K药获批TMB-H实体瘤，多个癌种可用 / 开普饭

胃癌是世界范围内死亡率最高的恶性肿瘤之一,我国更是胃癌大国,大多数患者确诊时已为局部进展期或晚期,既往化疗是主要的治疗方式,抗人表皮生长因子受体-2(HER2)治疗改善了HER2过表达或扩增患者的预后 ...

10 月 5 日,科济生物医药有限公司(以下简称 "科济生物")自主研发的人源化抗 Claudin18.2 (CLDN18.2) 自体 CAR-T 细胞注射液(CT041)被美国 ...

*仅供医学专业人士阅读参考 K药联合化疗的高ORR为可手术食管癌免疫治疗带来无限可能. 2021年3月24日, 美国食品药品监督管理局(FDA)批准免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(PD-1抑制剂)联 ...

FDA已批准PD-1检查点抑制剂pembrolizumab(Keytruda)用于治疗新诊断或者无法手术或放疗的复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌患者. ▏研究介绍该批准基于KEYNOTE-629 2期临 ...

基于SCLC cohorts of the Phase 2 KEYNOTE-158 和Phase 1b KEYNOTE-028 SCLC cohort的结果,K药获批用于先前一轮含铂化疗和至少一轮其他 ...

默克公司宣布,FDA已经批准pembrolizumab (Keytruda,帕博利珠单抗)联合化疗作为新辅助(术前)治疗用于高危早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者,术后继续使用帕博利珠单抗进行单药治疗. ...

2019年3月29日,国家药监局正式批准Keytruda(K药)联合化疗用于晚期非鳞非小细胞肺癌的一线治疗,且不需要考虑患者的PD-L1表达高低. 作为首个在中国获批的免疫治疗药物,K药去年在中国获批 ...

本项目简介试验方案名称:注射用莱古比星单药治疗晚期恶性实体瘤患者的Ⅰa期临床试验申办方:上海亲合力生物医药科技股份有限公司研究类型:单中心.开放的Ia期临床试验病例数:Ia期:样本量估算约为1 ...

7月31日,默沙东宣布Keytruda(K药)再次斩获新适应症,FDA批准其单药治疗既往接受过至少一线系统治疗的PD-L1表达阳性(CPS≥10)的复发局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者.该适应症的获 ...

今日,FDA批准Pembrolizumab用于既往接受过铂类为基础的化疗和至少一种其它治疗后发生疾病进展的小细胞肺癌(SCLC),SCLC再添一项获批的免疫方案,靶向进展在2019ASCO捷报频传,S ...

K药获批TMB-H实体瘤，多个癌种可用