来氟米特治疗肾病的新证据:来自四川医生的发现

IgA肾病(IgAN)是全世界最常见的原发性肾小球肾炎,尤其好发于中国人群,约占原发性肾小球肾炎的40%~50%。虽然IgAN病情进展相对缓慢,但研究显示,在20年内,有20%~50%的IgAN患者会进展至终末期肾病。临床上,很多免疫抑制剂会被应用于治疗IgAN。那么,免疫抑制剂治疗IgAN的疗效究竟怎样?对此,中国医学团队近期开展了相关研究,证实了免疫抑制剂(如,来氟米特)能有效治疗IgAN,恢复部分患者的肾脏功能。

该研究详情

四川省人民医院的Guisen Li(李贵森)和Li Wang(王莉)等回顾性分析了该中心就诊的311例接受环磷酰胺、来氟米特、糖皮质激素和其他免疫抑制剂治疗的IgAN患者长期随访的相关数据,以评估这些免疫抑制剂治疗IgAN的长期预后及影响肾功能恢复的相关因素。

结果显示,在311例IgAN患者中,73例患者接受了来氟米特+糖皮质激素治疗。在中位随访31.9个月期间,经过来氟米特+糖皮质激素治疗后,患者的eGFR、尿蛋白和血清白蛋白水平均显著改善,优于单用激素组和其他免疫抑制剂组。来氟米特+糖皮质激素组患者的尿蛋白水平从肾活检时的1.8 g/d下降至0.4 g/d(末次随访时),完全缓解率达到52.2%。经过来氟米特+糖皮质激素治疗后,在原先的31例合并肾功能损害的IgAN患者中,15例患者(48.4%)的血清肌酐值(serum creatinine,SCr)恢复正常,18例患者(58.1%)达到肾功能完全恢复。多变量回归分析显示,肉眼血尿是来氟米特+糖皮质激素治疗IgAN患者预后不良的唯一独立预测因素。生存曲线分析显示,来氟米特+糖皮质激素组患者的10年的无肾脏复合终点(eGFR下降超过30%或终末期肾病)的比例为88.8%,显著优于环磷酰胺+糖皮质激素组的66.2%。

该研究认为,免疫抑制剂(如,来氟米特)能有效治疗IgAN,改善尿蛋白及血清白蛋白水平,恢复部分患者的肾脏功能。

参考文献:Scientific Reports 2018;8:13662

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