盟科医药完成7亿元E轮融资，君联资本领投，推动新药拓展适应症研究

12 月 21 日，上海盟科药业股份有限公司（下称 “盟科医药”）宣布完成总计超过 7 亿元人民币的 E 轮融资（含新股及老股）。本轮融资由君联资本领投，盈科资本、方正和生投资、招商证券、德同资本、KIP 中国、中泰创投等跟投。融资所获资金将主要用于新药拓展适应症研究，推进后续国际多中心临床试验、扩展研发产品管线，以及中国市场的自主商业化。
图｜盟科医药融资历程
盟科医药是一家处于临床阶段的生物医药公司，专注于发现、开发及商业化治疗多重耐药（MDR） “超级细菌” 感染的新型抗生素。不到半年时间，盟科医药融资金额实现十亿人民币级，创近年抗菌新药研发企业融资新记录。
耐药菌感染已成为全球范围内极为紧迫的公共卫生问题，根据世界卫生组织的数据，目前每年至少有 70 万人死于耐药性疾病。耐药菌导致的感染主要包括皮肤及软组织感染、骨髓炎（骨感染）、脑膜炎、肺炎及菌血症感染等。多重耐药革兰氏阳性及革兰氏阴性菌的日益流行，凸显了对能够治疗耐药细菌感染新型疗法的迫切需求。
图｜盟科医药研发管线（来源：公司官网）
自 2007 年成立以来，盟科医药构建了由 4 款抗菌新药 —— 康替唑胺（优喜泰 ®，代号 MRX-I）、康替唑胺磷酸盐（MRX-4）、MRX-8（针对 MDR 革兰阴性菌的多黏菌素类新型药物）及 MRX-12（针对 MDR 革兰阴性菌的新型药物）组成的研发管线，旨在治疗世界卫生组织 “超级细菌” 名单上所列的多个病原体。
康替唑胺是由盟科医药自主研发的新型噁唑烷酮类抗生素，这是该公司首款 1 类抗耐药菌新药，可用于治疗包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE）在内的多重耐药革兰阳性菌引起的感染。康替唑胺已于 2020 年初在中国提交了上市申请，并已纳入优先审评审批。康替唑胺在 2019 年已完成全球首个针对复杂性皮肤及软组织感染的 III 期临床试验，预计在 2021 年上半年实现商业化。
与康替唑胺同类型的上一代药物是辉瑞（Pfizer）于 2000 年推出的利奈唑胺（斯沃 ®），全球销售峰值曾达 13.53 亿美元。相较于利奈唑胺，康替唑胺在保持良好药效的同时降低了药物相互作用以及其骨髓抑制毒性，市场前景可期。
此外，盟科医药自主研发的康替唑胺磷酸盐（MRX-4）开发为静脉注射及口服两种剂型，与其他目前只有静脉注射的治疗方案相比更显优势，该药已在美国完成 II 期临床试验。MRX-8 在美国正在进行 I 期临床试验，中国的同步开发也在推进中。
参考资料：
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