欧狄沃患者援助项目全面启动，大幅减轻患者经济负担！
2018年6月15日，中国迎来了首个获批用于肺癌治疗的肿瘤免疫治疗药物--纳武利尤单抗注射液（商品名欧狄沃，英文名Opdivo)。欧狄沃是目前在非小细胞肺癌免疫治疗研究中随访时间最长的PD-1抑制剂，它把晚期非小细胞肺癌患者五年生存率由过去的不到5%提高到了16%，给晚期肺癌患者带来了长期生存的可能性。
2018年3月，中国癌症基金会全面启动了“欧狄沃患者援助项目“，觅健作为患者平台对中国癌症基金会理事长赵平教授，以及中国医学科学院肿瘤医院副院长、欧狄沃患者援助项目专家组组长石远凯教授进行了采访。
在中国，肺癌发病率和死亡率居所有癌症之首。中国每年有78万左右新发病例，其恶性程度非常高，晚期患者五年生存率通常不超过5%。
赵平教授在接受采访时提到：“如果肺癌得不到控制和好的治疗，中国的肿瘤防治就不算成功。在中国，有近7成的肺癌患者在确诊时已为晚期，很多患者失去了手术的机会。而目前的放化疗和靶向治疗尚不能满足所有患者的临床需求，特别是当患者没有基因突变不能接受靶向治疗的时候，一旦一线化疗后出现疾病进展，患者就会处于非常绝望的境地。而欧狄沃恰恰能够为此类晚期非小细胞肺癌患者带来生存获益。
“中国癌症基金会在推进欧狄沃患者援助项目上采取了非常积极的态度，因为在中国有成千上万的无助患者亟需接受治疗，这些患者的期望是我们努力的方向。”赵平教授表示。
图片来源：拍摄于采访现场
欧狄沃在中国上市半年多以来，已获得我国四大权威指南一致推荐，成为非小细胞肺癌二线治疗的新标准。但我们也关注到仅仅把欧狄沃送到家门口是远远不够的，等待我们解决的问题是如何让适合肿瘤免疫治疗的患者不因经济原因而放弃治疗，切实让这部分患者获益，提高其生存时间和生活质量。
赵平理事长表示，由于创新药品的研发体系复杂，研发投资巨大，加之创新药品在上市之初并未纳入医保，其价格无法做到非常亲民，长期治疗使得患者的经济负担非常沉重。
为了帮助患者在治疗过程中减轻经济压力，中国癌症基金会在百时美施贵宝的支持下启动了欧狄沃患者援助项目，以期助力更多患者实现长期生存、提高生活质量。
经指定医疗机构诊断符合医学标准的低收入患者经项目办审核通过后，可按照项目要求和流程循环申请每个周期的援助药品，获得最多4个周期的药品援助。每个周期患者在3个月内完成6次治疗后，可获得最多7次的免费药物治疗。