降低肾细胞癌复发风险32% 重磅PD

今日，默沙东（MSD）公司宣布，其重磅PD-1抑制剂Keytruda，作为辅助疗法，在治疗早期肾细胞癌（RCC）患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果。在中位随访时间为24.1个月时，Keytruda与安慰剂相比，在接受肾脏全部切除或者切除肾脏和转移性病灶的肾细胞癌患者中，将患者疾病复发或死亡风险降低32%（HR=0.68， 95% CI，0.53-0.87，p=0.0010）。在总生存期方面，观察到Keytruda将死亡风险降低46%（HR=0.54，95% CI, 0.30–0.96，p=0.0164）。

肾细胞癌是最常见的肾癌，占肾癌总数的90%。据估计，在2020年全球大约有超过43万名新确诊的肾癌患者，其中接近18万人因此去世。默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准，与化疗联用一线治疗肾细胞癌。Keytruda与口服酪氨酸激酶抑制剂Lenvima构成的组合疗法也获得FDA授予的优先审评资格，有望获批今年夏天获批一线治疗RCC。

注：原文有删减

参考资料：

[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) Given After Surgery Reduced the Risk of Disease Recurrence or Death by 32% Versus Placebo as Adjuvant Therapy in Patients With Renal Cell Carcinoma (RCC). Retrieved June 3, 2021, from https://www.merck.com/news/mercks-keytruda-pembrolizumab-given-after-surgery-reduced-the-risk-of-disease-recurrence-or-death-by-32-versus-placebo-as-adjuvant-therapy-in-patients-with-renal-cell-carcinoma-rcc/

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