【脉铂医药】MedBio|175414-77-4|Voreloxin使用方法

1、Voreloxin物理参数：常用名Voreloxin英文名VoreloxinCAS号175414-77-4分子量401.440密度1.5±0.1 g/cm3沸点652.0±65.0 °C at 760 mmHg分子式C18H19N5O4S熔点无资料闪点348.1±34.3 °C2、Voreloxin技术资料：体外研究Voreloxin是一流的拓扑异构酶II毒物和抑制剂，可插入DNA并诱导位点选择性DNA DSB，G2阻滞和细胞凋亡。 Voreloxin（0.1-20μM）抑制拓扑异构酶II活性并在CCRF-CEM细胞中诱导位点选择性DNA DSB。 Voreloxin（0.11,0.33,1,3μM）通过A549肺癌细胞系中的拓扑异构酶II部分诱导G2停滞。 Voreloxin细胞毒活性需要DNA插入。然而，Voreloxin（1-9μM）不会产生显着水平的ROS [1]。 Voreloxin在AML细胞系MV4-11和HL-60中具有有效的细胞毒活性，IC50分别为95±8nM和884±114nM。 Voreloxin与阿糖胞苷联合在急性白血病细胞系中显示出相加或协同活性[2]。 Voreloxin对原发性急性髓性白血病（AML）有活性，平均LD50为2.3μM。骨髓细胞系NB4和HL-60中的voreloxin的LD50为0.59μM±0.25μM。 Voreloxin引起细胞周期的S期和G2期细胞的积累，并作用于拓扑异构酶II [3]。体内研究单独使用Voreloxin（20mg / kg，iv）通过每4天重复施用一次剂量（q4d×2）使CD-1小鼠的骨髓细胞数减少80％。 10mg / kg的voreloxin与阿糖胞苷一起导致骨髓消融，血窦扩张和小鼠脂肪细胞浸润。 Voreloxin（20 mg / kg，iv）联合阿糖胞苷导致骨髓和外周血CD-1小鼠骨髓和淋巴细胞的可逆性减少。 voreloxin（10 mg / kg，q4d×2）和阿糖胞苷联合使用可引起可逆性中性粒细胞减少，对血小板CD-1小鼠的影响较小[2]。3、Voreloxin同类产品列表：品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11978KU 55933KU 55933587871-26-950mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12076SCR7 pyrazineSCR7 pyrazine14892-97-825mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11916GatifloxacinGatifloxacin112811-59-35g≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11971LMK 235LMK 2351418033-25-610mM (in 1mL DMSO)≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11966Sodium PhenylbutyrateSodium Phenylbutyrate1716-12-7200mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED12005Mycophenolate mofetil hydrochlorideMycophenolate mofetil hydrochloride116680-01-4100mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11956Voreloxin HydrochlorideVoreloxin Hydrochloride175519-16-15mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11944CostunolideCostunolide553-21-95mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11962DroxinostatDroxinostat99873-43-525mg≥98%品牌货号中文名称英文名称CAS包装纯度MedBioMED11932Mercaptopurine (6-MP)Mercaptopurine (6-MP)50-44-225mg≥98%