布鲁菌病诊疗专家共识
布鲁菌病诊疗专家共识
《中华传染病杂志》编辑委员会
中华传染病杂志, 2017,35(12) : 705-710. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6680.2017.12.001
布鲁菌病，简称布病，也称'波状热'，是布鲁杆菌感染引起的一种人畜共患传染病，属自然疫源性疾病，感染人以及牛、羊、猪、犬等动物。临床上主要表现为病情轻重不一的发热、多汗、关节痛和肝、脾、淋巴结肿大等。该病是我国《传染病防治法》规定的乙类传染病，可造成严重的健康和社会经济损失。为规范布鲁菌病的预防、诊断和治疗，《中华传染病杂志》编辑委员会组织国内相关领域的专家进行了多次深入讨论，形成了《布鲁菌病诊疗专家共识》(以下简称共识)，旨在帮助临床医师在布鲁菌病的诊断、治疗和预防工作中做出合理决策。
全球有近170个国家和地区的人畜中存在布鲁菌病。20世纪50至60年代，我国布鲁菌病严重流行，70年代疫情逐渐下降，曾在20世纪80年代和90年代初期得到基本控制，但自90年代中期起疫情持续快速上升，布鲁菌病成为报告发病率上升速度最快的传染病之一[1]。2016年报告47 139例，发病率达3.44/10万。报告病例最多的省份为新疆维吾尔自治区、内蒙古自治区、山西省和黑龙江省，集中于北方。但处于南方非牧区的广东省、广西省近年也出现布鲁菌病暴发事件，河南、福建等省的发病率也持续上升。目前疫区分布广泛，变化趋势体现为由牧区向半牧半农区甚至农区转化，由聚集暴发向散在发病转化。每年该病高峰发生于春夏之间，与动物产仔季节有关[2]。
布鲁杆菌属由6个种、19个生物种组成，其中引起人类疾病的有羊、牛、猪和犬布鲁杆菌(B. canis)。在我国流行的有羊布鲁杆菌(B. melitensis)、牛布鲁杆菌(B.abortus)、猪布鲁杆菌(B. suis)3种，以羊布鲁杆菌最为常见。羊布鲁杆菌毒力最强，可引起严重的急性感染与慢性感染，最常见的动物宿主是羊、骆驼和水牛。牛布鲁杆菌感染分布范围最广，但引起的疾病往往较轻。猪布鲁杆菌感染率较前两者少，但血清型1/3都能导致严重疾病。犬布鲁杆菌可导致犬类感染，但人感染病例极少。
布鲁杆菌是胞内生长的革兰阴性多形球状杆菌，无芽孢形成。对光、热、酸以及常用化学消毒剂等均很敏感，日光照射10～20 min、湿热60℃10～20 min，3%含氯石灰(漂白粉)澄清液等数分钟即可将其杀灭。布鲁杆菌在外界环境的生活能力较强，在4 ℃奶油中可存活6周，冰冻奶制品中30 d，新鲜奶酪中50～100 d，在干燥土壤、皮毛和乳类制品中可生存数周至数月，在水中可生存5 d至4个月[3]。
布鲁菌病的传染源主要是动物食品，即羊、牛和猪等，其他动物如犬、麋鹿、骆驼、马等也可成为传染源。细菌可在哺乳动物生殖道黏膜细胞上生长，因此容易出现流产、死胎，其阴道分泌物特别具有传染性，其皮毛、各脏器、胎盘、羊水、胎畜、乳汁和尿液也常染菌，排菌可达数月至数年，接生者容易发生感染。患者的血液及组织器官也是潜在的传染源。
该病亦可通过与病畜密切接触传播。病畜的排泄物或分泌物污染环境后，细菌也可经消化道、体表直接接触和呼吸道传播至人。而在城市中最主要的传播途径是食用病畜的乳制品或肉制品。人与人间水平传播罕见。
人群对布鲁杆菌普遍易感，青壮年男性多见。与家畜接触频繁的职业是感染的高危人群，包括农民、牧民、屠夫、兽医等。实验室人员培养布鲁杆菌时防护措施不当也容易感染。故给动物接生或接触过程中需做好个人防护，同时做好动物预防接种工作。
布鲁杆菌自皮肤或黏膜进入人体后，中性粒细胞聚集以杀灭细菌。存活的菌体随淋巴液到达局部淋巴结。根据人体免疫力和菌体的数量及毒力的不同，可在局部被消灭或在淋巴结中繁殖生长并形成感染灶，增殖达到一定数量后，即突破淋巴结屏障而侵入血液循环，人体出现菌血症、毒血症等急性症状。进入血液循环的病菌易在肝、脾、骨髓、淋巴结等单核-吞噬细胞系统中形成新的感染灶，后者中的病菌又可多次进入血液循环导致症状加重，使发热呈波浪状。
该菌为胞内寄生菌，细菌感染细胞后，可限制补体系统和TLR信号通路，其脂多糖的结构有利于减少DC的激活以及向T淋巴细胞的抗原呈递，并且可抑制自噬和凋亡以避免免疫系统的清除，造成慢性化的病程。发病机制于急性期时为细菌及毒素起主要作用，慢性期则以迟发型变态反应为主，可出现由上皮样细胞、巨细胞、浆细胞、淋巴细胞等组成的肉芽肿。在肝、脾、淋巴结和骨髓中均可有类似病变，也可波及肝、脾、脑、肾等的小血管及毛细血管，导致血管内膜炎、血栓性脉管炎、脏器的浆液性炎性反应和坏死等，各个累及器官系统的变态反应导致了相应症状。
人布鲁菌病临床表现多样，因感染的病原体、病程的阶段和累及器官系统不同而异。羊型和猪型布鲁菌病大多症状较重，牛型较轻。感染后潜伏期一般为1～4周，平均为2周，但少数患者可在感染后数月或1年以上才发病[4,5]。
1．急性期：
指病程6个月以内的感染。起病相对急，表现为发热、多汗、厌食、乏力、头痛、肌痛、肝脾淋巴结肿大等，热型以弛张热最多，波浪热虽仅占5%～20%，但最具特征性。多汗常见于深夜或凌晨，当体温急剧下降时出现大汗淋漓，且常伴特殊气味。肌肉疼痛多见于两侧大腿和臀部，可见痉挛性疼痛。体检常非特异性，部分患者可出现肝脾肿大。
约30%布鲁菌病患者会出现局部感染病灶，并可累及全身任意器官或系统。其中以骨关节累及最为常见，特别是骶髂关节炎，关节疼痛常累及骶髂、髋、膝、肩等大关节，呈游走性刺痛。其余表现还包括脊椎炎、周围关节炎、骨髓炎等。累及生殖泌尿系统占所有病例的2%～20%，如睾丸炎、附睾炎、卵巢炎、肾小球肾炎、肾脓肿等。累及中枢神经系统占2%～7%，包括周围神经病、脑膜脑炎、精神症状、颅神经、舞蹈症等。最新报道也可引起脑脓肿。累及皮肤时可出现斑丘疹、囊肿、Stevens-Johnson综合征等；呼吸系统受累可发生胸腔积液、肺炎；血液系统病变可有白细胞升高或降低、血小板缺乏、贫血等。心血管系统受累相对少见，可表现为心内膜炎、血管炎、心肌炎等。其中神经系统累及和心内膜炎虽不常见，却是病造成死亡的主要原因[4]。
2．慢性感染：
指病程超过6个月仍未痊愈的感染。主要表现为疲乏无力，有固定或反复发作的关节和肌肉疼痛，还可有抑郁、失眠等精神症状。病情可有活动，伴临床表现的反复发作或加重。因为抗感染治疗不规律所致的复发和持续性的深部局灶感染(如骨关节、脏器脓肿等)都是造成慢性感染的原因。另有一部分患者血清抗体效价已经下降甚至消失，无发热等客观感染依据，症状仍持续，有类似疲劳综合征样表现。
临床分期尚无统一标准，WHO将病程<12个月定义为急性或亚急性感染，病程≥12个月为慢性感染，但由于临床表现的异质性较大，根据病程划分临床分期目前较少采用。
(一)一般实验室检查
白细胞计数多正常或偏低，淋巴细胞相对增多，有时可出现异形淋巴细胞，少数出现红细胞、血小板计数减少。可出现红细胞沉降率、C反应蛋白升高等，累及肝脏者肝功能可有异常。
(二)细菌培养
血液、骨髓、乳汁、子宫分泌物、脓性分泌物、关节液、脑膜炎患者的脑脊液等均可作细菌培养，其中血液最常用。该菌专性需氧，生长缓慢，在哥伦比亚血琼脂平板上35℃培养18～24 h，出现较湿润、灰色、针尖大小菌落，48 h后形成圆形、凸起、光滑、较小的灰色菌落，72 h后逐渐增大。因此布鲁杆菌培养应注意延长时间，以获得更高阳性率。
国外推荐Ruiz-Castaneda双相培养法。国内常用哥伦比亚血琼脂平板。可参照《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》操作[6]。自动化培养系统的应用缩短了培养时间，可提高培养的敏感度。仪器阳性报警，在取培养物涂片染色时，推荐革兰染色和瑞氏染色法，若镜下见紫色球杆状、形似血小板样、多位于破坏细胞内的细菌，则可初步诊断。若未见细菌，应延长培养时间或重新送血培养。血培养阳性直接涂片疑似布鲁杆菌时，即可取培养物行脲酶反应。由于布鲁杆菌的致病性以及既往实验室感染的报道，所有标本处理均应在二级以上的生物安全柜内进行。疑似布鲁杆菌的涂片染色前要用甲醇固定(以杀灭布鲁杆菌)再行涂片。
培养的敏感性取决于标本种类、培养方法和疾病分期以及抗菌药物的使用。骨髓培养比血培养更加敏感。急性发热患者的血培养阳性率高于亚急性以及慢性患者。应该指出，由于培养的低阳性率，阴性结果不能排除布鲁杆菌感染，治疗决策不应受阴性结果影响，应结合临床、流行病学史及血清学等各方面综合判断，给予诊断和治疗。
(三)血清学检测
即检测机体对菌体细胞膜上的光滑脂多糖(smooth-lipopolysaccharide，S-LPS)产生的抗体。发病初期IgM效价上升，约1周后IgG效价升高。在治疗有效的患者中，抗体水平逐渐下降，然后可长时间维持在一定的水平。复发时，布鲁杆菌特异性IgG和IgA可升高。
由于抗原的共同性，血清学检测会对某些革兰阴性菌种(如小肠结肠炎耶尔森菌O∶9、大肠埃希菌O∶157、霍乱弧菌以及弯曲菌属等)产生交叉反应。由于产生抗体种类和效价随病程的变化而不同，且流行区背景效价的存在，抗体检测界值的确定是难题，难以顾全灵敏度和特异度。需要对所在地区的人群行背景效价的调查，建立正常区间。由于假阳性和假阴性的存在，建议同时采用两种以上血清学检测方法。
国际上应用较广的血清学方法如下：
1．虎红平板凝集试验(rose bengal plate agglutination test，RBPT)：
方便快捷，可在5～10 min内获得结果，呈现为阳性或阴性，推荐用作快速筛查试验。该方法基于S-LPS，在非暴露人群中敏感度高，假阳性率低。但流行区高背景抗体效价会影响其诊断价值，且由于与其他革兰阴性菌的交叉反应，可出现假阳性结果。布鲁杆菌慢性感染和有并发症的患者可能出现较高的假阴性率。阳性结果须由其他血清学试验确认。我国有平板凝集试验(plate agglutination test，PAT)，操作原理类似，亦用作初筛。标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。
2．血清凝集试验(serum agglutination test，SAT)：
检测所有针对布鲁杆菌S-LPS抗原的凝集性抗体(包括IgM、IgA、IgG)。对产生症状的急性感染患者更加敏感，WHO建议判断标准定为1∶160。对于流行区患者，由于高背景抗体效价，建议定为1∶320。然而假阴性也可能出现在某些病程(如起病的超早期或慢性期)，且根据WHO的报道，约有29.2%的确诊患者效价<1∶80。特别是，由于抗原表位的不同，犬布鲁杆菌可以表现为SAT阴性。因此阴性并不能完全排除诊断。灵敏度随病程时间延长而下降，在复发患者、流行区或暴露者中特异度较低。SAT存在与其他菌种抗体的交叉反应，如结肠耶尔森菌O∶9、大肠埃希菌O∶157、兔热病杆菌、霍乱弧菌等，可导致检测假阳性。国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]的操作规范，将标准定为：效价1∶100并出现显著凝集(液体50%清亮)及以上，或病程1年以上效价1∶50并出现显著凝集及以上；或半年内有布鲁杆菌疫苗接种史，效价达1∶100并出现显著凝集及以上者，可作为确诊试验之一。国际上一般将抗体效价作为筛查试验，两次抗体效价升高4倍方可作为确诊标准。
3．ELISA：
现已较好地实现标准化，且检测迅速(4～6 h)，敏感度、特异度较高，可以针对性地检测不同抗体，包括非凝集性抗体[7]。当其他测试都阴性时尤其推荐使用，可用于疗效监测和急慢性、局灶、并发症感染的检测。
4．布鲁菌病抗-人免疫球蛋白试验(Coomb′s试验)：
可同时检测凝集或非凝集性抗体，由此能更早产生阳性结果，且治疗恢复后保持阳性的时间也更长，灵敏度高。较之SAT，更适合用于慢性、有并发症、复发和持续性感染患者的检查，但对技术和设备都有要求。国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》判断标准定为：效价1∶400并出现显著凝集及以上。标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。
5．补体结合试验(complement fixation test，CFT)：
多用于动物感染诊断。WHO的指南提出，因补体结合试验的操作复杂性和标准化的问题，不适合在小实验室进行[4]。国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》将效价1∶10并出现显著凝集及以上作为确诊试验之一。标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。
6．皮肤试验：
WHO不建议将皮内试验作为诊断手段，因其菌液抗原制备不规范等原因，可能导致健康人产生抗体[4]。而国内根据《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》分别观察24 h、48 h，皮肤红肿浸润范围有1次在2.0 cm×2.0 cm及以上(或4.0 cm2以上)作为筛查试验[5]。标准化操作参见《WS269-2007布鲁氏菌病诊断标准》[6]。
我国现行的诊断标准推荐了RBPT、SAT、皮内试验、CFT、Coomb′s试验，可以根据这些研究的数据与当地的抗体背景用于实验室诊断[8]。
(四)分子生物学检测
针对IS711或IS650、16S～23S rRNA片段、BCPS31和omp2a基因的PCR可以用作培养产物的菌种鉴定，也有直接用于临床标本鉴定[9]。该方法快速、敏感，但由于PCR尚未标准化，在临床上的应用还需验证，尚不适用常规检测。但对中枢神经系统感染或者局灶感染可发挥特别作用
(五)其他检查
脑脊液检查适用于脑膜炎患者，可见脑脊液细胞(淋巴细胞为主)和蛋白质增加。心电图可示P-R间期延长、心肌损害、低电压等。骨、关节的X线检查可见软组织钙化、骨质修复反应强而破坏性小，椎间盘和椎间隙变窄等[10]。肝功能、脑电图改变均属非特异性。
综合患者的流行病学资料、临床表现和辅助检查，可做出诊断。由于该病临床表现的非特异性、病原体培养的低阳性率，血清学检查在诊断中发挥主要作用，同时流行病学资料对协助诊断有重要价值。
(一)实验室诊断标准
1．筛查试验：
RBPT或PAT阳性者应通过下述提及的确诊试验以证实。
2．确诊试验：
(1)由血或其他临床标本中分离得到布鲁杆菌属。(2)在上述基于凝集抗体检测的筛查试验基础上，加以下基于非凝集抗体的检测：①ELISA IgG阳性；②Coomb IgG效价1∶400，并出现显著凝集及以上。(3)不少于2周间隔获取的双份血清标本抗体效价升高不低于4倍。(4)CFT：效价1∶10并出现显著凝集及以上。(5)SAT：国内作为确诊试验，效价为1∶100并出现显著凝集及以上或病程一年以上，效价1∶50并出现显著凝集及以上；或半年内有布鲁杆菌疫苗接种史，效价达1∶100并出现显著凝集及以上者。
(二)人布鲁菌病临床诊断标准
1．疑似诊断：
符合临床表现(有发热、多汗、关节痛、头痛、乏力、厌食、肌痛、体质量减轻、关节炎、脊椎炎、脑膜炎或局灶器官累及心内膜炎、肝脾肿大、睾丸炎/附睾炎等)，且流行病学相关，如疑似或确诊动物、患者或污染动物制品、培养物有接触史、生活在布鲁菌病流行区、与菌苗的生产、使用和研究有密切关系等。
2．临床诊断：
疑似病例基础上有筛查试验阳性。
3．确诊病例：
疑似或临床诊断病例基础上有确诊试验阳性。
4．隐性感染：
有流行病学史，符合确诊病例免疫学和病原学检查标准，但无临床表现。
5．血清学阴性病例：
值得注意的是，犬布鲁杆菌细胞膜表面的抗原不同于S-LPS，普通血清学方法可能导致假阴性。因此临床强烈提示布鲁杆菌感染者，即使血清学阴性，也需排除犬型布鲁菌病的可能，此时可以通过培养或者PCR确诊[11]。
1．伤寒、副伤寒：
伤寒、副伤寒患者以持续高热、表情淡漠、相对缓脉、皮肤玫瑰疹、肝脾肿大为主要表现，而无肌肉、关节疼痛、多汗等表现。实验室检查血清肥达反应阳性，伤寒杆菌培养阳性，布鲁菌病特异性检查阴性。
2．风湿热：
布鲁菌病与风湿热均可出现发热及游走性关节痛，但风湿热可见风湿性结节及红斑，多合并心脏损害，而肝脾肿大、睾丸炎及神经系统损害极为少见。实验室检查抗链球菌溶血素'O'为阳性，布鲁菌病特异性检查阴性。
3．风湿性关节炎：
慢性布鲁菌病和风湿性关节炎均是关节疼痛严重，反复发作、阴天加剧。风湿性关节炎多有风湿热的病史，病变多见于大关节，关节腔积液少见，一般不发生关节畸形，常合并心脏损害，血清抗链球菌溶血素'O'效价增高，布鲁菌病特异性实验室检查阴性有助于鉴别。
4．结核：
布鲁菌病与结核病类似，均可有长期低热、多汗、乏力、淋巴结肿大等症状。两者的病原学以及特异性实验室检查(如结核菌素试验、γ干扰素释放试验和布鲁菌病血清试验)有助于鉴别。
5．其他：
布鲁菌病急性期还应与败血症等鉴别，慢性期还应与其他关节损害疾病鉴别，脑膜炎则需要与其他细菌性脑膜炎以及神经官能症等鉴别。
(一)一般治疗
注意休息，注意水、电解质及补充营养，给予高热量、足量维生素B族维生素以及易于消化的饮食。高热者可用物理方法降温，持续不退者可用退热剂等对症治疗。合并睾丸炎者，可短期加用小剂量糖皮质激素。合并脑膜炎者需给予脱水降颅压治疗。
(二)针对性抗菌治疗方案
治疗原则为早期、联合、足量、足疗程用药，必要时延长疗程，以防止复发及慢性化。治疗过程中注意监测血常规、肝肾功能等。无合并症的非复杂性感染(成人以及8岁以上儿童)者首选多西环素(6周)＋庆大霉素(1周)、多西环素(6周)＋链霉素(2～3周)或多西环素(6周)＋利福平(6周)。若不能耐受，亦可采取二线方案，见表1。慢性期感染可治疗2～3个疗程。
表1治疗布鲁菌病推荐抗菌药物及方案
|
类别 |
抗菌治疗方案 |
备注 |
|
|
一线方案 |
二线方案 |
||
|
非复杂性感染(成人以及8岁以上儿童) |
①多西环素(6周)＋庆大霉素(1周)②多西环素(6周)＋链霉素(2～3周)③多西环素(6周)＋利福平(6周) |
①多西环素(6周)＋复方新诺明(6周)②多西环素(6周)＋妥布霉素(1～2周)③利福平(6周)＋左氧氟沙星(6周)④利福平(6周)＋环丙沙星(6周) |
即不伴局部病损慢性期可治疗2～3个疗程 |
|
合并脊柱炎、骶髂关节炎 |
①多西环素(至少3个月)＋庆大霉素(1周)＋利福平(至少3个月)②多西环素(至少3个月)＋利福平(至少3个月)＋头孢曲松(1个月) |
环丙沙星(至少3个月) ＋利福平(至少3个月) |
外科手术指征：复发感染，脊椎不稳定，显著的脊椎后突，脊椎病引起的难以控制的疼痛，局灶脓肿形成。 |
|
合并脑膜炎、脑 膜脑炎 |
多西环素(4～5个月)＋利福平(4～ 5个月)＋头孢曲松(1个月) |
多西环素(5～6个月)＋利福平(5～6 个月)＋复方新诺明(5～6个月) |
监测脑脊液情况，待脑脊液完全正常 时方可停药。不推荐外科手术 |
|
合并心内膜炎 |
①多西环素(6周～6个月)＋利福平(6周～6个月)＋复方新诺明(6周～6个月)＋庆大霉素(2～4周)②非复杂性感染药物基础上联合三代头孢菌素 |
应结合手术治疗。布鲁菌病所致感 染性心内膜炎的手术指征主要包 括：①严重心功能不全，严重血流 动力学紊乱；②感染难以控制；③ 栓塞事件风险较高 |
|
|
妊娠 |
利福平(6周) |
利福平(4周)＋复方新诺明(孕12周后 适用，疗程4周) |
复方新诺明不可用于孕12周以前或 孕36周以后 |
|
儿童(8岁以下) |
复方新诺明儿科悬液(8～40 mg/kg， 每天二次，口服6周)＋利福平(10 ～20 mg/kg，每天一次，口服6周) |
复方新诺明儿科悬液(8～40 mg/kg，每 天二次，口服6周)＋庆大霉素(5 mg/kg，每天一次，肌内或静脉注射7 ～10 d) |
庆大霉素慎用 |
注：多西环素：100 mg，每天二次，口服；庆大霉素：5 mg/kg，每天一次，肌内注射；链霉素：1 g，每天一次，肌内注射；利福平：10 mg/kg，最高900 mg，每天一次，口服；复方新诺明：160/800 mg，每天二次，口服；环丙沙星：750 mg，每天二次，口服；头孢曲松：2 g，每12 h静脉注射；妥布霉素：1～1.5 mg/kg，每8 h肌内注射
(三)有合并症或者特殊人群的推荐治疗方案
1．有合并症患者的治疗推荐：
合并脊柱炎、骶髂关节炎者若复发感染，脊椎不稳定，显著的脊椎后突，脊椎病引起的难以控制的疼痛，局灶脓肿形成等情况时建议外科手术[7]，抗菌治疗建议三联治疗，可以采用多西环素(3个月)＋庆大霉素(1周)＋利福平(至少3个月)，或者采取环丙沙星(至少3个月) ＋利福平(至少3个月)。
2．合并脑膜炎、脑膜脑炎的治疗推荐：
建议多西环素(5～6个月)＋利福平(5～6个月)＋复方新诺明(5～6个月)三联治疗，或者采用多西环素(4～5个月)＋利福平(4～5个月)＋头孢曲松(1个月)三联治疗。监测脑脊液的生物化学和常规，待脑脊液完全正常时方可停药。
3．合并心内膜炎：
建议采用多西环素(6周～6个月)＋利福平(6周～6个月)＋复方新诺明(6周～6个月)＋庆大霉素(2～4周)四联治疗。布鲁菌病所致感染性心内膜炎的手术指征主要包括：①患者有严重心功能不全的症状体征，或有严重心衰的心超下表现，或有严重瓣膜返流、瓣膜狭窄等血流动力学紊乱；②感染难以控制，包括局部脓肿形成、窦道形成、血培养持续阳性、耐药菌株感染、有心内植入器械等情况；③栓塞事件风险较高，包括赘生物>30 mm，或有效抗菌治疗下，患者仍出现栓塞事件，或赘生物直径>10 mm，且活动度较高。术后应持续抗感染治疗达到充足疗程。
4．妊娠：
建议采用利福平(6周)或(4周)＋复方新诺明(孕12周后适用，疗程4周)，但是复方新诺明不可用于孕12周以前或孕36周以后的患者。
5．儿童(8岁以下)：
建议复方新诺明儿科悬液(8～40 mg/kg，每天二次，口服6周)＋利福平(10～20 mg/kg，每天一次，口服6周)或者复方新诺明儿科悬液(8～40 mg/kg，每天二次，口服6周)＋庆大霉素(5 mg/kg，每天一次，肌内或静脉注射7～10 d)。
6．复发病例：
复发病例多因药物治疗依从性较差，未满疗程停药，而非耐药菌的产生，可用原方案再治疗1个疗程。对于延迟恢复病例，则通常认为抗菌治疗效果不佳。
7．耐药菌感染：
国外有文献报道，布鲁杆菌对利福平的敏感性降低，我国尚无关于耐药性的大规模研究。辽宁省对急性布鲁菌病的31株羊布鲁杆菌分离株的药物敏感试验显示：对利福平、多西环素、喹诺酮类、头孢曲松、链霉素、复方新诺明等常用抗菌药物全部敏感，但对阿奇霉素、克拉霉素等大环内酯类耐药。我国是抗菌药物应用大国，耐药性问题不容忽视，有待较大规模的调查以明确我国布鲁杆菌的耐药现状。临床可根据药物敏感试验和相关推荐方案调整用药。
8．隐性感染病例：
是否需要治疗目前尚无循证医学证据，但仍建议给予治疗。
预防接种和病畜管理是控制布鲁菌病的主要措施。流行区提倡对牲畜提供减毒活疫苗接种。牧民、兽医、实验室工作者以及军营接受预防接种，由于不良反应较大，仅推荐疫区人群在产羔季节前2～4个月接种[12]。病畜管理包括病畜隔离，外地输入的牲畜必须经血清学及细菌学检查，证实无病后方可放牧。做好养殖场卫生工作，流产胎羔应加生石灰深埋。急性期患者应隔离至症状消失，且血、尿培养均应阴性。加强粪、水管理，防止病畜、患者的排泄物污染水源。人畜分居，生乳需经巴氏法处理，家畜肉类经煮熟后才可进食[13]。实验室技术人员需在生物安全2级以上的实验室进行布鲁菌病血清学操作，必须在生物安全3级以上的实验室培养布鲁杆菌。
委员会成员
执笔者：张文宏、张跃新
参加本共识讨论的专家名单(排名不分先后，按姓氏汉语拼音排序)白雪帆、曹武奎、陈智、陈良、陈建杰、陈澍、陈天艳、陈永平、程良斌、冯缨、甘建和、高志良、龚国忠、龚作炯、韩涛、洪亮、侯金林、胡必杰、黄祖瑚、江建宁、金昱、李欣、李家斌、李军、李兰娟、李太生、李兴旺、李用国、李智伟、梁海林、林明华、刘正印、卢洪洲、卢峪霞、孟庆华、缪晓辉、倪鎏达、倪武、潘晨、彭劼、任万华、尚佳、邵凌云、盛吉芳、石荔、谭德明、唐红、田德英、万谟彬、王峰、王凯、王贵强、王慧芬、王建设、王磊、王明贵、王宇明、魏少峰、翁心华、乌云、吴疆、武淑环、肖永红、谢青、谢敬东、熊勇、徐小微、许洁、颜学兵、杨东亮、杨兴祥、易建华、余祖江、俞云松、袁宏、袁静、臧国庆、张福杰、张洁、张伦理、张文宏、张欣欣、张跃新、赵彩彦、赵龙凤、赵英仁、甄真、郑昕、朱传武
参考文献【略】