商务部最新公告:新冠试剂出口不用“双证”了,国外市场或迎来爆发

4月25日晚19:23,中华人民共和国商务部发布公告“自4月26日起,取得国外标准认证或注册的新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时须提交书面声明,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求,海关凭商务部提供的取得国外标准认证或注册的生产企业清单验放。

也就是说:“新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口只需要取得国外标准认证或注册,承诺产品符合进口国(地区)质量标准和安全要求即可放行”

禁令仍犹在耳,前路一片光明

一个月前,因为新冠检测试剂太过狂热导致出口到国外的产品陆续出现问题,再加上外媒的不实报道,使得我国在国际上遭受着巨大的舆论压力,因此不得已将新冠检测试剂的出口采用“双证”卡死,从原来100多个玩家一下子变成了只有十几个,给国内整个新冠检测试剂生产行业浇了一盆冷水

短期来看对行业产生了巨大的打击,很多胶体金的生产厂家因为没有拿到国内注册证,签掉的单子也黄了,很多临时增加的生产线开始冷却下来,有实力的生产商开始进入了产品报证的大军,实力较差的生产商破产的都有,也就有了后来的IVD企业联名申诉的事情。

禁令的目的是让狂热的行业冷静一下,也是对国家形象的负责。作为IVD厂家,做好产品也是我们的本职工作,这次放开出口,是新冠检测试剂出口的又一次小高潮,禁令仍犹在耳,前路一片光明

重整旗鼓,收拾旧山河,朝天阙

一方面国内开始进行大规模的核酸和抗体筛查,但是这部分市场依然是30多家拿证的新冠产品的,和那些只有国外注册证,只做出口的企业没有关系。这次出口放开,对于这次做国外市场的企业无疑是巨大的利好。

不知道你们的生产线是否已经开始轰鸣,但我已经感受了热度。

4月19日的时候,路透社报道,美国国务院发言人表示,美国希望中国修改针对冠状病毒疫情所需物资的规定,以确保不会影响该国对新冠防控物资的及时供应。

在53天的时间内批准了四十多个试剂盒。美国缺新冠病毒检测试剂盒么?从美国纽约州长的发言来看,“缺”!

目前,无论国外还是国内都是利好中国IVD企业,在此也希望国内的IVD企业能够在这次人与病毒的“世界大战”中发挥更多的价值。

中国制造,中国力量。

辅助区:
市场监管总局网站 www.samr.gov.cn
中国医药保健品进出口商会网站 www.cccmhpie.org.cn
文件下载:
出口方和进口方共同声明(中英文).doc
出口医疗物资声明(中英文).docx
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