辉瑞2020Q3财报:普强中国业绩下滑21%,新冠疫苗将于11月第3周在美国递交EUA申请

10月27日,辉瑞公布2020Q3业绩报告,收入121.31亿美元,同比下滑4%。其中,生物制药业务收入102.15亿美元,同比增长4%;普强业务收入19.16亿美元,同比下滑18%。2020前3季度,辉瑞累计收入359.61亿美元,同比下滑7%。

财报显示,普强2020Q3业绩下滑18%,主要受美国地区Lyrica(普瑞巴林)和日本地区Celebrex(塞来昔布)仿制药的影响以及中国地区Lipitor(阿托伐他汀)和Norvasc(氨氯地平)带量采购的影响。

辉瑞在财报中披露的COVID-19疫苗和药物开发方面的相关信息显示,其与BioNTech联合开发的mRNA疫苗BNT162已经在6个国家的150个临床试验机构入组了超过42000例受试者,截至10月26日,已经有大约36000例受试者接种了第2剂疫苗。辉瑞也将计划入组人数从30000例扩大到了44000例。辉瑞表示,目前数据监测委员会还没有进行任何中期疗效分析。假设数据积极,辉瑞将在安全里程碑(即大约22000例受试者完成疫苗接种后的2个月)到达之后向FDA提交紧急使用授权申请,时间大概为11月的第3周。另外,辉瑞的抗病毒候选药物已经于9月启动Ib期临床研究,计划在2020晚些时候/2021早些时候启动关键性II/III期临床试验。

给公众号发送 辉瑞
获取辉瑞2020Q3财报
点亮“在看”,好文相伴

(0)

相关推荐