运动神经元病严重吗？

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。运动神经元病的严重程度因人而异：发现时机：疾病发现越早，病情越轻；进行性脊肌萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹则较为严重；受累范围：累及到球部肌肉及呼吸肌时会导致呼吸肌麻痹，病情加重。

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。对于这种疾病时很多人不够了解的。那么运动神经元病严重吗？

　　运动是运动神经元和它支配的一组肌肉纤维的结合。为了方便起见，由单个运动神经元提供的一组肌肉纤维被称为肌肉单元。一般来说，成年动物肌梭外的横纹肌纤维仅由一个口腔运动神经元控制，因此运动单元是功能和运动的量子单元的统一。由运动神经元供应的所有肌肉纤维都表现出相同的组织化学特性，并被认为表现出相同的力学特性。

　　运动神经元病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起，起病后病情呈缓慢进行性加重但可用神经生长因子或细胞生长肽肌注治疗，尚无特效的措施能阻止病情的进展，患者往往在后期出现并发症。但若能精心护理，加强对症支持综合治疗，就能较大限度缓解症状、延长生命。

　病情轻重因人而异

　　发现时间，病情越早发现，病情越轻，疾病类型：进行性脊髓萎缩一般预后较好，进行性脊髓麻痹较严重