始人兼董事长、CEO 梅建明博士在创办公司之前，曾在新基担任全球临床研发负责人，领导了多款抗肿瘤药物的多国家和地区临床研究。在职期间，他曾参与领导了新基产品组合中多款重磅畅销药的临床开发工作，包括全球最畅销的一款肿瘤治疗药物瑞复美 ® 以及用于治疗急性髓性白血病的首创新药 IDHIFA®；德琪医药首席商务官 John F. Chin 博士在医药行业拥有 30 年产品开发经验，曾任新基中国区总经理，领导并支持新基产品在中国的开发、审批及商业化。他在瑞复美 ® 的上市和生命周期管理中发挥了重要作用。两位前新基成员以及其他成员加盟，进一步推进德琪医药的产品管线发展。招股书披露，德琪医药共搭建了 12 款在研管线，其中 6 款进入临床阶段，均属于 License-in 产品。另外 6 款产品处于临床前开发阶段，拥有全球开发权益。其中核心产品 ATG-010 属于同类首款产品，ATG-008 则属于潜在同类首款产品。据了解，ATG-010 （selinexor）是同类首款抑制核输出蛋白 XPO1 的 SINE 化合物，由德琪医药与 Karyopharm Therapeutics 公司合作共同开发。目前 FDA 已经批准其单药和联合用药用于治疗弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和多发性骨髓瘤（MM），这是首个也是唯一一个获美国 FDA 批准的 SINE 化合物。现在，该候选药在中国治疗 MM 和 DLBCL 已经进入临床 II 期试验阶段。官方披露，ATG-008 (onatasertib) 是一款有潜力成为同类首款的第二代口服双靶点的 mTORC1/2 激酶靶向抑制剂。目前，德琪医药正在开展针对晚期实体瘤的单药或与 PD-1 抑制剂拓益（特瑞普利单抗）联合用药的研究。除了上述两款核心产品以外，德琪医药还拥有 4 款处于临床试验阶段的小分子抑制剂。德琪医药在研管线还包括多款单抗产品和一款 PD-L1/4-1BB 双抗产品，现在正处于临床前研究阶段。在资本、团队以及产品管线的助力下，德琪医药发展迅速。对于本次德琪医药上市，启明创投主管合伙人胡旭波表示，“作为最早投资德琪医药的机构投资方，我们陪伴了德琪医药的每一步成长。德琪医药在过去的 3 年多有很多进步和发展，已经建立起非常有潜力的产品线。对于一家创新药公司来说，IPO 是一个小小的里程碑，希望公司未来会取得更大的发展。”
