近十年来，针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的靶向治疗取得了显著进展，特别是针对表皮生长因子受体（EGFR，epidermal growth factor receptor）的靶向治疗的发展，不仅为患者们提供了越来越多的治疗选择，更令人欣喜的是，它显著提升了患者的治疗效果和生存质量。
EGFR 是表皮生长因子受体HER/ErbB家族的重要成员，该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。EGFR广泛分布于人体各类组织的细胞膜上，其结构分为胞外区、跨膜区及胞内区。当EGFR受体受到相应配体的作用后，会导致肿瘤发生一系列生物学行为，如肿瘤的发展、增殖、侵袭及转移等。目前，第一代EGFR靶向药有厄洛替尼、吉非替尼、埃克替尼；第二代EGFR靶向药有阿法替尼、达克替尼；第三代EGFR靶向药有奥西替尼等。EGFR靶向药已经发展到第三代，那么这三代EGFR靶向药之间有什么区别呢？请您接着往下看。
EGFR靶向药 即EGFR-TKI——表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI），是一种小分子EGFR抑制剂，是目前EGFR突变非小细胞肺癌患者一线治疗的标准治疗。它的诞生，是为了阻止EGFR 与某些受体结合，进而导致肿瘤发生发展、增殖、侵袭及转移等一系列生物学行为。具体来说，EGFR靶向药通过内源性配体竞争性结合EGFR，抑制酪氨酸激酶的活化，进而阻断EGFR信号通路，最终抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移，并促进肿瘤细胞发生凋亡。
您一定有因为搞不清楚各种药品的名称而烦恼的经历，“大名”“小名”“绰号”都齐全的药品不在少数。所以，了解药品的区别，我们先从认识他们的名字开始吧！
这些EGFR TKI 都是靠着怎么样的“本领”成为非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的主力军的呢？（温馨小提示：文中的“vs”是“对比”的意思）
目前，临床上的第一代EGFR靶向药疗效确实不错，第二代EGFR靶向药也显示出了很好的疗效，唯一不足的是副作用较大。而第三代EGFR靶向药的优势在于针对EGFR中最常见的T790M突变，疗效卓越、安全性好，因而成为T790M突变患者的首选治疗。
温馨提醒：肺癌严重危害患者的身心健康，同时也给社会和家庭带来沉重的疾病负担。癌症凶险，希望大家在生活中健康饮食，坚持锻炼，关爱自己及家人，对疾病够能及时早发现，积极治疗，切勿拖延病情。
晚期实体瘤临床试验招募
晚期癌症，由于癌细胞已经扩散或转移，手术等局部治疗没有办法遏制疾病。只能靠化疗、靶向、免疫等全身治疗，来控制疾病。M802项目为注射用重新抗HER2和CD3人源化双特异性抗体，它引入免疫和靶向两个治疗机制。HER2为肿瘤细胞靶点，CD3为免疫细胞靶点，M802进入体内后, 可同时结合免疫细胞和肿瘤细胞，通过增加免疫细胞对肿瘤细胞的靶向识别性，来提高免疫细胞对肿瘤细胞的趋向性和免疫杀伤作用。试验整体计划招募20-32例受试者，与试验相关的检查和治疗都是免费的。
参加本研究需要您按照研究方案进行检查和随访，您患者还将获得一定的交通及营养补贴。
报名条件：
1. 年龄＞18岁且<66岁，性别不限；
2. 组织学或细胞学证实且经标准治疗失败的晩期实体瘤患者;
3. 筛选期提供HER2表达状态的报告：FISH或CISH检测阳性、或病理标本检测免疫组化IHC2 且进行FISH或CISH扩增检测结果为阳性；
4. 体力状况ECOG评分（PS）为0-1；
5. 理解并愿意签署知情同意书。
