癌症患者使用的药物可能有助于治疗阿尔茨海默病（老药新用）

一项新的研究表明，一种有30年历史的有效抗癌药物可能会显著改善轻度至中度阿尔茨海默病患者的记忆和思维能力。

《美国新闻与世界报道》官网3月25日消息

Sargramostim（商品名：Leukine 中文：沙格司亭）长期以来一直被用于癌症治疗后诱导患者的骨髓产生更多对抗疾病的白细胞。它使用一种叫做粒細胞－巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）的蛋白质，这种蛋白质与类风湿性关节炎(RA)患者患阿尔茨海默病的风险显著降低有关。RA患者血液中GM-CSF的含量通常高于正常水平。

研究人员对40名阿尔茨海默病患者进行了研究，现在得出的结论是，三周的沙格司亭治疗方案实际上可以逆转与阿尔茨海默病相关的大脑损伤，并显著改善记忆力和思维能力。

该研究[1]的主要作者Huntington Potter说：“对GM-CSF治疗阿尔茨海默病的安全性和有效性的发现有可能成为一个突破，这将在更大、更长的试验中得到证实，以证明我们看到的益处更强、更持久。”他是科罗拉多大学（University of Colorado）阿尔茨海默病和认知中心的主任。

Huntington Potter教授

在这项新发现之前，另一项潜在的阿尔茨海默病突破是一种名为donanemab的实验性药物。

据3月13日《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）报道，在大约18个月的时间里，每月注射一次donanemab有效地消除了大约70%的阿尔茨海默病患者大脑中的β-淀粉样蛋白斑块的堆积[2]。

在这项新的研究中，20名患者接受沙格司亭治疗，每周5天，共3周。另外20名患者接受了安慰剂注射。该试验是双盲的，也就是说研究人员和参与者都不知道他们接受的是哪种治疗。

在试验结束时，在一项标准30分思维能力测试中，沙格司亭组的人得分高出近2分。

科罗拉多大学

他们产生的抗病免疫细胞的数量也激增。先前存在的神经系统损伤——包括淀粉样斑块的水平和大脑中与阿尔茨海默病相关的缠结——都得到了逆转，研究人员称这是一个“部分正常化”（partial normalization）过程。

Potter指出，研究表明GM-CSF诱导的益处在治疗结束后可以持续45天。该药物也被发现是安全的和良好的耐受性。

研究人员已经获得了FDA的批准，以及美国国立卫生研究院（NIH）和阿尔茨海默病协会（Alzheimer's Association）的资助，以进行更长的、更大规模的GM-CSF试验来验证他们的发现。

阿尔茨海默病协会的医学和科学关系副总裁Heather Snyder称，在痴呆症治疗中使用消炎药的研究“很奇妙”。

“阿尔茨海默病协会正在积极投资临床试验，以探索它们在痴呆症治疗方面的潜在用途，”她说。

与此同时，Snyder警告说，这一研究方向仍然是“非常初步的”，必须在更大、更多样化的人口中继续开展工作。

她说：“阿尔茨海默病很复杂，成功的治疗很可能得通过药物和行为干预等多种方式来解决该疾病，比如类似于心脏病和癌症的联合疗法。我们必须加快对多种阿尔茨海默病治疗方法的追求，因为我们相信，这些方法可能结合使用才能达到最有效的效果。”

Snyder说，该协会正在资助并与世界各地的科学家合作实现这一目标。

Potter的研究小组的研究结果近日在线发表在《阿尔茨海默病与痴呆症：转化研究与临床干预》（Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions）杂志上。

研究于2021年3月24日发表在《Alzheimer's & Dementia: Translational Research & Clinical Interventions》（最新影响因子：6.34）杂志上

参考文献

Source：University of Colorado

Drug Used in Cancer Patients Might Help Treat Alzheimer's

References：

[1]. Potter, H, Woodcock, JH, Boyd, TD, et al. Safety and efficacy of sargramostim (GM‐CSF) in the treatment of Alzheimer's disease. Alzheimer's Dement. 2021; 7:e12158. https://doi.org/10.1002/trc2.12158

[2]. Mintun MA, Lo AC, Evans CD, et al. Donanemab in Early Alzheimer’s Disease. N J Med. Published online March 13, 2021. doi: 10.1056/NEJMoa2100708.