鼻腔淋巴瘤
淋巴瘤
【病理特点】
1. 根据免疫组织化学分为B、T和NK/T细胞3种类型。
2. NK/T细胞型以鼻腔常见,可以浸润、破坏血管壁,预后最差。
3. T细胞型以鼻腔常见,鼻窦罕见,预后较NK/T细胞型好。
4. B细胞型以鼻窦常见,围绕及压迫血管但不浸润,破坏血管壁,预后较好。
【选择检查的顺序】
1. CT主要用于筛査病变,观察骨质改变。
2. MRI是首选检査方法,MRI尤其是脂肪抑制后增强T1WI显示病变范围最佳。
【影像学表现】
1. CT表现:等密度,密度较均匀,增强后肿瘤呈轻或中度强化。病变发生于鼻腔前部,向前浸润鼻前庭、鼻翼、鼻背及邻近面部皮肤,肿瘤较小时,不伴有骨质破坏,较大时可以引起骨质塑形和骨质轻度破坏,与虫蚀样骨质破坏不同。
图1 鼻腔局限性NK/T细胞淋巴瘤
2. MRI表现:表现T1WI等、略低信号,T2WI等、略高信号,信号较均匀,很少坏死囊变,增强后轻到中度强化,增强后脂肪抑制序列可更清楚显示病变范围(图1、图2)。
3. 局限型淋巴瘤分为鼻腔和鼻窦型。
(1)鼻腔以NK/T细胞型最多,发生于鼻腔前部,易向前浸润鼻前庭、鼻翼、鼻背及邻近面部皮肤,甚至形成结节状软组织肿块(图1)。骨质破坏较轻微,少数表现为邻近的鼻中隔及鼻甲轻微浸润性骨质破坏。
图2 右侧弥漫性大B细胞淋巴瘤
(2)鼻窦以B细胞型多见,多发生于上颌窦,浸润性骨质破坏 明显。
(3)弥漫型淋巴瘤以NK/T细胞型多见,常同时累及鼻腔和鼻窦,鼻腔,鼻窦骨质破坏伴软组织肿块形成,多半累及邻近的面部软组织、 眼眶、鼻咽部、颞下窝、翼腭窝等结构(图2)。
【评价】
作者|王振常等
编辑|杨海
审核|头颈编辑部
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