19 种新生儿皮肤异常现象的分布、特点及治疗
新生儿赤条条来到这个世界,其中一些先天性或生长过程中出现的「异于常人」的皮肤现象,往往让父母措手不及,儿科医生需要对于父母的种种疑惑及时解释并做出积极救治,同时对于新手父母来说,认识新生儿的「异象」很重要。
新生儿皮脂腺增生[12]
分布:好发于新生儿鼻区(鼻翼)、上唇及面颊区,以鼻区(鼻翼)为著。
特点:表现为皮脂腺开口处的黄白色小丘疹,针头大小,密集分布。
治疗:一般无需特殊处理,如明显影响到外貌美观,可使用激光、冷冻疗法。
新生儿吸吮性水疱[13]
分布:典型皮损沿着手腕、手背、手指呈线形或放射状分布。
特点:为单侧或双侧圆形、椭圆形或不规则皮损。
治疗:水疱破裂创面表浅,数天内可自行愈合,如破溃感染严重者可以进行皮肤消毒及预防感染处理,如外用碘伏消毒、莫罗匹星药膏等。
新生儿中毒性红斑[14]
分布:首发皮疹主要见于 3 个部位,分别是颜面、大腿及躯干,最常见首发皮疹出现于颜面,其次是大腿以及躯干部。
特点:首发皮疹以红斑为主,为散在的细小斑点,边界不清,压之褪色,首发皮疹也可以斑片状疹为主,大多见于腹股沟褶皱处,个别患儿皮疹初期可见小脓疱,基底可有或无红晕,不易破,散在,无融合现象。
治疗:不需要给予特殊治疗,居住环境要保持清洁、干燥,适当通风,不要盖过厚的棉被。
新生儿痤疮[15]
分布:主要分布于面颊,但分散在面部,通常延伸到头皮、偶见于胸前、后背。
特点:男婴常见,大多出生后 2~3 周发病,为轻度炎性丘疹,主要表现为炎症性红斑、丘疹或脓疱。
治疗:为自限性疾病,4~5 个月自行消退,保持面部清洁、干燥,避免使用及过度使用激素。
特应性皮炎[16]
分布:婴儿期主要位于面颊部、额部和头皮,逐渐发展至躯干和四肢伸侧,儿童期主要分布于面部、躯干和四肢伸侧,并逐渐转至屈侧,如肘窝、腘窝等部位。
特点:瘙痒和干皮症,几乎是特应性皮炎的共同临床特征,如抓痕、炎性皮损(红斑、丘疹、水疱、渗出和脱屑)、苔藓样变,是最主要的皮疹类型。
治疗:1. 食物:需要详细询问病史、过敏原检测,饮食回避和激发试验来回避过敏原;2. 汗液刺激,是重要的诱发因素;3. 情绪:缓解压力等不良情绪,避免搔抓的恶性循环;4. 尽可能选择中、弱效的糖皮质激素,尤其是 薄嫩部位应避免使用糖皮质激素,面部易吸收糖皮质激素,故应短期使用;5. 1% 吡美莫司乳膏多用于轻中度特应性皮炎,他克莫司乳膏多用于中重度特应性皮炎。
脂溢性皮炎[17]
分布:常分布于头皮、面部、耳后、褶皱部和躯干及四肢近端。
特点:常表现为银屑病样外观。
治疗:1. 结痂会自然脱落,不要强行剥离,否则会造成感染;2. 避免使用带有刺激性的洗发膏、面霜等;3. 使用清水、生理盐水清洗,保持皮炎部位的清洁,病变不影响保湿剂的使用;4. 可以短期应用低效局部糖皮质激素;5. 因为复方酮康唑霜剂和(或)洗发水的安全性和有效性尚不确定,且没有儿童剂型,仅在必要时由医师指导使用。
擦烂红斑[18]
分布:好发于皱褶部位,如颈部、腋下、脐周、腹股沟。
特点:皮损表现为鲜红色或暗红色红斑,境界清楚,逐渐加重,出现浸渍、糜烂、渗出。
治疗:注意保持皱褶部位皮肤清洁、干燥,外涂炉甘石洗剂可起安抚和干燥作用。红斑时可撒布粉剂,伴有局部感染者,可用敏感的抗生素治疗。
尿布性皮炎[19]
分布:分布于会阴部、臀部、大腿外侧。
特点:皮肤出现潮红、皮疹,严重时可出现溃烂及感染。
治疗:1. 尿布:避免使用染色或过度使用荧光剂的尿布,清洗尿布时,避免与父母的衣物一起清洗,也可进行高温消毒;2. 物理干预:鹅颈灯照射以及局部氧疗,保持干燥;3. 药物辅助疗法:目前常用的新生儿尿布皮炎治疗药物包括维生素 E 软膏,莫匹罗星软膏。
新生儿粟粒疹[20]
分布:好发于前额、面颊和鼻区。
特点:表现为白色丘疹,表面光滑,直径 1~2 mm。
治疗:可自行破裂、剥落,无需特殊治疗。
色素失禁症[21]
分布:主要累及躯干、四肢。
特点:X 连锁显性遗传病,具有女性发病倾向,男性胎儿常死于宫内,有大疱或线状结节,呈不规则或条索排列。
治疗:本病无特殊治疗。通常在 2 岁以后逐渐消退,到成年期除一些原有的并发症外,无其他不适。在水疱期应注意防止继发感染,可外用含激素类的抗生素软膏。
蒙古斑[22]
分布:可发生于身体的任何部位,以腰骶部及臀部多见,偶见于股侧或肩部。
特点:成灰青色、圆形、椭圆形或不规则型,边缘与正常皮肤界限明显,无皮肤凸起,常于 5~7 岁自行消退且不留痕迹,偶有持续至成年甚至扩大。
治疗:一般无需治疗。泛发性长期不退者,可选用短脉冲激光如开关红宝石,钕: 钇铝石榴红或翠绿宝石激光治疗。
兽皮痣[23]
分布:常分布于躯干部,也可累及面部、颈部或整个肢体,色素痣皮肤表面常多数伴有黑毛发。
特点:呈片状及不规则型,色素痣与皮肤界限清晰,这些病变中有 4% 至 6% 会发展成恶性黑色素瘤。大约在 2 岁时 50% 的发展为黑色素瘤,并且在 7 岁时 80% 发展为恶性。
治疗:手术治疗,手术治疗中包括连续切除和皮肤移植重建,组织扩张,局部旋转皮瓣和自由组织转移。由于某些病变的深度,特别是如果涉及到软脑膜,切除可能无法消除发生黑色素瘤的风险。辅助治疗选择包括化学换肤,皮肤磨削和激光手术。
先天性网状青斑
分布:常分布于肢体外侧部位,如手、前臂、踝部,也可累及整个肢体或躯干部。
特点:1. 原发性网状青斑,在寒冷季节或受冷时发作频发,肢体下垂时花斑明显,上举或用手抚摸时斑纹减轻或消失,不伴有全身症状;2. 继发性网状青斑,常伴有轻度疼痛、水肿和浸润,青斑局部高出皮肤呈条索状,且易合并溃疡及白斑。
治疗:1. 原发性网状青斑:注意保暖、防寒;2. 避免感染,避免使用刺激性药物,必要时可使用血管扩张药物。
蓝莓松饼婴儿[24]
分布:常泛发,但好发生于躯干和头颈部。
特点:压之不褪色的蓝红色斑疹,或坚实性圆顶丘疹。
治疗:这些斑疹和丘疹通常在出生后很快开始消退,在 3~6 个月后消失。
新生儿鲜红斑痣[25]
分布:好发于面、颈部和头皮部位,大多为单侧,偶有双侧,可累及皮肤粘膜。
特点:1. 损害初期为大小不一或数个淡红色、暗红、紫红色斑片样改变,呈不规则型,边界清楚,不高于皮肤表面,可见毛细血管扩张,压制褪色;2. 在成年期,由于软组织生长,它们往往变得肥大,导致面部变形。
治疗:临床上采用激光、光动力疗法治疗鲜红斑痣。
先天性梅毒[26]
分布:常分布于大腿伸侧、双侧手足对称性分布的弥漫性铜红色斑、圆状脱屑。
特点:早期先天性梅毒皮肤损害多发生在出生 6 周后,以水疱-大疱型皮损为主要特征,其次为斑丘疹及丘疹鳞屑型损害。
治疗:青霉素 G 5 万 U/kg/次,静脉滴注,每 12 h 一次,需密切观察吉-海反应,治疗后 3 个月复诊,需 6、9 个月随访。
乳头复发性粟粒疹 [27]
分布:以一侧乳头单发。
特点:白色或肤色丘疹或结节样改变,柔软或硬、可移动的良性皮下结节。生长缓慢,直径在数毫米至数厘米不等。(备注:临床中还有一种称之为「表皮包涵囊肿」,在无炎症时,单纯在组织学上无法区分,鉴别要点:直径>5 mm、质软、持续缓慢增长,为「表皮包涵囊肿」,多发生于复发性粟粒疹术后。)
治疗:当其不增大或不发炎时,可以不治疗。当发炎或继发感染时,需要对症消炎或抗感染处理。至于手术切除,可以根据结节情况决定。
乳头单纯性粟粒疹[27]
分布:以一侧乳头单发。
特点:浅表、质硬,呈珍珠白色、圆顶状的病变,直径不超过 1~2 mm,不会增大及发炎。
治疗:无需特殊处理,会自然脱落,避免挤压导致感染发生。
参考文献
[1] Walton RG, Jacobs AH, Cox AJ. Pigmented lesions in new born infants. Br J Dermatol 1996; 95 : 289- 290.
[2] Mackie RM. Melanocytic nevi and malignant melanoma. In : Rooks textbook of dermatology, 5th edition. Eds Champion RH, burton JL, Ebling FJG, Oxford ; Blackwell scientific publications 1993 ; pp 1525-1560.
[3] Arons MS. Management of giant congenital nevi. Plast Reconstr Surg. 2002; 110:352–3.
[4]Caro William A. Tumours skin, In: Dermatology, Edited by Moschello SL, Pillshury DM,Hurley HJ, WB Saunders Company, Philadelphia, 1978, p. 1323-1407.
[5] 白娟,吴银华,方红. 网状青斑样血管病 1 例
[6] 马燕,侯贻魁,汪乐,李松,先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤 1 例 [J],临床皮肤科杂志,2013,42(7),424-425.
[7] 胡亚美,江载芳,申昆玲,沈颖. 诸福棠实用儿科学(第 8 版)[M] ,人民卫生出版社
[8] 顾瑛,刘凡光,王开,朱建国等. 光动力疗法治疗鲜红斑痣 1 216 例临床分析.《中国激光医学杂志》.2001
[9] Srinivas SM, Premalatha R. Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome in a Child. J Clin Diagn Res, 2015, 9(7):WD03-4.
[10] Mehta V, Balachandran C, Lonikar V. Blueberry muffin baby: a pictoral differential diagnosis. Dermatol Online J, 2008, 14(2):8.
[11] https://www.scarymommy.com/real-newborn-babies/
[12] https://slideplayer.com/
[13] 中华新生儿科杂志, 2020,35(05) : 382-383.
[14] https://www.rch.org.au/rchcpg/hospital_clinical_guideline_index/Neonatal___infant_skin_care
[15] www.atlasdermatologico.com
[16] https://www.mimanualdelbebe.com/en-us/baby-0-1/
[17] http://www.etopical.com/
[18] https://tribuneonlineng.com/babys-skin-suffers/
[19] http://www.yogavanahill.com/diseases/diaper-rash-diaper-dermatitis
[20] https://www.thesun.co.uk/fabulous/2239240/
[21] https://www.actasdermo.org/en-incontinentia-pigmenti-articulo-S1578219019301015
[22] https://obgynkey.com/mongolian-spots/
[23] The Internet Journal of Pediatrics and Neonatology- Giant Bathing Trunk Naevus with Multiple Congenital Melanocytic Naevi
[24] Elsevier-Blueberry muffin baby with acute myeloid leukemia and spontaneous remission
[25] https://www.spo-dz.com/category/journees-regionales/
[26] http://www.adhb.govt.nz/newborn/teachingresources/dermatology/infectivelesions.htm
[27] https://synapse.koreamed.org/upload/SynapseData
内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 李晓鹏