Irinotecan-伊立替康

药物名称irinotecan化学结构

商品名称开普拓适应症本品适用于晚期大肠癌患者的治疗给药途径注射靶点Topoisomerase I inhibitor药物特点伊立替康是半合成喜树碱的衍生物，是能特异性抑制DNA拓扑异构酶I的抗肿瘤药。它在大多数组织中被羧酸酯酶代谢为SN-38，而后者作用于提纯的拓扑异构酶I的活性比伊立替康更强，且对几种鼠和人肿瘤细胞系的细胞毒性也强于伊立替康。SN-38或伊立替康可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制叉，由此产生细胞毒性。这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期。原研公司Pfizer研发历史待更新上市时间1994国内上市时间2012国内申报厂家江苏恒瑞医药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、浙江海正药业股份有限公司、上海诺华贸易有限公司、江苏正大天晴药业股份有限公司、山东罗欣药业股份有限公司、哈药集团生物工程有限公司、国家纳米科学中心 etc原研专利信息专利号到期日专利名称EP-001371452004New camptothecin derivatives and process for preparing same全球销售预测

SWOT1. 晚期大肠癌一线药物2. 中性粒细胞减少症和感染发生率低3. 与五氟尿嘧啶无交叉过敏1. 黑框警示2. 早期和晚期威胁生命的警告3. 腹泻4. 导致致命的间质性肺病及肾损害5. 专利到期，仿制药进入1. 适应症全球市场容量较大2. 伊立替康在大多数化疗方案中的优先使用化疗药物中安全性较高1. 竞品Stivarga和LunSurf口服给药，优势明显2. 仿制药掠夺大部分原研市场原研工艺路线待更新杂质信息待更新Irinotecan汤森路透Cortellis报告免费下载https://pan.baidu.com/s/1rqvlBE5js6Z7AXjSoN_AXQ学如逆水行舟，不进则退；心似平原走马，易放难收。

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