降解组测序技术原理

降解组测序背景简介

microRNA（miRNA）是通过转录后水平调控的靶基因（mRNA）的表达来实现其重要生物学功能。在生物体内，miRNA除了抑制mRNA的翻译外，也会诱导mRNA被剪切降解，从而调控基因表达，发挥生物学功能。相比于动物，在植物中miRNA诱导基因剪切降解的方式会更为普遍。miRNA剪切靶基因会产生二个片段，5'剪切片段和3’剪切片段，其中3'剪切片段，包含有自由的5’单磷酸和3'polyA尾巴，可被磁珠富集，并可在RNA连接酶的作用下连接接头，连接产物经扩增可用于下游的高通量测序。降解组测序正是对mRNA的降解片段进行测序，进而可靠地大规模实验鉴定miRNA靶基因的一种高效工具。

降解组测序技术优势

用户文章数量最多：用户发表降解组文章约占全球降解组实验性文章总数1/3，国内最多。

业内领先的文库构建：样本起始量更低，建库步骤更少、测序读长更长，更真实反映样本降解组的丰度，显著提高数据准确性

数据分析软件优：使用自主开发的数据分析软件ACGT301-DEG101，并结合CleaveLand，分析可靠性经过数千个实验项目检验

项目经验丰富：国内最早开展降解组测序服务，成熟的研究组合方案，帮助用户研究成果快速发表。

降解组测序技术路线