HER-2（+）HR（-）晚期解救治疗
一线方案：妥妥双靶+多西紫杉醇。试验 CLEOPATRA（双靶 vs 赫赛汀 +多西紫杉醇）。
mPFS: 18.5个月 vs 12.4个月。
mOS：57.1个月 vs 40.8个月。
8年OS 37%。
二线方案： T-DM1。试验EMILIA（T-DM1 vs 拉帕替尼+希罗达）。
mPFS: 9.6个月 vs 6.4个月。
mOS: 30.9个月 vs 25.1个月。
二线方案：吡咯替尼。
试验PHOEBE（吡咯替尼 vs 拉帕替尼 +希罗达）
mPFS：12.5 vs 6.8 个月。
ORR：67.2% vs 51.5%。
曲妥珠耐药亚组 mPFS：12.5 vs 6.9 个月。
试验PHENIX （吡咯替尼 vs 安慰剂 +希罗达）
mPFS：11.1 vs 4.1 个月。
ORR： 68.6% vs 16%。
试验 吡咯替尼 Ⅱ期（吡咯替尼 vs 拉帕替尼 +希罗达）
mPFS：18.1 vs 7.0 个月。
ORR: 78.5% vs 57.1%
后线治疗1：托卡替尼+赫赛汀+希罗达。试验 HER2CLIMB（托卡替尼 vs 安慰剂 +赫赛汀+希罗达）
mPFS: 7.8个月 vs 5.6个月。
mOS: 21.9个月 vs 17.4个月。
在脑转移亚组：1年PFS 24.9% vs 0。 mPFS 7.6个月 vs 5.4个月。
后线治疗2：DS-8201。试验 DESTINY-breast01（DS-8201）
中位6线，mPFS 19.4个月，mOS 24.6个月，ORR 61.4%。
后线治疗3：奈那替尼+希罗达。 试验 NALA（奈那替尼 vs 拉帕替尼 +希罗达）
mPFS: 8.8个月 vs 6.6个月。
mOS: 24个月 vs 22.2个月（未达到统计学差异）。
在控制脑转移灶方面，奈那替尼能延迟出现具有症状的CNS转移的时间。